Розарт
Цена от 400₽ В наличии в 139 аптеках
— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); — гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту; — гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; — для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП; — первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст с
Подробнее | Действующее вещество | розувастатин |
| Категория | Препараты для снижения холестерина в крови |
| Болезни | Атеросклероз, Гиперхолестеринемия |
Розарт цены в аптеках Стоимось Розарт может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 282.5 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 371.5 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 538 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 902 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 1200 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 1334 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 2325 руб
Actavis Group, Мальта
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 3299 руб
Здравсити (Москва)
ТОПДата обновления
более недели назад от 613₽
Все предложения
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 613 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 853 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 1116 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 1290 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 1510 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 1910 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 2465 руб
Актавис ЛТД, Мальта
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2 2980 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96 1100 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96 1436 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96 1536 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96 3504 руб
Москва
ул. Первомайская, 42к3 1173 руб
Москва
ул. Первомайская, 42к3 2736 руб
Доставка от семи дней
Actavis Group (Исландия)
Москва
Доставка по всему миру 5000 руб
Actavis Group (Исландия)
Москва
Доставка по всему миру 7300 руб
Actavis Group (Исландия)
Москва
Доставка по всему миру 11700 руб
Actavis Group (Исландия)
Москва
Доставка по всему миру 16800 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад от 460₽
Все предложения
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 460 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 586 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 818 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 1087 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 1114 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 1365 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 1941 руб
Актавис Лтд
Калининград
ул. Согласия, 14А 2491 руб
Wer.ru
Дата обновления
более недели назад от 463₽
Все предложения
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 463 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 624 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 821 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 1117 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 1465 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 2097 руб
Actavis [Актавис]
Москва
Мира просп., 64 2876 руб
Актавис АО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 478 руб
Actavis hf.
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 610 руб
Actavis hf.
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 910 руб
Actavis hf.
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 1103 руб
Actavis hf.
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 1199 руб
Actavis hf.
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76 1911 руб
Покупайте Розарт недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Розарт? Просмотрите наш список аптек в которых Розарт в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Розарт в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Розарт, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Розарт. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Розарт вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Розарт в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Розарт на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Розарт. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Розарт, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Розарт
Инструкция
по медицинскому применению препарата
Розарт
по медицинскому применению препарата
Розарт
Состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит розувастатина 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг в виде розувастатина кальция
целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кальция гидрофосфат дигидрат, лактоза, магния стеарат
оболочка:
таблетки по 5 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин;
таблетки по 10 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120)
таблетки по 20 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120)
таблетки по 40 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120).
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакологическая группа.
Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы. Код АТС С10А А07.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Розувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Главной мишенью действия розувастатина является печень, где происходит синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Розувастатин увеличивает количество печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, увеличивая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к угнетению синтеза липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Розувастатин уменьшает повышенное количество холестерина ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ), несколько увеличивает количество холестерина-липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Он уменьшает количество аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и несколько повышает уровень аполипопротеина А-I (АпоА-И), уменьшает соотношение ХС ЛПНП / ХС-ЛПВП, общий ХС / ХС-ЛПВП и ХС-неЛПНП / ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ / АпоА-и.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения эффект достигает 90% от максимально возможного. Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 недели и после этого постоянно продолжается.
осложнений, предопределения липидными нарушениями, такими как ишемическая болезнь сердца, пока не закончены.
Фармакокинетика.
Всасывания и распределение
Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5:00 после приема внутрь. Биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин накапливается в печени. Объем его распределения составляет примерно 134 л. Почти 90% розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбумином.
метаболизм
Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Главным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Ферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 берут меньшее участие в метаболизме. Главными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны.
вывод
Примерно 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (включая абсорбированный и неабсорбированными розувастатин). Другая часть выводится с мочой. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы. Средний геометрический клиренс составляет примерно 50 л / ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процессе печеночного захвата розувастатина принимает участие переносчик холестерина, который выполняет важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
линейность
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. При приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры не изменяются.
Особые популяции больных
Возраст и пол не влияют на фармакокинетику розувастатина.
этнические группы
Исследования фармакокинетики розувастатина у больных монголоидной расы, проживающих в Азии, показали увеличение AUC и Cmax примерно вдвое по сравнению с показателями у пациентов европеоидной расы, проживающих в Европе и Азии. Влияния генетических факторов и факторов окружающей среды на полученные различия в фармакокинетике не обнаружено. Фармакокинетический анализ среди различных этнических групп не выявил клинически значимых различий фармакокинетики у пациентов европеоидной и негроидной расы.
Больные с почечной недостаточностью
У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек уровень концентрации розувастатина и N-дисметила в плазме крови существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови пациентов, находящихся на гемодиализе, была приблизительно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
Больные с печеночной недостаточностью
Среди больных с различными степенями печеночной недостаточности не выявлено увеличения периода полувыведения розувастатина у пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью. Однако у двух пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью наблюдалось удлинение периода полувыведения минимум вдвое. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью нет.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
таблетки по 5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «ST 1» с одной стороны;
таблетки по 10 мг розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «ST 2» с одной стороны;
таблетки по 20 мг розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «ST 3» с одной стороны;
таблетки по 40 мг розовые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «ST 4» с одной стороны.
Показания.
Взрослые.
Лечение гиперхолестеринемии:
- Первичная гиперхолестеринемия (тип Па) или смешанная дислипидемия (тип IIb) - как дополнение к диете, когда эффективность диеты или другие немедикаментозных средств (например, физические упражнения, снижение массы тела) недостаточно;
- Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - как дополнение к диете и других липидонзнижувальних средств лечения (например, аферез ЛПНП) или в случаях, когда такие виды лечение не уместны.
Профилактика сердечно-сосудистых нарушений.
Розарт показан для снижения риска возникновения тяжелых сердечно-сосудистых нарушений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов риска как возраст, артериальная гипертензия, низкий уровень ХС ЛПВП, повышенный уровень С-реактивного белка, курение или наличие в семейном анамнезе раннего развития ишемической болезни сердца.
Лечение атеросклероза.
С целью замедления или отсрочки прогрессирования заболевания у взрослых пациентов, которым показана гиполипидемические препараты.
Дети (возраст от 10 до 17 лет: мальчики - стадия II при шкале Тенере и выше; девушки - минимум через 1 год после первой менструации).
Лечение первичной гиперхолестеринемии (тип Па) или смешанной дислипидемии (тип IIb) в результате гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете, когда эффективность диеты или остальных не медикаментозных методов (например физические упражнения, уменьшение массы тела) недостаточно.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к розувастатина или к вспомогательному веществу;
- Заболевания печени в активной фазе, в том числе неизвестной этиологии, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и уровня любой трансаминазы более чем в 3 раза выше верхней границы нормы (ВМН)
- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин);
- Миопатия;
- Одновременный прием циклоспорина;
Доза 40 мг противопоказана пациентам с факторами, способствующими развитию миопатии / рабдомиолиза. К таким факторам относятся:
- Нарушение функции почек средней тяжести (клиренс креатинина <60 мл / мин);
- Гипотиреоз
- Наличие в индивидуальном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний;
- Наличие в анамнезе миотоксичности, вызванного другими ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы или фибратами;
- Злоупотребление алкоголем;
- Ситуации, которые могут привести к повышению уровня препарата в плазме крови
- Принадлежность пациентов к монголоидной расы;
- Одновременное применение фибратов.
Способ применения и дозы.
Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринснижающей диету, которой необходимо придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, применяя действующие согласованные рекомендации.
Розарт моржна принимать в любое время дня, независимо от приема пищи.
Таблетку не разжевывая и не измельчать, глотать целиком, запивая водой.
Лечение гиперхолестеринемии
Рекомендованная начальная доза составляет 5 или 10 мг перорально 1 раз в сутки как для пациентов, которые ранее не применяли статины, так и для пациентов, которые до этого применяли другие ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы. Подбирая начальную дозу следует учитывать индивидуальный уровень холестерина у пациентов и будущий сердечно-сосудистый риск, а также потенциальный риск развития побочных реакций (см. Раздел «Побочные реакции»). При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить. Поскольку в случае применения дозы 40 мг побочные реакции возникают чаще при меньших доз, титровать дозу до максимального уровня 40 мг следует только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким сердечно-сосудистым риском (в частности у лиц с семейной гиперхолестеринемией), у которых не удалось достичь желаемого результата при применении 20 мг и которые должны находиться под регулярным наблюдением. В начале применения дозы 40 мг рекомендовано наблюдение специалистов.
Профилактика сердечно-сосудистых нарушений
В ходе исследований снижение риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы суточная доза составляла 20 мг. Пациентам с гиперхолестеринемией необходимо проводить стандартное определение уровня липидов и соблюдать рекомендации по дозировке для лечения гиперхолестеринемии.
Применение у пациентов пожилого возраста
Рекомендованная начальная доза для пациентов старше 70 лет составляет 5 мг. Другая коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
применение детям
Обычная доза для детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 5 - 20 мг 1 раз в сутки перорально. Для достижения терапевтического эффекта дозу необходимо должным образом титровать. Безопасность и эффективность доз, превышающих 20 мг, в этой популяции не изучались.
Дозирование для пациентов с нарушениями функции почек
Для пациентов с легкой и умеренной нарушением функции почек нет необходимости в коррекции дозы. Рекомендованная начальная доза у пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс <60 мл / мин) составляет 5 мг. Доза 40 мг противопоказана пациентам с нарушением функции почек средней тяжести. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек применение Розартупротипоказано в любых дозах.
Дозирование для пациентов с нарушением функции печени
Не наблюдалось роста системной экспозиции розувастатина у пациентов с 7 баллами по шкале Чайлд-Пью. Однако усиление системной экспозиции было отмечено у пациентов, состояние которых оценивалось в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Таким пациентам следует проводить оценку функции почек. Опыт применения препарата у пациентов с показателем 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розарт противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной стадии. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени наблюдалось повышение экспозиции розувастатина, поэтому им применять Розарт в дозе выше 10 мг следует с осторожностью
Раса
У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата. Рекомендованная начальная доза для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение дозы 40 мг таким пациентам противопоказано. Максимально суточная доза составляет 20 мг.
Дозирование для пациентов со склонностью к развитию миопатии
Рекомендованная начальная доза для пациентов со склонностью к развитию миопатии составляет 5 мг.
Доза 40 мг противопоказана некоторым из таких пациентов. Максимально суточная доза составляет 20 мг.
Побочные реакции.
Побочные реакции, которые наблюдались при применении Розарту, обычно слабые и преходящие. Побочные реакции приведены далее в соответствии с частотой возникновения: часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000) частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, очень редко - полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, тошнота, боль в животе редко - панкреатит частота неизвестна - диарея.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - желтуха, гепатит редко - повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - зуд, сыпь, крапивница частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - миопатия (в том числе миозит) и рабдомиолиз; очень редко - артралгия.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, одышка.
Со стороны почек: редко - гематурия.
Общее состояние: часто - астения частота неизвестна - отек.
Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций зависит от дозы.
Влияние на почки
У пациентов, которые применяют Розарт, наблюдаются случаи протеинурии, преимущественно канальцевого происхождения (определенной по «тестом полоски»). Изменения содержания белка в моче от отсутствия или следов до ++ или больше зарегистрированы через некоторое время в <1% пациентов, принимавших препарат в дозе 10 мг и 20 мг, и примерно у 3% пациентов при применении дозы 40 мг. Незначительное увеличение частоты случаев повышение белка в моче от отсутствия или следов до + наблюдалось при применении дозы 20 мг. В большинстве случаев выраженность протеинурии уменьшалась или исчезала спонтанно при продолжении применения препарата. На сегодняшний день не выявлено причинной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек.
Гематурия наблюдается у пациентов, применяющих Розарт, но ее частота низкая.
Влияние на скелетную мускулатуру
Со стороны скелетной мускулатуры, такие как миалгия, миопатия (в том числе миозит), и редко рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее наблюдаются при применении любых доз Розарту, особенно при применении доз> 20 мг.
У пациентов, принимающих розувастатин, спостеригаетья дозозависимое увеличение уровней КФК (КФК) в большинстве случаев явление слабым, асимптомно и временным. Если уровни КФК повышенные (> 5 верхней границы нормы (ВМН)), лечение следует прекратить.
Влияние на печень
Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимающих розувастатин, наблюдается дозозависимое повышение уровня трансаминаз; в большинстве случаев явление слабым, асимптомно и временным.
Влияние на лабораторные показатели
Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимающих розувастатин, наблюдалось дозопропорцийне рост уровня печеночных трансаминаз и КФК. При применении розувастатина также отмечается повышение уровня HbA1c. У небольшого числа пациентов, принимающих Розарт и другие ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы, наблюдаются патологические изменения при анализе мочи (тест-полоска свидетельствует о протеинурию). Обнаружен белок был, как правило, канальцевого согласования. В большинстве случаев протеинурия становится меньше выраженной или исчезает спонтанно при продолжении терапии и не говорит об остром или прогрессирующее заболевание почек.
При применении некоторых статинов сообщалось о таких побочных явлениях:
- Депрессия
- Нарушение сна, в том числе бессонница и ночные кошмары;
- Расстройства половой функции;
- Отдельные случаи интерстициального заболевания легких, особенно в случае длительной терапии.
Частота случаев рабдомиолиза, тяжелых нарушений со стороны почек и печени (преимущественно повышенный уровень трансаминаз) была выше при применении дозы 40 мг.
Передозировки.
Специфического лечения передозировки нет. Лечение симптоматическое, рекомендуется поддерживающая терапия. Нужен контроль функции печени и уровней КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективным.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Женщины детородного возраста во время приема Розарту должны применять соответствующие средства контрацепции.
Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина существенно важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ КоА-редуктазы превышает возможную пользу от применения препарата в период беременности. Если пациентка беременеет в период применения Розарту, лечение следует немедленно прекратить.
Дети.
Не рекомендуется применение Розарту детям до 10 лет.
Профиль безопасности Розарту для детей и взрослых пациентов подобный, хотя в ходе клинических исследований у детей после упражнений или значительных физических нагрузок чаще отмечали повышение КФК> 10 × ВМН и мышечные симптомы, впоследствии проходили без прерывания лечения. Однако и для детей, и для взрослых предосторожности при применении Розарту одинаковы.
Влияние розувастатина на линейный рост (рост), массу тела, индекс массы тела (ИМТ) и развитие вторичных половых признаков по шкале Таннера в возрасте 10 - 17 лет оценивался только в течение 1 года. После 52 недель применения исследуемого препарата какого-либо влияния на рост, массу тела, ИМТ или половое развитие обнаружено не было.
Особенности применения.
Воздействии на почки
У пациентов, получавших Розарт в высоких дозах, особенно 40 мг, отмечались случаи протеинурии (определенной по «тестом полоски»), преимущественно канальцевой по происхождению и в большинстве случаев временной или непродолжительной. Протеинурия не говорило об остром или прогрессирующее заболевание почек. Нежелательные явления со стороны почек в постмаркетинговый период отмечали чаще при применении дозы 40 мг. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, функцию почек следует проверять регулярно.
Влияние на скелетную мускулатуру
Поражение скелетной мускулатуры, например миалгия, миопатия, и редко рабдомиолиз наблюдались у пациентов при применении всех доз препарата Розарт, особенно при дозах более 20 мг. При застосуванниезетимибу в комбинации с ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы очень редко сообщалось о случаях развития рабдомиолиза. Нельзя исключать возможности фармакодинамического взаимодействия, а потому такую комбинацию следует применять с осторожностью.
Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, случаи рабдомиолиза, связанные с применением розувастатина, случались чаще при дозе 40 мг.
Определение уровня КФК (КФК)
Уровне КФК не следует измерять после значительных физических нагрузок или при наличии возможных альтернативных причин повышения КФК, которые могут мешать интерпретации результатов. Если начальные уровни КФК значительно повышены (> 5 верхней границы нормы), в течение 5 - 7 дней необходимо сделать дополнительный подтверждающий анализ. Если результат повторного анализа подтверждает исходный уровень> 5 верхней границы нормы, начинать лечение не следует.
перед лечением
Розарт, как и остальные ингибиторов ГМГ КоА-редуктазы, следует с осторожностью назначать пациентам с факторами, способствующими развитию миопатии / рабдомиолиза. К таким факторам относятся:
нарушение функции почек
гипотиреоз
наличие в индивидуальном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний;
наличие в анамнезе миотоксичности, вызванного другими ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы или фибратами;
злоупотребление алкоголем;
возраст> 70 лет;
ситуации, которые могут привести к повышению уровня препарата в плазме крови
одновременное применение фибратов.
Для таких пациентов нужно сравнить риск и возможную пользу при применении препарата также рекомендован клинический мониторинг. Не следует начинать лечение в случае значительно повышенных начальных уровней КФК (> 5 ВМН).
В период лечения
Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно сообщать о необъяснимый мышечная боль, мышечную слабость или судороги, особенно, если они сопровождаются недомоганием или повышением температуры тела. У таких пациентов следует определить уровень КФК. Следует прекратить лечение, если уровень КФК значительно повышен (> 5 ВМН) или если мышечные симптомы тяжелые и вызывают дискомфорт в повседневной жизни (даже если уровень КФК ≤ 5 ВМН). Если симптомы проходят и уровень КФК возвращается к норме, Розарт или альтернативный ингибитор ГМГ КоА-редуктазы можно попробовать применить снова, но в минимальных дозах и под тщательным наблюдением. Регулярный контроль уровня КФК у пациентов без вышеуказанных симптомов не нужен.
В ходе клинических исследований у небольшого количества пациентов, которые применяли Розарт и сопутствующие препараты, усиленного воздействия на скелетную мускулатуру не отмечали. Однако повышенная частота случаев миозита и миопатии наблюдалась у пациентов, применяющих другие ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы с производными фиброевой кислоты, в том числе гемфиброзилом, циклоспорином, никотиновой кислотой, азольными противогрибковыми средствами, ингибиторами протеазы и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск развития миопатии при одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы, потому Розарт не рекомендуется применять в комбинации с гемфиброзилом. Благотворное влияние дальнейших изменений уровня липидов при одновременном применении Розарту с фибратами или ниациномпотрибно сравнить с потенциальными рисками при применении такой комбинации. Одновременное применение Розарту в дозе 40 мг и фибратов противопоказано.
Розарт не следует применять пациентам с острыми, тяжелыми состояниями, способствующих развитию миопатии или повышают риск развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (такими как сепсис, артериальная гипотензия, обширное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, или неконтролируемые судороги) .
Влияние на печень
Как и другие ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы, Розарт следует с осторожностью применять пациентам, злоупотребляющим алкоголем и / или с заболеваниями печени в анамнезе.
Функцию печени рекомендуется проверить перед началом применения препарата и через 3 месяца лечения. Если уровень трансаминаз в сыворотке крови более чем втрое превышает верхнюю границу нормы, применение Розарту следует прекратить. О тяжелые нарушения функции печени (преимущественно повышение уровня печеночных трансаминаз) сообщалось чаще при применении дозы 40 мг.
У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, вызванной гипотиреозом или нефротическим синдромом, сначала следует провести лечение основного заболевания, а затем начинать применение Розарту.
Раса
В ходе исследований фармакокинетики наблюдался рост системной экспозиции у пациентов монголоидной расы по сравнению с представителями европеоидной расы.
Ингибиторы протеазы
Одновременное применение препарата с ингибиторами протеазы не рекомендуется.
Непереносимость лактозы
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат.
Интерстициальное заболевание легких
Единичные случаи интерстициального заболевания легких были зарегистрированы при применении некоторых статинов, особенно в случае длительной терапии. К симптомам нарушения относятся одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния (усталость, потеря массы тела и лихорадка). Если подозревается, что у пациента развилось интерстициальное заболевание легких, применение статинивпотрибно прекратить.
сахарный диабет
Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, при применении розувастатина наблюдался рост HbA1c и уровня глюкозы в сыворотке крови. При применении розувастатина сообщалось о росте частоты заболевания сахарным диабетом у пациентов с факторами риска.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами.
Исследований по определению влияния Розарту на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводили. Однако учитывая фармакодинамические свойства маловероятно, щоРозарт влиять на такую способность. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможность возникновения головокружения в период лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
циклоспорин
У больных при одновременном применении Розарту и циклоскпорину значение площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) розувастатина были в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев.
Одновременное применение не влияло на плазменные концентрации циклоскпорину.
При одновременном приеме с циклоспорином наблюдалось повышение экспозиции розувастатина. Розарт в диапоазони доз 10 - 40 мг назначать в такой комбинации не рекомендуется.
Антагонисты витамина K
Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, начало лечения Розартом или постепенное повышение его дозы у пациентов, одновременно принимающих антагонисты витамина К (наприкладварфарин или других непрямых антикоагулянтов), может привести к повышению международного нормализованного отношения (МНО). После отмены Розарту или уменьшения дозы, МНО может снизиться. В таких случаях желательно соответствующим образом контролировать МНО.
Гемфиброзил и другие гиполипидемические препараты
Одновременное применение Розарту и гемфиброзила приводило к повышению в 2 раза максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) и AUC розувастатина. Исходя из данных специальных исследований, значительная фармакокинетического взаимодействия с фенофибратом не ожидается, однако возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и ниацин (никотиновая кислота) в гиполипидемических дозах (> или уровне 1 г в сутки) повышают риск развития миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ КоА-редуктазы, возможно потому, что они способны приводить к миопатии и при применении отдельно. Доза Розарту 40 мг противопоказана при одновременном применении фибратов.
Лечение Розартом в таких случаях следует также начинать с дозы 5 мг.
Для пациентов, которые одновременно принимают гемфиброзил, доза Розарту не должна превышать 20 мг в сутки.
эзетимиб
Одновременное применение Розарту и эзетимиба не влияло на значение AUC или Cmax любого из препаратов. Однако фармакодинамического взаимодействия между Розартом и эзетимиба, что может привести к побочным эффектам, исключить нельзя.
применении фибратов доза 40 мг. Начинать терапию в таких случаях следует также с дозы 5 мг.
ингибиторы протеазы
Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременное применение ингибиторов протеазы может очень повышать экспозиции розувастатина. В ходе исследования фармакокинетики одновременное применение 20 мгрозувастатину и комбинированного препарата двух ингибиторов протеазы (400 мг лопинавира / 100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к двух- и пятикратного увеличения стационарных AUC (0-24) таCmax розувастатина соответственно. Поэтому одновременное применение розувастатина ВИЧ-инфицированным пациентам, ингибиторы протеазы, не рекомендуется.
антацидные препараты
Одновременное применение Розарту с суспензии антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, снижает концентрации розувастатина примерно на 50%. Этот эффект был менее выраженным в случае применения антацида через 2:00 после Розарту. Клиническое значение этого взаимодействия не изучали.
эритромицин
Одновременное применение Розарту и эритромицина снижало AUC (0-t) розувастатина на 20%, а Cmax - на 30%. Такое взаимодействие может быть вызвана повышением перистальтики кишечника вследствие действия эритромицина.
Пероральные контрацептивы / гормонозаместительной терапии (ГЗТ)
Одновременное применение Розарту и пероральных контрацептивов приводило к повышению AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34% соответственно. Повышение плазменных уровней следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Нет данных фармакокинетики препаратов у пациентов, которые одновременно принимают Розарт и ГЗТ, поэтому возможность взаимодействия исключать нельзя. Однако такая комбинация широко применялась у женщин в ходе клинических исследований и переносилась хорошо.
Другие лекарственные средства
Исходя из данных специальных исследований, клинически существенного взаимодействия с дигоксином не ожидается.
Ферменты цитохрома Р450
Розувастатин не ингибируется и не индуцирует изоферменты цитохрома Р450. Кроме этого, розувастатин является слабым субстратом этих изоферментов. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между розувастатином тафлуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) или кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Одновременное применение розувастатина с итраконазолом (ингибитором CYP3A4) привело к повышению AUC розувастатина на 28%. Это небольшое увеличение не рассматривается как клинически значимое. Поэтому взаимодействия между препаратами, связанной с метаболизмом, опосредованным цитохромом Р450, не ожидается.
Лопинавир / ритонавир
Одновременное применение Розарту и комбинированного препарата, содержащего два ингибитора протеазы (лопинавир 400 мг / ритонавир 100 мг) ассоциируется с примерно двукратным и пятикратным увеличением показателей равновесного AUC (0-24) и смаху для розувастатина соответственно. Взаимодействие между Розартом и другими ингибиторами протеазы не изучали.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, по 3 или по 9 блистеров в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Актавис ЛТД, Мальта.
Местонахождения.
ВLB016, Булебел Индастриал дом, г.. Зейтун, ZTN 3000, Мальта.
Дополнительная информация
| Код АТХ | C10AA07 |
| АТХ Классификация | Розувастатин |
| МНН | Розувастатин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Исландия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Чистая гиперхолестеринемия;Чистая гиперглицеридемия;Смешанная гиперлипидемия;Острый инфаркт миокарда;Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу) |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E78.0; E78.1; E78.2; I21; I63 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Rosuvastatin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Розувастатин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Розарт |
| Торговое название на латинице | Rozart |
| Содержание действующего вещества (мг) | 10 мг |
| Препараты | Гиполипидемическое средство |
| Заболевания | Гиперхолестеринемия, Атеросклероз |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Розувастатин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C10AA07 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Исландия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Allergan |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Rozart |
| Бренд | Розарт |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Фармакокинетика | Всасывание Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность - примерно 20%. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Распределение Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Vd - 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%. Метаболизм Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик - полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть - почками. T1/2 - примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%). Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-десметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме выше в 3 раза, а N-десметила - в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки. У представителей монголоидной расы и индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличивается в 1.3 раза. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез миотоксичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемая эпилепсия. |
| Передозировка | При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются. Лечение: специфического лечения нет, проводится симптоматическая терапия и мероприятия, направленные на поддержание функции жизненно важных органов и систем под контролем функции печени и активности КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Ингибиторы транспортных белков Розувастатин является субстратом некоторых транспортных белков, включая мембранный переносчик ОАТР1В1, вовлеченный в процесс печеночного захвата, и транспортный белок BCRP. Одновременный прием розувастатина с лекарственными средствами, ингибирующими эти транспортные белки, может привести к увеличению концентрации розувастатина в плазме крови и повысить риск развития миопатии. Одновременное применение розувастатина и циклоспорина не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина, однако усиливает эффект розувастатина (замедляется его выведение, увеличивается AUC в 7 раз, Cmax - в 11 раз). Одновременный прием циклоспорина и розувастатина противопоказан. Одновременный прием эритромицина и розувастатина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и увеличивает Cmax на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина. У пациентов, получающих непрямые антикоагулянты (например, варфарин) рекомендуется мониторинг MHO, поскольку начало терапии розувастатином или повышение его дозы может приводить к увеличению MHO, а отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к его уменьшению. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременный прием гемфиброзила и розувастатина увеличивает Cmax и AUC розувастатина в 2 раза. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (не менее 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии. При одновременном приеме розувастатина с одним из препаратов данной группы пациентам рекомендуется начальная доза розувастатина 5 мг, суточная доза розувастатина 40 мг в данном случае противопоказана. Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась. Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта при их совместном применении. Однако, подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований розувастатина и хорошо переносилась пациентами. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с такими препаратами, как флуконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9 и CYP3A4), кетоконазол (ингибитор изоферментов CYP2A6 и CYP3A4), связанных метаболизмом с системой цитохрома Р450. Совместное применение 10 мг розувастатина и 10 мг эзетимиба у пациентов с гиперхолестеринемией приводило к увеличению AUC розувастатина в 1.2 раза. Однако нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом в отношении появления нежелательных явлений. Несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, применение ингибиторов ВИЧ-протеаз с розувастатином может привести к выраженному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование одновременного применения 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора ВИЧ-протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0-24 и Cmax розувастатина, соответственно. Таким образом, не рекомендуется совместное применение розувастатина с ингибиторами ВИЧ-протеаз у ВИЧ-инфицированных пациентов. Не отмечается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином. |
Формы выпуска
- Розарт таб.п/о плен. 10мг №30
- Розарт таб.п/о плен. 10мг №90
- Розарт таб.п/о плен. 20мг №30
- Розарт таб.п/о плен. 20мг №90
- Розарт таб.п/о плен. 40мг №30
- Розарт таб.п/о плен. 40мг №90
- Розарт таб.п/о плен. 50мг №30
- Розарт таб.п/о плен. 5мг №30
- Розарт таб.п/о плен. 5мг №90
Смотрите также
Атероклефит Био
Биологически активная добавка.
Флавоноиды, содержащиеся в красном клевере, способствуют очищению сосудов от холестерина, предотвращая тем самым развитие атеросклероза.
В результате применения Атероклефита наблюдаются благоприятные изменения в липидном обмене, укрепление стенок сосудов, уменьшение тромбообразования и снижение уровня холестерина в крови.
Атероклефит по отзывам хорошо переносится и уменьшает проявление различных симптомов сосудистых расстройств – сердцебиения, головокружения и шума в ушах.
5 отзывов 
Вазоспонин
Вазоспонин снижает уровень холестерина, повышает содержание фосфолипидов в крови и снижает коэффициент холестерин/фосфолипиды; снижает артериальное давление.
2 отзыва 
Олиджим
Регулярный прием Олиджима поддерживает в норме уровень сахара за счет двух растительных компонентов – инулина и джимнемы:
В кислой среде желудка инулин преобразуется во фруктозу – естественный сахарозаменитель, который дает энергию мышцам и тканям, не влияя на уровень сахара в крови.
Листья джимнемы благодаря джимнемовым кислотам замедляют процессы всасывания лишнего сахара из пищи, поэтому он не попадает в кровь и безопасно выводится из организма; кроме того джимнемовые кислоты поддерживают работу поджелудочной железы и здоровую выработку инсулина.
11 отзывов 
Липримар
Гиперхолестеринемия: — в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны; — для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: — профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска; — вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС
Аторвастатин
— первичная гиперхолестеринемия, гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона) в сочетании с гиполипидемической диетой для снижения повышенных уровней общего Xc, Xc-ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ и повышения уровня Xc-ЛПВП; — повышение сывороточного уровня ТГ (тип IV по классификации Фредриксона), дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; — гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - для снижения уровней общего Xc и Xc-ЛПНП, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.
1 отзыв 
Аторис
гиперхолестеринемия: - в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ в плазме крови у взрослых пациентов, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготная) или комбинированную (смешанная) гиперлипидемию (соответственно тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны; - для снижения повышенного общего Хс, Хс-ЛПНП в плазме крови у взрослых пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез), или если такие методы лечения недоступны. профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: - профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска; - вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у па