Кардиостатин
| Производитель | ООО "Макиз-Фарма", Россия |
| Действующее вещество | Ловастатин |
| Категория | Препараты для снижения холестерина в крови |
| Болезни | Атеросклероз, Гиперхолестеринемия |
Кардиостатин аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Кардиостатин
Показания Гиперхолестеринемия: первичная с высоким содержанием ЛПНП (типы IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная с гипертриглицеридемией (гиперлипопротеинемия типа IIb); атеросклероз. Внутрь, во время еды; при гиперхолестеринемии — 10–20 мг однократно во время ужина; при атеросклерозе — 20–40 мг. При недостаточной эффективности дозу увеличивают (с интервалами не менее 4 нед) до 60–80 мг в 1–2 приема. Нарушение функции печени, повышение уровня трансаминаз, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, нарушение вкуса, анорексия, запор/диарея, гепатит, головные боли, мышечные боли, миопатии, рабдомиолиз, общая слабость, боли в груди, артралгия, бессонница, парестезии, головокружение, психические расстройства, судороги, атрофия зрительного нерва, развитие катаракты, аллергические реакции (кожная сыпь и др.). Гиперчувствительность, нарушения функции почек, выраженная печеночная недостаточность, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст. У пациентов, принимающих иммунодепрессанты, или при серьезной почечной дисфункции доза не должна превышать 20 мг/сут. Во время лечения больные должны находиться на стандартной диете с низким содержанием холестерина. Рекомендуется тщательно отслеживать общее состояние (появление мышечных болей или слабости, особенно на фоне лихорадки, требует отмены ловастатина), периодически проверять уровень холестерина в крови и проводить печеночные тесты. Может повышать уровни креатинфосфокиназы и трансаминазы (следует учитывать в дифференциальной диагностике загрудинных болей). Условия и сроки хранения
Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. |
Дополнительная информация
| Код АТХ | C10AA02 |
| АТХ Классификация | Ловастатин |
| МНН | Ловастатин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Чистая гиперхолестеринемия;Смешанная гиперлипидемия;Атеросклеротическая болезнь сердца |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E78.0; E78.2; I25.1 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Lovastatin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ловастатин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Кардиостатин |
| Торговое название на латинице | Cardiostatin |
| Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг |
| Заболевания | Гиперхолестеринемия, Атеросклероз |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ловастатин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C10AA02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Makiz-Pharma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Обмен веществ |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Cardiostatin |
| Бренд | Кардиостатин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Фармакокинетика | Всасывание Из ЖКТ всасывается медленно и не полностью - около 30% принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Cmax в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума. Распределение Связывание с белками плазмы крови - 95%. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приема. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Распределение Подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, ее 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу). Выведение T1/2 - 3 ч. Выводится через кишечник - 83%, почками 10%. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе). Применение препарата противопоказано при заболевании печени в острой фазе, при повышении активности печеночных трансаминаз неясной этиологии С осторожностью назначают препарат при хронической почечной недостаточности. |
| Передозировка | Данных о случаях передозировки препарата Кардиостатин в настоящее время нет. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Одновременный прием иммунодепрессантов, гемфиброзила, никотиновой кислоты, циклоспорина, эритромицина, противогрибковых препаратов из группы азолов увеличивает риск развития миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью. Одновременный прием Кардиостатина усиливает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов и риск возникновения кровотечений. В случае совместного приема необходим регулярный контроль протромбинового времени. Колестирамин и колестипол снижают биодоступность ловастатина (применение Кардиостатина возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект). Циклоспорин при одновременном применении повышает плазменный уровень метаболитов ловастатина. |