Тамсулозин-Тева

Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Терапевтический эффект развивается через 2 нед.
Подробнее
Производитель Фамар Л'Эйль, Италия
Действующее вещество тамсулозин
Категория При заболеваниях предстательной железы
Болезни Гиперплазия предстательной железы

Тамсулозин-Тева цены в аптеках Стоимось Тамсулозин-Тева может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Покупайте Тамсулозин-Тева недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Тамсулозин-Тева? Просмотрите наш список аптек в которых Тамсулозин-Тева в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Тамсулозин-Тева в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Тамсулозин-Тева, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Тамсулозин-Тева. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Тамсулозин-Тева вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Тамсулозин-Тева в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Тамсулозин-Тева на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 97 аналогов

Тамсулозин-Тева аналоги

Омник Окас
Действующее вещество: тамсулозин
Глансин
Действующее вещество: тамсулозин
Омник
Действующее вещество: тамсулозин
5.0 1 отзыв
Сонирид Дуо
Действующее вещество: тамсулозин,финастерид
Аденорм
Действующее вещество: Тамсулозин
Фокусин
Действующее вещество: тамсулозин
Профлосин
Действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид
Тамсол
Действующее вещество: тамсулозин
Сонизин
Действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид
Тамсин Форте
Действующее вещество: тамсулозин
Написать отзыв

Отзывы

5.0 на основании 1 отзыв
Lilia Obraztsova
Lilia Obraztsova
по телефонам нигде этого лекарства нет!
Ответить
Чтобы написать отзыв о Тамсулозин-Тева, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Тамсулозин-Тева

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Тамсулозин-Тева


Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойжелтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "T04" на одной стороне; на поперечном разрезе - ядро от белого до почти белого цвета.

Состав
аблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойжелтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "T04" на одной стороне; на поперечном разрезе - ядро от белого до почти белого цвета.
1 таб.
тамсулозина гидрохлорид 0.4 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 47 мг, макрогол - 200 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.3 мг, магния стеарат - 1.3 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай желтый 03F32784 (гипромеллоза 6cP - 5.2152 мг, титана диоксид - 1.03425 мг, макрогол-8000 - 0.9768 мг, краситель железа оксид желтый - 0.273 мг, краситель железа оксид красный - 0.00075 мг).

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - альфа-адренолитическое, антидизурическое.
Селективно блокирует постсинаптические альфа1А-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Способность блокировать альфа1А-адренорецепторы в 20 раз больше, по сравнению с действием на альфа1B-адренорецепторы гладкой мускулатуры сосудов (влияние на системное АД незначительно).
Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Терапевтический эффект развивается через 2 нед.
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ (абсорбция более 90%). Прием пищи увеличивает биодоступность и величину Cmax, уменьшает время достижения Cmax. Cmax достигается через 4–5 ч (при приеме натощак) или 6–7 ч (при приеме вместе с пищей). Равновесная концентрация устанавливается к 6-му дню курсового приема, ее пиковые значения на 60–70% превышают Cmax после однократного приема внутрь. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеином) составляет 94–99%, распределяется по объему крови и внеклеточной жидкости (объем распределения — 0,2 л/кг). Медленно биотрансформируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450 (преимущественно CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активных метаболитов (сохраняют селективность к альфа1А-адренорецепторам), в плазме циркулирует в основном в неизмененном виде. Т1/2 — 9–13 ч у здоровых добровольцев, 14–15 ч — у пациентов при лечении. Выводится преимущественно почками в виде конъюгатов метаболитов с глюкуроновой и серной кислотами (10% — в неизмененном виде), частично — с фекалиями.
Введение тамсулозина самцам и самкам крыс в дозах 43 мг/кг/сут и 52 мг/кг/сут, соответственно, не приводило к повышению частоты возникновения опухолей, за исключением умеренного статистически значимого повышения частоты возникновения фиброаденомы молочной железы у самок крыс при дозах более 5,4 мг/кг.
Оценка потенциальной канцерогенности у мышей при введении доз 127 мг/кг/сут (самцы) и 158 мг/кг/сут (самки) не выявила значимого повышения частоты возникновения опухолей у самцов, в то время как у самок, в течение 2-х лет получавших наивысшие дозы 45 мг/кг/сут и 158 мг/кг/сут, было обнаружено статистически значимое повышение частоты возникновения фиброаденомы и аденокарциномы молочной железы. При наивысших дозах, использованных для оценки канцерогенности у мышей, значения AUC у животных в 8 раз превышали таковые у человека при приеме дозы 0,8 мг/сут.
Зарегистрированные случаи возникновения опухолей молочных желез у самок грызунов являются вторичными и обусловлены, по-видимому, тамсулозининдуцированной гиперпролактинемией.
Не было выявлено мутагенной активности в ряде тестов in vitro и in vivo.
В исследованиях у самцов крыс, получавших тамсулозин однократно или многократно в дозе 300 мг/кг/сут (значение AUC у крыс в 50 раз превышало таковое, наблюдающееся у человека при приеме дозы 0,8 мг/кг), было выявлено значимое снижение фертильности, возможно вследствие изменения состава семенной жидкости или нарушения эякуляции. Эффекты были обратимы, улучшение наблюдалось через 3 дня после приема однократной дозы и через 4 нед после окончания многократного приема (полное восстановление наблюдалось через 9 нед). При многократном приеме доз 10 и 100 мг/кг/сут (составляют 1/5 и 16 от предполагаемых значений AUC у человека) отрицательного влияния на фертильность не наблюдалось.
У самок крыс выявлено значимое снижение фертильности при однократном или многократном введении R-изомера или рацемической смеси тамсулозина в дозе 300 мг/кг/сут. Снижение фертильности после однократной дозы, видимо, было обусловлено нарушением оплодотворения. При многократном введении рацемической смеси в дозе 10 или 100 мг/кг/сут отрицательного влияния на фертильность у самок крыс не выявлено.
Тамсулозин-Тева, показания к применению
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

Противопоказания
Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность применения у этих категорий больных не определены).

Способ применения и дозы
Внутрь (запивая достаточным количеством воды), по 0,4 мг/сут.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, астения, сонливость/бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, тахикардия, боль в груди.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея.
Со стороны мочеполовой системы: ретроградная эякуляция, снижение либидо, приапизм.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: боль в спине, ринит.

Особые указания
Перед началом лечения необходимо верифицировать диагноз (для исключения карциномы предстательной железы). Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатспецифического антигена (ПСА).
При появлении первых признаков ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного рекомендуется усадить или уложить.
При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу при предоперационной подготовке пациента и проведении операции.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к усилению гипотензивного эффекта (не следует применять одновременно). Применение тамсулозина и ингибиторов фосфодиэстеразы-5 может вызвать симптоматическую гипотензию (следует соблюдать осторожность). Одновременное применение кетоконазола — сильного ингибитора изоферментаCYP3A4 — приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 2,2 и 2,8 раза соответственно (не следует применять одновременно). Одновременное применение с пароксетином — сильным ингибитором изофермента CYP2D6 — приводит к повышению Cmax и AUCтамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно (применять с осторожностью). При одновременном применении с циметидином отмечено снижение клиренса (на 26%) и повышение AUC (на 44%) тамсулозина (применять с осторожностью). Фуросемид понижаетCmax и AUC тамсулозина на 11 и 12% соответственно (клинически не значимо). Исследования лекарственного взаимодействия тамсулозина и варфарина in vitro и in vivo малочисленны (следует соблюдать осторожность).

Передозировка
Симптомы: возможна острая гипотензия.
Лечение: придание больному лежачего положения, введение плазмозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов; для прекращения всасывания — промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного.

Условия хранения
Беречь от детей.
Хранить при комнатной температуры.

Срок годности
См. на упаковке.

Дополнительная информация

Код АТХ G04CA02
АТХ Классификация Тамсулозин
МНН Тамсулозин
Международное Непатентованное Наименование рус Тамсулозин
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Международное Непатентованное Наименование на латинице Tamsulosin
Беречь от детей Да
Пол Мужской
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) N40
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Гиперплазия предстательной железы
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Производитель латиница Famar
Вид упаковки Пачка картонная
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Страна производства Греция
Страна происхождения производителя Греция
Условия отпуска из аптек По рецепту
Отпуск препарата По рецепту
Фармакологическая группа АТС (код) G04CA02
Вид лекарственной формы Капсулы кишечнорастворимые пролонгированного действия
Термолабильный препарат Нет
Бренд латиница Tamsulosin-Teva
Торговое название Тамсулозин-Тева
Бренд Тамсулозин-Тева
Торговое название на латинице Tamsulosin-Teva
Минимальный возраст от, мес 216
Содержание действующего вещества (мг) 0.4 мг
Срок годности от даты изготовления 3 года.

Не применять по истечении срока годности.
Заболевания Гиперплазия предстательной железы
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Тамсулозин
Фармакокинетика Всасывание:

После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность препарата - около 100%.

После однократного приема препарата внутрь Сmах активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Сразу после приема пищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приема пищи.

В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения Сmах активного вещества в плазме крови на 60-70% выше, чем Сmах после однократного приема препарата.

Распределение:

Связывание с белками плазмы - 99%. Тамсулозин имеет незначительный объем распределения (приблизительно 0,2 л/кг).

Метаболизм:

Тамсулозин мало подвергается эффекту "первого прохождения" и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически менее активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к альфа1А -адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

При печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Выведение:

Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причем примерно 9% дозы выводится в неизмененном виде.

Т1/2 тамсулозина при однократном приеме - 10 ч, после многократного приема - 13 ч, конечное время полувыведения - 22 ч.

Коррекции дозы тамсулозина при наличии заболеваний почек не требуется.
Применение при беременности и в период лактации Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
С осторожностью (Меры предосторожности) Тяжелая почечная недостаточность (снижение клиренса креатинина ниже 10 мл/мин).
Передозировка Случаев передозировки не описано, теоретически возможна острая гипотензия.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется перевести больного в горизонтальное положение и провести мероприятия, направленные на поддержание функции сердечнососудистой системы (восстановление артериального давления и частоты сердечных сокращений); промывание желудка, введение активированного угля и осмотических слабительных средств, таких как натрия сульфат.

При отсутствии эффекта следует ввести вещества, увеличивающие объем циркулирующей крови, и при необходимости, сосудосуживающие средства.

Следует осуществлять наблюдение за функцией почек и проводить мероприятия, направленные на ее поддержание.

Диализ малоэффективен при передозировке тамсулозина, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы крови.
Взаимодействие с другими препаратами Не отмечалось взаимодействия при одновременном приеме тамсулозина с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином.

При одновременном приеме с циметидином концентрация тамсулозина в плазме крови повышается, а при одновременном приеме тамсулозина с фуросемидом - снижается. Однако коррекции дозы не требуется, поскольку концентрация тамсулозина остается в терапевтическом диапазоне.

In vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют уровень свободной фракции тамсулозина в плазме крови. В свою очередь, тамсулозин не изменяет содержание свободных фракций диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона в плазме крови.

Не выявлено взаимодействия тамсулозина с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом в исследованиях in vitro.

При одновременном приеме с тамсулозином диклофенака или варфарина возможно увеличение скорости элиминации тамсулозина.

При одновременном приеме тамсулозина с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, включая другие альфа1-адреноблокаторы и анестетики, возможно усиление гипотензивного эффекта.

Формы выпуска

  • Тамсулозин-Тева капсулы 0.4 мг 30 шт
  • Тамсулозин-Тева таблетки 0.4 мг 30 шт

Смотрите также

Афалаза
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии; В составе комплексной терапии острого и хронического простатита (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства); Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности); Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения; Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и другие); В составе комплексной терапии, применяемой до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
5.0 1 отзыв
Везомни
Лекарственное средство Везомни комбинированное лекарственное средство, содержащее два действующих вещества - солифенацин и тамсулозин. Эти действующие вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия для лечении симптомов со стороны нижних мочевых путей (СНМП) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), при наличии симптомов наполнения мочевого пузыря.
5.0 1 отзыв
Витапрост
— хронический простатит; — профилактика обострений хронического абактериального простатита (для таблеток); — доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для таблеток); — состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
5.0 3 отзыва
Простамол Уно
Препарат относится к противоотечным и противовоспалительным средствам, также обладает антиандрогенной активностью. Противоотёчный и противовоспалительный эффект реализуется через ингибицию синтеза простогландинов, являющихся медиаторами воспаления. В результате уменьшения выработки простагландинов в тканях предстательной железы уменьшается проницаемость кровеносных сосудов и снижается выраженность отёка тканей. Этот эффект является особенно важным во время приливов крови к органам малого таза, которые наблюдаются во время обострения заболевания.
5.0 1 отзыв
Спеман
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы 1-2 стадии, хронический простатит (в курсе симптоматической терапии).
5.0 2 отзыва
Дуодарт
— лечение и профилактика прогрессирования ДГПЖ посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.
Простопин
ри урологических заболеваниях: острых и хронических простатитах, в т.ч. обусловленных различными видами инфекции; доброкачественной гипертрофии простаты; везикулитах, уретритах; эректильной дисфункции, ослаблении сперматогенеза и активности сперматозоидов. При проктологических заболеваниях: геморрое; парапроктите, проктосигмоидите, язвенном колите; трещинах и язвах анальной области. Как адаптогенное, общеукрепляющее, тонизирующее средство: при ослабленной резистентности организма, повышенной усталости, стрессовых состояниях, нарушениях режима питания и погрешностях в диете.
5.0 3 отзыва