Эзетрол
Производитель | Шеринг-Плау, Швейцария |
Действующее вещество | эзетимиб |
Категория | Препараты для снижения холестерина в крови |
Болезни | Гиперхолестеринемия |
Эзетрол цены в аптеках Стоимось Эзетрол может зависеть от населенного пункта
Новосибирск
Wer.ru

Покупайте Эзетрол недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Эзетрол? Просмотрите наш список аптек в которых Эзетрол в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Эзетрол в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Эзетрол, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Эзетрол. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Эзетрол вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Эзетрол в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Эзетрол на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Эзетрол аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Эзетрол
по применению препарата
Эзетрол
Гиполипидемическая активность Эзетрола обусловлена фармакологическим действием в тонком кишечнике основного компонента лекарственного средства – эзетимиба. Препарат после попадания в организм локализуется в микроворсинках щеточной каемки тонкой кишки, где препятствует абсорбции холестерина в печень. Запасы общего холестерина в печени постепенно снижаются за счет выведения его остатков кровью. Уровень холестерина снижается вполовину при использовании препарата на протяжении 2-х недель.
Эзетрол влияет только на всасывание холестерина, не препятствуя абсорбции триглицеридов, желчных и жирных кислот, жирорастворимых витаминов, прогестерона, этинилэстрадиола.
Показания к применению
Эзетрол показан для лечения первичной гиперхолестеринемии в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или диетическим питанием.
При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии медикамент рекомендуется использовать совместно со статинами. Также при лечении как вспомогательный метод можно использовать дополнительные медикаменты и ЛПНП-аферез.
Эзетрол эффективен при гомозиготной ситостеролемии для снижения уровня ситостерола и кампестерола.
Медикамент рекомендуется использовать для лечения гиперхолестеринемии при отсутствии результата от приема статинов. Лечение нужно проводить в комплексе с гиполипидемической диетой.
Способ применения
Эзетрол показан для перорального применения. Таблетки можно пить независимо от еды.
Препарат рекомендуется принимать по 10 мг 1р./сутки. Дозировка медикамента не зависит от комплексного приема других медикаментов.
При назначении с секвестрантами жирных кислот употреблять Эзетрол нужно за 2 часа до или через 4 часа после применения секвестрантов.
До начала терапии и во время приема таблеток рекомендуется придерживаться гиполипидемической диеты.
Побочные действия
Эзетрол характеризуется хорошей переносимостью. При развитии побочных симптомов нежелательные эффекты протекали в легкой форме и исчезали после прекращения терапии.
При употреблении Эзетрола возможно развитие головной боли, расстройства стула, повышенной утомляемости, метеоризма, миалгии, бессимптомного повышение активности специфических печеночных ферментов.
Редко прием таблеток провоцирует тяжелые состояния – такие как тромбоцитопения, повышение КФК, гепатит, панкреатит, парестезия, рабдомиолиз и миопатия.
На фоне употребления Эзетрола возможно развитие аллергии в виде дерматита, шелушения кожи, сыпи, зуда и ангионевротического отека.
Противопоказания
Эзетрол запрещено употреблять при недостаточности работы печени средней и тяжелой степени выраженности, дефиците лактазы и непереносимости лактозы.
Препарат противопоказан для использования детьми.
Лекарственное средство запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.
С осторожностью Эзетрол нужно использовать при одновременном лечении циклоспорином и фибратами.
Беременность
Категорически запрещено принимать Эзетрол беременным женщинам и кормящим грудью мамам.
При наступлении беременности прием медикамента следует закончить.
Лекарственное взаимодействие
При приеме Эзетрола с антацидными медикаментами замедляется скорость всасывания эзетимиба в ЖКТ.
Концентрация Эзетрола в организме повышается при употреблении препарата совместно с фенофибратом и гемфиброзилом. Сочетание медикаментов не оказывает влияния на состояние пациента.
Сочетание Эзетрола и фибратов может стать причиной усиленного выброса холестерина в желчь и спровоцировать желчнокаменную болезнь. Не рекомендуется использовать лекарственные средства одновременно.
Концентрация эзетимиба и циклоспорина в организме значительно повышается при одновременном употреблении двух медикаментов. Комплексное лечение препаратами должно проводиться под постоянным контролем содержания циклоспорина.
Передозировка
Превышение дозы Эзетрола не сопровождается серьезными клиническими симптомами и может проявляться усилением побочных симптомов.
Форма выпуска
Эзетрол производится в форме капсуловидных таблеток по 10 мг эзетимиба. Таблетки белого цвета имеют обозначение на одной стороне «414». Лекарственное средство запечатано в блистеры по 7, 10 или 14 шт. Одна упаковка может содержать 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 таблеток.
Условия хранения
Таблетки нужно хранить в затененном месте не доступном детям при температуре до +30 градусов Цельсия.
Состав
В основе гиполипидемического средства Эзетрол используется эзетимиб. Дополнительными веществами для изготовления лекарственной формы являются моногидрат лактозы, МКЦ, повидон, кроскармеллоза натрия, лаурилсульфат натрия и стеарат магния.
Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые лекарственные средства
Антисклеротические лекарственные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Чистая гиперхолистеринемия (E78.0)
Действующее вещество: эзетимиб
АТХ: C10AX09
Производитель: Шеринг-Плау
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Пуэрто-Рико.
Дополнительно
При назначении Эзетрола совместно со статинами нужно руководствоваться инструкцией по применению статинов. Комплексное лечение рекомендуется проводить под контролем работы печени.
Дополнительная информация
Код АТХ | C10AX09 |
АТХ Классификация | Ezetimibe |
МНН | Эзетимиб |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Бельгия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Чистая гиперхолестеринемия;Чистая гиперглицеридемия;Смешанная гиперлипидемия |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E78.0; E78.1; E78.2 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ezetimibe |
Международное Непатентованное Наименование рус | Эзетимиб |
Вид лекарственной формы | Таблетки |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Эзетрол |
Торговое название на латинице | Ezetrol |
Содержание действующего вещества (мг) | 10 мг |
Заболевания | Гиперхолестеринемия |
Количество в упаковке | 28 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Эзетимиб |
Фармакологическая группа АТС (код) | C10AX09 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Бельгия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Schering-Plough |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Обмен веществ |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Бренд латиница | Ezetrol |
Бренд | Эзетрол |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 3 года |
Фармакокинетика | После приема внутрь эзетимиб быстро всасывается и интенсивно конъюгирует в тонкой кишке и печени с образованием фармакологически активного фенольного глюкуронида (эзетимиб-глюкуронида). Сmax эзетимиб-глюкуронида достигается через 1-2 ч, эзетимиба – через 4-12 ч. Абсолютную биодоступность эзетимиба определить невозможно, поскольку это соединение практически нерастворимо в воде. Одновременный прием пищи (как с высоким содержанием жира, так и нежирной) не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба при приеме внутрь в дозе 10 мг. Связывание с белками плазмы крови эзетимиба и эзетимиб-глюкуронида составляет 99.7% и 88-92% соответственно. Эзетимиб метаболизируется главным образом в тонкой кишке и печени путем конъюгации с глюкуронидом (реакция II фазы) с последующим выведением с желчью. Минимальный окислительный метаболизм (реакция I фазы) наблюдается у всех исследованных видов. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид являются основными веществами, выявляемыми в плазме крови, и составляющими примерно 10-20% и 80-90% от общего содержания препарата в плазме соответственно. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из плазмы в условиях интенсивной кишечно-печеночной рециркуляции. Т1/2 эзетимиба и эзетимиб-глюкуронида составляет около 22 ч. В течение 10 дней от общего количества принятой дозы с калом выводится около 78%, с мочой - около 11%. |
Применение при беременности и в период лактации | Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности эзетимиба при беременности не проводилось, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется. В случае наступления беременности прием эзетимиба следует прекратить. Неизвестно, выделяется ли эзетимиб с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях на животных при введении эзетимиба не выявлено прямого и опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ловастатином, симвастатином, правастатином и аторвастатином тератогенных эффектов не наблюдалось. При введении беременным кроликам с небольшой частотой отмечались дефекты развития скелета у плода. Установлено, что эзетимиб выводится с грудным молоком у лактирующих крыс. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует применять у пациентов, получающих циклоспорин; при данной комбинации следует контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови. |
Передозировка | Сообщалось о нескольких случаях передозировки, большинство из которых не сопровождалось возникновением нежелательных явлений, а в случае их возникновения нежелательные явления не были серьезными. В клинических исследованиях, в которых эзетимиб назначался 15 здоровым добровольцам в дозе 50 мг в сутки в течение 14 дней, 18 пациентам с первичной гиперхолестеринемией в дозе 40 мг в сутки в течение 56 дней, или 27 пациентам с гомозиготной ситостеролемией в дозе 40 мг в сутки в течение 26 недель, была продемонстрирована хорошая переносимость препарата. В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. |
Взаимодействие с другими препаратами | Одновременный прием антацидов снижает скорость всасывания эзетимиба, но не оказывает влияния на его биодоступность; снижение скорости всасывания не является клинически значимым. При одновременном применении с колестирамином AUC суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) уменьшается приблизительно на 55%. Дополнительное снижение Хс-ЛПНП за счет присоединения эзетимиба к колестирамину может быть уменьшено данным взаимодействием. Одновременный прием фенофибрата или гемфиброзила повышает суммарную концентрацию эзетимиба приблизительно в 1.5 и 1.7 раза соответственно (данное повышение не рассматривается как клинически значимое). Безопасность и эффективность эзетимиба при применении с фибратами не установлена, одновременное применение не рекомендуется. У пациентов, перенесших трансплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, постоянно получающих циклоспорин, однократный прием эзетимиба в дозе 10 мг сопровождался в среднем 3.4-кратным (от 2.3 до 7.9 раза) увеличением AUC эзетимиба. У одного пациента, перенесшего трансплантацию почки и с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 13.2 мл/мин/1.73 м2), получавшего комплексную терапию, включающую циклоспорин, отмечалось 12-кратное увеличение концентрации эзетимиба, по сравнению с контрольной группой. У 12 здоровых добровольцев, получавших в течение 8 дней эзетимиб в дозе 20 мг/сут одновременно с циклоспорином в суточной дозе 100 мг, на 7-й день было выявлено увеличение AUC циклоспорина в среднем на 15% (от снижения на 10% до повышения на 50%) по сравнению с пациентами, у которых циклоспорин применялся в виде монотерапии в дозе 100 мг/сут. |
Формы выпуска
- Эзетрол таб. 10мг №14
- Эзетрол таб. 10мг №28
Смотрите также
Атероклефит Био
Олиджим
Липримар
Аторвастатин
Роксера
Ливазо
Статьи по теме

Популярные препараты для снижения холестерина
Лучшие таблетки, понижающие уровень холестерина в крови.