Соннован

Расстройство нормального циркадного ритма (десинхроноз) вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, проявляющееся повышенной утомляемостью; нарушения сна (в т.ч. у пациентов пожилого возраста); депрессивные состояния, имеющие сезонный характер.
Подробнее
Производитель Канонфарма Продакшн (Канон), Россия
Действующее вещество Мелатонин
Категория Успокоительные, седативные
Болезни Депрессивные состояния, Десинхроноз, Нарушения сна
Показать все 32 аптеки

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 219
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 219
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 241
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 525
Социальная аптека
Дата обновления:
от 295
ТаблеткиТут.рф
Дата обновления:
от 401
Пермфармация
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 382
Показать на карте
Показать все 135 аналогов

Соннован аналоги

Мелаксен
Действующее вещество: мелатонин
3.3 3 отзыва
Меларитм
Действующее вещество: мелатонин
4.1 9 отзывов
Меларена
Действующее вещество: мелатонин
Циркадин
Действующее вещество: мелатонин
2.0 1 отзыв
Мелатонин
Действующее вещество: мелатонин
2.0 2 отзыва
Ново-Пассит
Действующее вещество: боярышник, бузина черная, валериана лекарственная, гвайфенезин, зверобой продырявленный, мелисса лекарственная Пассифлора, Хмель
5.0 1 отзыв
Корвалол
Действующее вещество: мята перечная, фенобарбитал, этилбромизовалерианат
Дормикинд
Действующее вещество: гомеопатические потенции различных веществ
5.0 1 отзыв
Валериана
Действующее вещество: Валериана лекарственная
Барбовал
Действующее вещество: валидол, фенобарбитал, этилбромизовалерианат
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Соннован. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Соннован, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Соннован

Описание

Фармако-терапевтическая группа: Адаптогенное средство Фармакологическое действие Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина. Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Повышает концентрацию GABA и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе GABA, допамина и серотонина. Известно, что GABA является тормозным медиатором в ЦНС, а снижение активности серотонинергических механизмов может иметь значение в патогенезе депрессивных состояний и расстройств. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружения, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает частоту ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Обладает иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами. Основной физиологический эффект мелатонина заключается в торможении секреции гонадотропинов. Кроме того, снижается, но в меньшей степени, секреция других гормонов аденогипофиза - кортикотропина, ТТГ, СТГ. Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему, в свою очередь, ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. У человека на ночные часы приходится 70% суточной продукции мелатонина. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ). T1/2 короткий. Показания препарата Расстройство нормального циркадного ритма (десинхроноз) вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, проявляющееся повышенной утомляемостью; нарушения сна (в т.ч. у пациентов пожилого возраста); депрессивные состояния, имеющие сезонный характер. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, утренняя сонливость в первую неделю терапии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Прочие: аллергические реакции, отеки. Противопоказания к применению Аллергические заболевания, лимфома, аутоиммунные заболевания, лимфогранулематоз, лейкоз, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность, беременность, лактация. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период лактации. Не рекомендуется применять у женщин, желающих забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным действием мелатонина. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при хронической почечной недостаточности. Особые указания При приеме мелатонина следует избегать яркого освещения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие мелатонина с другими лекарственными препаратами не изучено. Не рекомендуется одновременное применение мелатонина с ацетилсалициловой кислотой, НПВС, препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, ингибиторами МАО, кортикостероидами, циклоспорином.

Состав

1 таб. содержит мелатонин 3 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 112 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 3.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 85F48105 II белый - 5 мг (поливиниловый спирт - 2.345 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 1.18 мг, тальк - 0.87 мг, титана диоксид - 0.605 мг).

Применение

Индивидуальный. Принимают внутрь в дозе 1.5-3 мг 1 раз/сут за 30-40 мин до сна. Максимальная суточная доза составляет 6 мг. Частота приема устанавливается индивидуально.

Дополнительная информация

Код АТХ N05CH01
АТХ Классификация Мелатонин
МНН Мелатонин
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Биполярное аффективное расстройство;Депрессивный эпизод;Рекуррентное депрессивное расстройство;Смешанное тревожное и депрессивное расстройство;Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) F31; F32; F33; F41.2; F51.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Melatonin
Международное Непатентованное Наименование рус Мелатонин
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Соннован
Торговое название на латинице Sonnovan
Содержание действующего вещества (мг) 3 мг
Заболевания Депрессивные состояния, Нарушения сна, Десинхроноз
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Мелатонин
Фармакологическая группа АТС (код) N05CH01
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Canonpharma production
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Симптомы Расстройство сна
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Sonnovan
Бренд Соннован
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 2 года
Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ). T1/2 короткий.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказан при беременности и в период лактации. Не рекомендуется применять у женщин, желающих забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным действием мелатонина.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Передозировка По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000-6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г) наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение: промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь.
Взаимодействие с другими препаратами Фармакокинетическое взаимодействие - Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. - В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. - Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. - Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина (увеличение AUC в 17 раз и Сmах в 12 раз) за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450 (CYP): CYP1А2 и CYP2C19. Следует избегать такой комбинации. - Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. - Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин (ингибитор изоферментов CYP2D), поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. - Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. - Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию), которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. - Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. - Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. - В современной литературе имеется множество данных, касающихся влияния агонистов/антагонистов адренергических и опиоидных рецепторов, антидепрессантов, ингибиторов простагландинов, бензодиазепинов, триптофана и алкоголя на секрецию эндогенного мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.

Формы выпуска

  • Соннован таб.п/о плен. 3мг №14
  • Соннован таб.п/о плен. 3мг №30

Смотрите также