Баета
Сахарный диабет типа 2 в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолидиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля.
Подробнее | Производитель | Илай Лилли, Испания |
| Действующее вещество | эксенатид |
| Категория | Гормональные препараты |
| Болезни | Сахарный диабет 2 типа |
Показать все 141 аналог
Баета аналоги
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Баета. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Баета, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Баета
ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Виннер-ЛФ
по применению средства
Виннер-ЛФ
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 30, 50 или 60 шт.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
1 таб.
винпоцетин 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Фармакокинетика
Просмотр этого раздела описания препарата доступен только зарегистрированным пользователям сайта
Показания к применению
— психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, мозговой травмы или склеротических проявлений), такие как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружение, головная боль;
— перемежающаяся недостаточность и спазм мозговых сосудов, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга;
— в области офтальмологии при закупорках артерий сетчатки и сосудистой оболочки, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных, прежде всего, атеросклерозом или ангиоспазмом, при частичных тромбозах, вторичной глаукоме, возникшей вследствие закупорки сосудов;
— в области отиатрии при возрастных васкулярных или определенных токсических (медикаментозных) понижениях слуха, при головокружениях лабиринтного происхождения.
Препарат отпускается по рецепту таб. 5 мг: 30, 50 или 60 шт.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
1 таб.
винпоцетин 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Фармакокинетика
Просмотр этого раздела описания препарата доступен только зарегистрированным пользователям сайта
Показания к применению
— психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, мозговой травмы или склеротических проявлений), такие как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружение, головная боль;
— перемежающаяся недостаточность и спазм мозговых сосудов, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга;
— в области офтальмологии при закупорках артерий сетчатки и сосудистой оболочки, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных, прежде всего, атеросклерозом или ангиоспазмом, при частичных тромбозах, вторичной глаукоме, возникшей вследствие закупорки сосудов;
— в области отиатрии при возрастных васкулярных или определенных токсических (медикаментозных) понижениях слуха, при головокружениях лабиринтного происхождения.
Дополнительная информация
| Код АТХ | A10BX04 |
| АТХ Классификация | Exenatide |
| МНН | Эксенатид |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Способ введения лекарственного средства | Подкожный |
| Страна происхождения производителя | США |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 250 мкг/1 мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа) |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E11 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Exenatide |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Эксенатид |
| Вид лекарственной формы | Раствор для подкожного введения |
| Термолабильный препарат | Да |
| Торговое название | Баета |
| Торговое название на латинице | Byetta |
| Заболевания | Сахарный диабет 2 типа |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Эксенатид |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A10BJ01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | США |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Eli Lilly |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Бренд латиница | Byetta |
| Объем препарата (мл) | 1.2 |
| Бренд | Баета |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года. После вскрытия хранить 30 сут (при температуре 2–— 8 °C ). Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
| Фармакокинетика | Всасывание. После п/к введения эксенатида в дозе 10 мкг пациентам с сахарным диабетом типа 2 эксенатид быстро всасывается и через 2,1 ч достигает Сmax, которая равна 211 пг/мл. AUCo-inf составляет 1036 пг×ч/мл. При воздействии эксенатида AUC возрастает пропорционально увеличению дозы с 5 до 10 мкг, при этом не наблюдается пропорциональное возрастание Сmах. Одинаковое воздействие наблюдалось при п/к введении эксенатида в область живота, бедра или предплечья. Распределение. Кажущийся объем распределения (Vd) эксенатида после п/к введения составляет 28,3 л. Метаболизм и выведение. Эксенатид преимущественно выводится за счет клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим распадом. Клиренс эксенатида равен 9,1 л/ч. Конечный Т1/2 составляет 2,4 ч. Эти фармакокинетические характеристики эксенатида не зависят от дозы. Измеряемые концентрации эксенатида определяются приблизительно в течение 10 ч после введения дозы. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов со слабо или умеренно выраженным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–80 мл/мин) клиренс эксенатида значимо не отличается от клиренса у пациентов с нормальной функцией почек; поэтому проводить коррекцию дозы препарата не требуется. Однако у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, средний клиренс снижен до 0,9 л/ч (по сравнению с 9,1 л/ч у здоровых субъектов). Поскольку эксенатид в основном выводится почками, считается, что нарушение функции печени не изменяет концентрации эксенатида в крови. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические характеристики эксенатида. Поэтому пожилым пациентам не требуется проводить коррекцию дозы. Фармакокинетика эксенатида у детей не изучалась. Между мужчинами и женщинами клинически значимых различий в фармакокинетике эксенатида не наблюдается. Фармакокинетика эксенатида у представителей разных рас практически не изменяется. Коррекцию дозы с учетом этнического происхождения проводить не требуется. Не наблюдается заметной корреляции между индексом массы тела (ИМТ) и фармакокинетикой эксенатида. Коррекцию дозы с учетом ИМТ проводить не требуется. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Передозировка | Симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии (при приеме дозы в 10 раз выше максимальной рекомендованной). Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Препарат Баета® необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих перорально препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета® может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать пероральные препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводится. При одновременном назначении дигоксина (в дозе 0,25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета® снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2,5 ч. Однако общее фармакокинетическое воздействие при равновесном состоянии не изменяется. На фоне введения препарата Баета® AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40 и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета® с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и триглицеридов). У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизируемой лизиноприлом (5–20 мг/сут), препарат Баета® не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного сАД и дАД. Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета® Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось. Применение препарата Баета® в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинидами или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось. |
Формы выпуска
- Баета таблетки 5 мг 30 шт
- Баета таблетки 5 мг 50 шт
- Баета таблетки 5 мг 60 шт
Смотрите также
Дипроспан
Дипроспан оказывает противоаллергическое, иммуносупрессивное, противовоспалительное, противошоковое и десенсибилизирующее действие. Также для него характерно минералокортикоидное действие, но оно довольно слабо выражено и при использовании препарата в терапевтических дозах не имеет клинического значения. Содержащийся в лекарстве бетамазона динатрия фосфат обуславливает быстроту наступления нужного эффекта.
4 отзыва 
Метипред
Для приема внутрь, в/в введения (формы обычной продолжительности действия) и в/м введения (депо-формы): первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гип
1 отзыв 
Медрол
Медрол - глюкокортикостероидное средство, обладающее противовоспалительными, иммунодепрессивными и противоаллергическими свойствами.
Омнадрен
У мужчин: — посткастрационный синдром; — олигоспермия; — евнухоидизм; — гипопитуитаризм; — импотенция; — мужской климакс; — дефицит андрогенов (в т.ч. при болезни Аддисона, гипофизарном нанизме, адипозогенитальном синдроме); — бесплодие (нарушение сперматогенеза). У женщин: — остеопороз (на фоне дефицита андрогенов); — рак молочной железы; — рак яичников; — дисфункциональные маточные кровотечения при гиперэстрогенизме; — миома матки; — эндометриоз; — синдром предменструального напряжения; — состояния, связанные с менопаузой (в комбинации с эстрогенами); — для вирилизации наружных половых органов при различных формах гермафродитизма.
1 отзыв