Залтрап
Цена от 8400₽ В наличии в 69 аптеках
Метастатический колоректальный рак (МКРР) (у взрослых пациентов), резистентный к оксалиплатин-содержащей химиотерапии или прогрессирующий после ее применения (препарат Залтрап в комбинации с режимом, включающим иринотекан, фторурацил, кальция фолинат (FOLFIRI)).
Подробнее | Производители | Чиноин (Санофи-Синтелабо), Венгрия, Чиноин (Санофи-Синтелабо), Венгрия |
| Действующее вещество | афлиберсепт |
| Категория | Препараты при онкологии |
| Болезни | Метастатический колоректальный рак |
Залтрап цены в аптеках Стоимось Залтрап может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
ГЕР, Санофи-Авентис Дойчланд Москва
1-й Тверской-Ямской пер., 13 7900 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 8мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
ГЕР, Санофи-Авентис Дойчланд Москва
1-й Тверской-Ямской пер., 13 17100 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Санофи-Авентис Дойчланд , ГЕР Санкт-Петербург
Кирочная ул., 38 8300 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 8мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Санофи-Авентис Дойчланд , ГЕР Санкт-Петербург
Кирочная ул., 38 17200 руб
Интернет-аптека Гербера
ТОПДата обновления
более недели назад от 8300₽
Все предложения
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Екатеринбург
просп. Ленина, 160 8300 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 8мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Екатеринбург
просп. Ленина, 160 17200 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Москва
пр-т Мира, 101, стр. 1 8390 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 8мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Москва
пр-т Мира, 101, стр. 1 17300 руб
Аптека "Бест Фарм"
ТОПДата обновления
более недели назад от 8395₽
Все предложения
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Москва
Ленинский проспект, 158 8395 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Санофи-Авентис Дойчланд ГЕР
Москва
ул. Римского-Корсакова, 11 корпус 4 8395 руб
Аптека Медлюкс
ТОПДата обновления
более недели назад от 12300₽
Все предложения
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1
Санофи-Авентис Дойчланд, ГЕР Санкт-Петербург
Санкт-Петербург 12300 руб
Залтрап конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 8мл N1x1
Санофи-Авентис Дойчланд, ГЕР Санкт-Петербург
Санкт-Петербург 19900 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 22061 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 44123 руб
Здравсити (Москва)
ТОПДата обновления
более недели назад от 22882₽
Все предложения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 22882 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 45765 руб
Москва
Огородный пр-д, 10 строение 11 23520 руб
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Москва
ул. Первомайская, 42к3 24400 руб
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Москва
ул. Первомайская, 42к3 47500 руб
Покупайте Залтрап недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Залтрап? Просмотрите наш список аптек в которых Залтрап в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Залтрап в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Залтрап, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Залтрап. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Залтрап вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Залтрап в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Залтрап на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Показать все 174 аналога
Залтрап аналоги
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Залтрап. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Залтрап, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Залтрап
Описание
Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.Состав
Активное вещество: афлиберцепт 25 мг вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат — 0,5774 мг; натрия гидрофосфата гептагидрат — 0,2188 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0443 мг; натрия цитрата дигидрат — 1,4088 мг; натрия хлорид — 5,84 мг; 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты или 0,1 М раствор натрия гидроксида — до рН 5,9–6,5; сахароза — 200 мг; полисорбат 20 — 1 мг; вода для инъекций — до 1 млПрименение
В/в, в виде 1-часовой инфузии с последующим введением химиотерапевтического режима FOLFIRI. Рекомендованная доза препарата Залтрап®, применяемого в сочетании с химиотерапевтическим режимом FOLFIRI, составляет 4 мг/кг. Химиотерапевтическая схема FOLFIRI В первый день цикла — одновременная в/в инфузия через Y-образный катетер иринотекана в дозе 180 мг/м2 в течение 90 мин и кальция фолината (лево- и правовращающие рацематы) в дозе 400 мг/м2 в течение 2 ч, с последующим в/в (болюсное) введением фторурацила в дозе 400 мг/м2, с последующей непрерывной в/в инфузией фторурацила в дозе 2400 мг/м2 в течение 46 ч. Циклы химиотерапии повторяются каждые 2 нед. Лечение с препаратом Залтрап® должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Рекомендации по коррекции режима дозирования/отсрочке лечения Лечение препаратом Залтрап® следует прекратить в следующих случаях: - развитие тяжелых кровотечений; - развитие перфорации стенок ЖКТ; - образование свища; - развитие гипертонического криза или гипертонической энцефалопатии; - развитие артериальных тромбоэмболических осложнений; - развитие нефротического синдрома или тромботической микроангиопатии; - развитие тяжелых реакций гиперчувствительности (включая бронхоспазм, одышку, ангионевротический отек, анафилаксию); - нарушение заживления ран, требующее медицинского вмешательства; - развитие синдрома обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ), также известного под названием обратимой задней лейкоэнцефалопатии (СОЗЛ). По крайней мере за 4 нед до плановой операции следует временно приостановить лечение препаратом Залтрап®.Дополнительная информация
| Код АТХ | L01XX |
| АТХ Классификация | противоопухолевые препараты прочие |
| МНН | Афлиберцепт |
| Взаимодействие с другими препаратами | Официальных исследований по лекарственному взаимодействию с препаратом Залтрап® не проводилось. В сравнительных исследованиях концентрации свободного и связанного афлиберцепта в комбинации с другими препаратами были сходны с концентрациями афлиберцепта при монотерапии, это указывает на то, что данные комбинации (оксалиплатин, цисплатин, фторурацил, иринотекан, доцетаксел, пеметрексед, гемцитабин и эрлотиниб) не влияют на фармакокинетику афлиберцепта. В свою очередь, афлиберцепт не влиял на фармакокинетику иринотекана, фторурацила, оксалиплатина, цисплатина, доцетаксела, пеметрекседа, гемцитабина и эрлотиниба. |
| Передозировка | Данные о безопасности приема препарата Залтрап® в дозах, превышающих 7 мг/кг 1 раз в 2 недели или 9 мг/кг 1 раз в 3 недели, отсутствует. Наиболее часто встречающиеся HP, наблюдавшиеся при этих режимах дозирования, были сходны с HP, наблюдавшимися при применении препарата в терапевтических дозах. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки пациентам требуется поддерживающее лечение, в частности мониторинг и лечение артериальной гипертензии и протеинурии. Пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления и контроля за любыми HP. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Почечная недостаточность тяжелой степени; артериальная гипертензия; клинически значимые заболевания сердечно-сосудистой системы (ИБС, хроническая сердечная недостаточность I-II класса по классификации NYHA); пожилой возраст; общее состояние ≥2 баллов по шкале для оценки общего состояния пациента ECOG (Восточной объединенной группы онкологов). |
| Фармакологическая группа АТС (код) | L01XX44 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Германия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Sanofi |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Zaltrap |
| Объем препарата (мл) | 4 |
| Бренд | Залтрап |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Фармакокинетика | Всасывание В доклинических исследованиях, проведенных на моделях опухолей, биологически активные дозы афлиберцепта коррелировали с дозами, необходимыми для создания концентраций циркулирующего в системном кровотоке свободного афлиберцепта, превышающих концентрации циркулирующего в системном кровотоке афлиберцепта, связанного с VEGF. Концентрации циркулирующего в системном кровотоке связанного с VEGF афлиберцепта при повышении его дозы увеличиваются до тех пор, пока большая часть VEGF не оказывается связанной. Дальнейшее увеличение дозы афлиберцепта приводит к дозозависимому увеличению концентрации циркулирующего в системном кровотоке свободного афлиберцепта и только к небольшому дальнейшему возрастанию концентрации связанного с VEGF афлиберцепта. Залтрап® вводят пациентам в дозе 4 мг/кг массы тела в/в каждые 2 недели, в течение которых имеет место избыток концентрации циркулирующего свободного афлиберцепта по отношению к концентрации афлиберцепта, связанного с VEGF. При рекомендованной дозе 4 мг/кг массы тела 1 раз в 2 недели концентрации свободного афлиберцепта, близкие к величинам Css, достигались в течение второго цикла лечения практически без накопления (коэффициент накопления 1.2 в равновесном состоянии, по сравнению с концентрацией свободного афлиберцепта при первом введении). Распределение Vd свободного афлиберцепта в равновесном состоянии составляет 8 л. Метаболизм Т.к. афлиберцепт является белком, исследований его метаболизма не проводилось. Ожидается, что афлиберцепт будет расщепляться на небольшие пептиды и отдельные аминокислоты. Выведение Циркулирующий в системном кровотоке свободный афлиберцепт, главным образом, связывается с VEGF-семейством с образованием стабильных неактивных комплексов. Ожидается, что, как и другие крупные белки, связанный с VEGF и свободный афлиберцепт будут постепенно выводиться из системного кровотока за счет других биологических механизмов, таких как протеолитический катаболизм. При дозах, превышающих 2 мг/кг, клиренс свободного афлиберцепта составлял 1 л/сут с конечным T1/2 - 6 дней. Высокомолекулярные белки не выводятся почками, поэтому ожидается, что почечное выведение афлиберцепта будет минимальным. Линейность/нелинейность элиминации В связи с целевым связыванием афлиберцепта с его "мишенью" (эндогенным VEGF), свободный афлиберцепт при дозах ниже 2 мг/кг показал быстрое (нелинейное) снижение его концентраций в системном кровотоке, по-видимому, связанное с его высокоаффинным связыванием с эндогенным VEGF. В диапазоне доз от 2 до 9 мг/кг клиренс свободного афлиберцепта становится линейным, по-видимому, за счет ненасыщаемых биологических механизмов выведения, таких как катаболизм белка. Фармакокинетика у особых групп пациентов При в/в введении препарата Залтрап® в дозах 2 мг/кг, 2,5 мг/кг, 3 мг/кг каждые 2 недели 8 пациентам детского возраста с солидными опухолями (в возрасте от 5 до 17 лет), средний T1/2 свободного афлиберцепта, определяемый после введения первой дозы, составлял приблизительно 4 дня (от 3 до 6 дней). Возраст не влияет на фармакокинетику афлиберцепта. Несмотря на различия в клиренсе свободного афлиберцепта и значениях Vd у мужчин и женщин, не наблюдалось связанных с половой принадлежностью различий в его системной экспозиции при применении в дозе 4 мг/кг массы тела. Масса тела влияла на клиренс свободного афлиберцепта и его Vd, так, у пациентов с массой тела ≥100 кг наблюдалось увеличение системной экспозиции афлиберцепта на 29%. Расовая и этническая принадлежность не оказывала влияния на фармакокинетику афлиберцепта. Официальных исследований по применению препарата Залтрап® у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. У пациентов с легкой (концентрация общего билирубина в крови ≤1.5×ВГН при любых значениях активности ACT) и средней (концентрация общего билирубина в крови >1.5-3×ВГН при любых значениях активности ACT) печеночной недостаточностью не было выявлено изменения клиренса афлиберцепта. Отсутствуют данные по фармакокинетике афлиберцепта у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (концентрация общего билирубина в крови >3×ВГН при любых значениях активности ACT). Официальных исследований по применению препарата Залтрап® у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Не обнаружено различий в системной экспозиции (AUC) свободного афлиберцепта у пациентов с почечной недостаточностью различных степеней тяжести при применении препарата Залтрап® в дозе 4 мг/кг массы тела. |
| Применение при беременности и в период лактации | Данные по применению афлиберцепта у беременных женщин отсутствуют. В экспериментальных исследованиях выявлено эмбриотоксическое и тератогенное действие афлиберцепта у животных. Т.к. ангиогенез имеет большое значение для развития эмбриона, ингибирование ангиогенеза при введении препарата Залтрап® может вызывать эффекты, неблагоприятные для развития беременности. Применение препарата Залтрап® при беременности противопоказано. Женщинам детородного возраста следует рекомендовать избегать зачатия во время лечения препаратом Залтрап®. Они должны быть проинформированы о возможности неблагоприятного воздействия препарата Залтрап® на плод. Женщины детородного возраста и фертильные мужчины должны использовать эффективные способы контрацепции во время лечения и, как минимум, в течение до 6 месяцев после введения последней дозы препарата. Существует вероятность нарушения фертильности у мужчин и женщин во время лечения афлиберцептом (исходя из данных, полученных в исследованиях, проведенных на обезьянах, у самцов и самок которых афлиберцепт вызывал нарушения фертильности, полностью обратимые через 8-18 недель). Клинических исследований для оценки воздействия препарата Залтрап® на выработку грудного молока, выделение афлиберцепта с грудным молоком и влияния препарата на грудных детей не проводилось. Неизвестно, выделяется ли афлиберцепт с грудным молоком у женщин. Однако из-за того, что нельзя пока исключить возможность проникновения афлиберцепта в грудное молоко, а также из-за возможности развития серьезных нежелательных реакций, которые афлиберцепт может вызвать у грудных детей, необходимо или отказаться от грудного вскармливания, или не применять препарат Залтрап® (в зависимости от важности применения препарата для матери). |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Залтрап |
| Торговое название на латинице | Zaltrap |
| Заболевания | Метастатический колоректальный рак |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Афлиберцепт |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 25 мг/1 мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование ободочной кишки;Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения;Злокачественное новообразование прямой кишки |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C18; C19; C20 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Aflibercept |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Афлиберцепт |
| Вид лекарственной формы | Концентрат для приготовления раствора для инфузий |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Франция |
Формы выпуска
- Залтрап конц.д/р-ра д/инф. 25мг/мл 4мл №1
Смотрите также
Метотрексат-Эбеве
Противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.
Тамоксифен
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Метотрексат
— трофобластические опухоли; — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты); — нейролейкемия; — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому; — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома; — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей; — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии); — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).
5-Фторурацил
Лечение рака молочной железы и колоректального рака (в виде монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами)
Кселода
Кселода – цитостатический лекарственный препарат. Кселода содержит капецитабин – лекарственное вещество, производное фторпиримидина карбамата. Капецитабин не обладает цитостатической активностью, но в тканях опухоли при взаимодействии с опухолевым антигенным фактором (тимидинфосфорилазой) превращается в активный 5-флуороурацил. Таким образом, Кселода оказывает избирательное цитостатическое действие только на ткани опухоли, в том время, как влияние на здоровые ткани минимальное.
Применяется при:
Рак молочной железы — комбинированная терапия с доцетакселом местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда; — монотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к ним. Колоректальный рак — адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения; — терапия метас
Анастрозол
Анастрозол обладает противоопухолевой активностью и ингибирует синтез эстрогенов. Анастрозол подавляет активность ароматазы и препятствует преобразованию андростендиона в эстрадиол. Если применяются терапевтические его дозы, уровень эстрадиола понижается на 80%. Препарат Анастрозол эффективен при эстрогензависимых типах опухолей в постменопаузальный период. Прогестагенной, эстрогенной, андрогенной активностей не отмечено.