Вертекс
Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Подробнее | Производитель | Вертекс ЗАО, Россия |
| Действующее вещество | Тамсулозин |
| Категория | При заболеваниях предстательной железы |
| Болезни | Дизурические расстройства |
Показать все 97 аналогов
Вертекс аналоги
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Вертекс. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Вертекс, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | G04CA02 |
| АТХ Классификация | Тамсулозин |
| МНН | Тамсулозина гидрохлорид |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Tamsulosin hydrochloride |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Тамсулозина гидрохлорид |
| Вид лекарственной формы | Капсулы пролонгированного действия |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Вертекс |
| Торговое название на латинице | Vertex |
| Содержание действующего вещества (мг) | 0,4 мг |
| Заболевания | Дизурические расстройства |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | α1-адреноблокатор |
| Фармакологическая группа АТС (код) | G04CA02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Vertex ZAO |
| Пол | Мужской |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Vertex |
| Бренд | Вертекс |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не использовать по истечении срока годности. |
| Описание товара | Капсулы твердые желатиновые № 3 зеленого цвета. Содержимое капсул – пеллеты белого или почти белого цвета. |
| Фармакологическое действие | Фармакодинамика Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада α1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшается выраженность симптомов наполнения и опорожнения, обусловленных повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Способность тамсулозина воздействовать на α1A подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α1B подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД. |
| Фармакокинетика | Всасывание Тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100 % биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приема препарата внутрь в дозе 0,4 мг его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 часов. После многократного приема внутрь препарата в суточной дозе 0,4 мг равновесная концентрация достигается к 5-му дню, при этом ее значение на 2/3 выше значения этого параметра после однократного приема препарата. Распределение Связывание с белками плазмы крови – 99 %, объем распределения небольшой (около 0,2 л/кг). Метаболизм Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме. В экспериментальных исследованиях выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени. При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования. Выведение Тамсулозин и его метаболиты выводятся в основном почками, при этом приблизительно 9 % дозы препарата выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения при однократном приеме 0,4 мг тамсулозина после еды составляет 10 часов, после многократного приема – 13 часов. При почечной недостаточности не требуется снижения дозы. При наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью. |
| Показания к применению | Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат предназначен для применения только у лиц мужского пола. |
| Особые указания | Как и при использовании других α1-адреноблокаторов, при лечении тамсулозином в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления, которое иногда может приводить к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут. Перед назначением терапии тамсулозином необходимо исключить наличие у пациента других заболеваний, которые могут вызвать такие же симптомы, как доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, при необходимости, определение простатического специфического антигена (ПСА). Лечение тамсулозином пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) требует осторожности, т.к. исследований у этой категории пациентов не проводилось. У некоторых пациентов, принимающих или ранее принимавших тамсулозин, во время проведения оперативных вмешательств по поводу катаракты или глаукомы возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), который может привести к осложнениям во время операции или в послеоперационном периоде. Целесообразность отмены терапии тамсулозином за 1-2 недели до операции по поводу катаракты или глаукомы не доказана. Случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза имели место у пациентов, прекративших прием препарата и в более ранние сроки перед операцией. Не рекомендуется начинать терапию тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы. Во время предоперационного обследования пациентов хирург и врач-офтальмолог должны учитывать, принимает или принимал ли данный пациент тамсулозин. Это необходимо для подготовки к возможности развития во время операции синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза. В случае развития ангионевротического отека следует немедленно прекратить терапию препаратом. Повторное назначение тамсулозина противопоказано. При почечной недостаточности, а также при легкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследований по влиянию тамсулозина на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Но, учитывая возможность возникновения головокружения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); артериальная гипотензия. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к тамсулозину или другим компонентам препарата; ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе); выраженная печеночная недостаточность; глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы; непереносимость фруктозы; детский возраст до 18 лет. |
| Способ применения и дозы | Внутрь. Капсулы тамсулозина следует принимать после завтрака, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат принимают по 1 капсуле (0,4 мг) 1 раз в сутки. |
| Передозировка | Нет сообщений о случаях острой передозировки препарата. Наиболее вероятные симптомы Выраженное снижение артериального давления и компенсаторная тахикардия. |
| Побочное действие | Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто: > 1/10 (˃ 10 %); часто: от 1/100 до 1/10 (˃ 1 % и ˂ 10 %); нечасто: от 1/1000 до 1/100 (˃ 0,1 % и ˂ 1 %); редко: от 1/10000 до 1/1000 (˃ 0,01 % и ˂ 0,1 %); очень редко: ˂ 1/10000 (˂ 0,01 %), включая отдельные события; частота неизвестна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна – фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия, одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – запор, диарея, тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: часто – головокружение; нечасто – головная боль; редко – обморок. Со стороны репродуктивной системы: часто – нарушения эякуляции; очень редко – приапизм. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто – ринит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сыпь, зуд, крапивница; редко – ангионевротический отек; очень редко – синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна – мультиформная эритема, эксфолиативный отек. Нарушения общего состояния: нечасто – астения. Прочие: нечасто – астения; частота неизвестна – интраоперационная нестабильность радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) во время операции по поводу катаракты и глаукомы, носовое кровотечение. |
| Состав | Одна капсула с пролонгированным высвобождением содержит: Тамсулозина гидрохлорид субстанция-пеллеты 0,2 % – 200,0 мг (активное вещество: тамсулозина гидрохлорид – 0,4 мг; вспомогательные вещества: сахарные сферы (сахароза 99 %, гипромеллоза 1 %) – 190,0 мг, метакриловой кислоты сополимер – 4,8 мг, этилцеллюлоза – 4,0 мг, полиэтиленгликоль – 0,8 мг). Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид – 1,0 %, железа оксид желтый (железа оксид) – 0,27 %, краситель синий патентованный – 0,015 %, желатин – до 100 %. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При назначении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом, нифедипином и теофиллином лекарственного взаимодействия обнаружено не было. При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, с фуросемидом снижение концентрации, однако это не требует коррекции дозы, так как концентрация тамсулозина остается в пределах нормального диапазона. Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона. Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина. В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом. Одновременное назначение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина. Одновременное назначение с кетоконазолом (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводило к увеличению площади под фармакокинетической кривой (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) тамсулозина в 2,8 и 2,2 раза соответственно. Тамсулозин не следует назначать в комбинации с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует использовать с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4. Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина, сильного ингибитора изофермента CYP2D6, приводило к увеличению Cmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно, однако данное увеличение признано клинически незначимым. Одновременное применение тамсулозина с другими α1-адреноблокаторами может привести к снижению артериального давления. |
Смотрите также
Афалаза
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии; В составе комплексной терапии острого и хронического простатита (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства); Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности); Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения; Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и другие); В составе комплексной терапии, применяемой до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
1 отзыв 
Везомни
Лекарственное средство Везомни комбинированное лекарственное средство, содержащее два действующих вещества - солифенацин и тамсулозин. Эти действующие вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия для лечении симптомов со стороны нижних мочевых путей (СНМП) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), при наличии симптомов наполнения мочевого пузыря.
1 отзыв 
Простамол Уно
Препарат относится к противоотечным и противовоспалительным средствам, также обладает антиандрогенной активностью. Противоотёчный и противовоспалительный эффект реализуется через ингибицию синтеза простогландинов, являющихся медиаторами воспаления.
В результате уменьшения выработки простагландинов в тканях предстательной железы уменьшается проницаемость кровеносных сосудов и снижается выраженность отёка тканей. Этот эффект является особенно важным во время приливов крови к органам малого таза, которые наблюдаются во время обострения заболевания.
1 отзыв 
Дуодарт
— лечение и профилактика прогрессирования ДГПЖ посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.
Простопин
ри урологических заболеваниях: острых и хронических простатитах, в т.ч. обусловленных различными видами инфекции; доброкачественной гипертрофии простаты; везикулитах, уретритах; эректильной дисфункции, ослаблении сперматогенеза и активности сперматозоидов. При проктологических заболеваниях: геморрое; парапроктите, проктосигмоидите, язвенном колите; трещинах и язвах анальной области. Как адаптогенное, общеукрепляющее, тонизирующее средство: при ослабленной резистентности организма, повышенной усталости, стрессовых состояниях, нарушениях режима питания и погрешностях в диете.
3 отзыва 