Баета
Производитель | Илай Лилли, Испания |
Действующее вещество | эксенатид |
Категория | Гормональные препараты |
Болезни | Сахарный диабет 2 типа |
Баета цены в аптеках Стоимось Баета может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
Аптека Медлюкс
ТОП
Аптека РЖД

Аптека ВАЦ

Wer.ru

Интернет аптека "Фарм39"
Покупайте Баета недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Баета? Просмотрите наш список аптек в которых Баета в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Баета в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Баета, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Баета. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Баета вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Баета в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Баета на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Баета аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Баета
по применению средства
Виннер-ЛФ
Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 30, 50 или 60 шт.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
1 таб.
винпоцетин 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Фармакокинетика
Просмотр этого раздела описания препарата доступен только зарегистрированным пользователям сайта
Показания к применению
— психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, мозговой травмы или склеротических проявлений), такие как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружение, головная боль;
— перемежающаяся недостаточность и спазм мозговых сосудов, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга;
— в области офтальмологии при закупорках артерий сетчатки и сосудистой оболочки, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных, прежде всего, атеросклерозом или ангиоспазмом, при частичных тромбозах, вторичной глаукоме, возникшей вследствие закупорки сосудов;
— в области отиатрии при возрастных васкулярных или определенных токсических (медикаментозных) понижениях слуха, при головокружениях лабиринтного происхождения.
Дополнительная информация
Код АТХ | A10BX04 |
АТХ Классификация | Exenatide |
МНН | Эксенатид |
Отпуск препарата | По рецепту |
Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
Способ введения лекарственного средства | Подкожный |
Страна происхождения производителя | США |
Содержание действующего вещества (единицы) | 250 мкг/1 мл |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа) |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E11 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Exenatide |
Международное Непатентованное Наименование рус | Эксенатид |
Вид лекарственной формы | Раствор для подкожного введения |
Термолабильный препарат | Да |
Торговое название | Баета |
Торговое название на латинице | Byetta |
Заболевания | Сахарный диабет 2 типа |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Эксенатид |
Фармакологическая группа АТС (код) | A10BJ01 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | США |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Eli Lilly |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Byetta |
Объем препарата (мл) | 1.2 |
Бренд | Баета |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 2 года. После вскрытия хранить 30 сут (при температуре 2–— 8 °C ). Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Фармакокинетика | Всасывание. После п/к введения эксенатида в дозе 10 мкг пациентам с сахарным диабетом типа 2 эксенатид быстро всасывается и через 2,1 ч достигает Сmax, которая равна 211 пг/мл. AUCo-inf составляет 1036 пг×ч/мл. При воздействии эксенатида AUC возрастает пропорционально увеличению дозы с 5 до 10 мкг, при этом не наблюдается пропорциональное возрастание Сmах. Одинаковое воздействие наблюдалось при п/к введении эксенатида в область живота, бедра или предплечья. Распределение. Кажущийся объем распределения (Vd) эксенатида после п/к введения составляет 28,3 л. Метаболизм и выведение. Эксенатид преимущественно выводится за счет клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим распадом. Клиренс эксенатида равен 9,1 л/ч. Конечный Т1/2 составляет 2,4 ч. Эти фармакокинетические характеристики эксенатида не зависят от дозы. Измеряемые концентрации эксенатида определяются приблизительно в течение 10 ч после введения дозы. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов со слабо или умеренно выраженным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–80 мл/мин) клиренс эксенатида значимо не отличается от клиренса у пациентов с нормальной функцией почек; поэтому проводить коррекцию дозы препарата не требуется. Однако у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, средний клиренс снижен до 0,9 л/ч (по сравнению с 9,1 л/ч у здоровых субъектов). Поскольку эксенатид в основном выводится почками, считается, что нарушение функции печени не изменяет концентрации эксенатида в крови. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические характеристики эксенатида. Поэтому пожилым пациентам не требуется проводить коррекцию дозы. Фармакокинетика эксенатида у детей не изучалась. Между мужчинами и женщинами клинически значимых различий в фармакокинетике эксенатида не наблюдается. Фармакокинетика эксенатида у представителей разных рас практически не изменяется. Коррекцию дозы с учетом этнического происхождения проводить не требуется. Не наблюдается заметной корреляции между индексом массы тела (ИМТ) и фармакокинетикой эксенатида. Коррекцию дозы с учетом ИМТ проводить не требуется. |
Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. |
Передозировка | Симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии (при приеме дозы в 10 раз выше максимальной рекомендованной). Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии. |
Взаимодействие с другими препаратами | Препарат Баета® необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих перорально препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета® может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать пероральные препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводится. При одновременном назначении дигоксина (в дозе 0,25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета® снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2,5 ч. Однако общее фармакокинетическое воздействие при равновесном состоянии не изменяется. На фоне введения препарата Баета® AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40 и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета® с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и триглицеридов). У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизируемой лизиноприлом (5–20 мг/сут), препарат Баета® не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного сАД и дАД. Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета® Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось. Применение препарата Баета® в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинидами или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось. |
Формы выпуска
- Баета таблетки 5 мг 30 шт
- Баета таблетки 5 мг 50 шт
- Баета таблетки 5 мг 60 шт