Гидроксикарбамид

хронический миелолейкоз; истинная полицитемия (эритремия); эссенциальная тромбоцитемия; остеомиелофиброз; меланома; злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией); рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией).
Подробнее
Производитель Medac GmbH (Медак), Германия
Действующее вещество Гидроксикарбамид
Категория Препараты при онкологии
Болезни Злокачественные опухоли головы и шеи, Меланома, Острый миелоидный лейкоз, Рак шейки матки, Хронический миелолейкоз, Эссенциальная тромбоцитемия
Показать все 14 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 1149
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 1165
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 1170
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1253
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 1279
Социальная аптека
Дата обновления:
от 1166
Пермфармация
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1462
Показать на карте
Показать все 174 аналога

Гидроксикарбамид аналоги

Гидроксикарбамид Медак
Действующее вещество: гидроксикарбамид
Гидреа
Действующее вещество: гидроксикарбамид
Борамилан
Действующее вещество: бортезомиб
Халавен
Действующее вещество: эрибулина мезилат
Топотекан
Действующее вещество: топотекан
Нинларо
Действующее вещество: иксазомиб
Бартизар
Действующее вещество: бортезомиб
Кампто ЦС
Действующее вещество: иринотекан
Кампто
Действующее вещество: иринотекан
Иритен
Действующее вещество: иринотекана гидрохлорида тригидрат
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Гидроксикарбамид. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Гидроксикарбамид, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Гидроксикарбамид

Описание

Гидроксикарбамид медак

Medac (Германия)

капсулы 500 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10; код EAN: 4037353122000; № П N016025/01, 2009-12-03 от Medac (Германия)

Латинское название

Hydroxycarbamide medac

Действующее вещество

Гидроксикарбамид*(Hydroxycarbamidum)

АТХ:

L01XX05 Гидроксикарбамид

Фармакологическая группа

Противоопухолевое средство, антиметаболит [Антиметаболиты]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C43 Злокачественная меланома кожи
C53 Злокачественное новообразование шейки матки
C76.0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи
C92.1 Хронический миелоидный лейкоз
C94.0 Острая эритремия и эритролейкоз
D45 Полицитемия истинная
D47.3 Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия
D75.8.0* Остеомиелофиброз

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Форма выпуска

Капсулы, 500 мг. По 10 капс. в блистере. 5 или 10 бл. помещают в картонную коробку.

Производитель

медак ГмбХ Феландштрассе 3, 20354 Гамбург, Германия.

Производитель готовой лекарственной формы, осуществляющий первичную и вторичную упаковку: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.

Производитель, осуществляющий выпускающий контроль качества: медак ГмбХ. Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.

Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.

Тел./факс: (495) 269-68-94.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Гидроксикарбамид медак

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гидроксикарбамид медак

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Состав

Состав

Капсулы1 капс.
активное вещество: 
гидроксикарбамид500 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 25 мг; кальция цитрат — 25 мг; динатрия цитрат — 50 мг; магния стеарат — 6 мг 
оболочка: желатин — 98 мг; титана диоксид (Е171) — 2 мг 

Применение

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая стаканом воды. При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, растворить содержимое в стакане воды и выпить целиком. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут плавать на поверхности раствора. Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.

Лечение препаратом следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Дозы устанавливают исходя из реального или идеального веса тела больного в зависимости от того, какой из них меньше.

Сóлидные опухоли, меланома. Прерывистая терапия: 80 мг/кг 1 раз в день каждые 3 дня (6–7 доз). Непрерывная терапия — 20–30 мг/кг ежедневно в течение 3 нед.

Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки. 80 мг/кг 1 раз в день, каждый 3-й день в комбинации с лучевой терапией.

Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за пациентом и отсутствии у него необычных или тяжелых реакций токсичности.

Резистентный хронический миелолейкоз. Непрерывная терапия. Начальная суточная доза составляет 40 мг/кг. Редукция дозы зависит от количества лейкоцитов в плазме крови. Дозу уменьшают на 50%, если количество лейкоцитов менее 20·109/л. В случае лейкопении доза должна быть скорректирована так, чтобы поддерживать количество лейкоцитов на уровне 5–10·109/л. При уменьшении количества лейкоцитов менее 5·109/л, доза должна быть снижена. Повысить дозу можно только после достижения количества лейкоцитов не менее 10·109/л. Лечение приостанавливают в случае, если количество лейкоцитов менее 2,5·109/л или тромбоцитов менее 100·109/л.

Возобновление лечения возможно после восстановления количества лейкоцитов и тромбоцитов. Период оценки противоопухолевой активности препарата составляет 6 нед. В случае значительного ухудшения течения заболевания лечение следует прекратить. При клинически значимом улучшении лечение продляется на неопределенный срок.

Истинная полицитемия. Лечение начинают с суточной дозы 15–20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов — ниже 400·109/л. У большинства пациентов удается достигнуть этих показателей, постоянно применения гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг. Если гематокрит и число тромбоцитов удается успешно контролировать, лечение должно продолжаться в течение неограниченного времени.

Эссенциальная тромбоцитемия. Обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600·109/л, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4·109/л.

Остеомиелофиброз. Начальная суточная доза составляет от 5 до 20 мг/кг. Поддерживающая суточная доза — 10 мг/кг.

Пациенты с нарушением функции печени. Указания по коррекции доз у этой группы пациентов отсутствуют. Следует проводить тщательный мониторинг показателей крови у пациентов с нарушением функции печени.

Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку гидроксикарбамид выводится преимущественно почками, у таких пациентов необходимо снижать дозу препарата. Пациентам с Cl креатинина менее 60 мл/мин препарат обычно назначают в дозе 15 мг/кг. Пациентам в терминальной стадии почечной недостаточности препарат назначают в дозе 15 мг/кг дважды, с интервалом в 7 дней между приемами: первый раз — по окончании 4-часового сеанса гемодиализа, второй раз — перед проведением сеанса гемодиализа.

Пожилые пациенты. Поскольку у пожилых пациентов вероятность развития побочных эффектов при применении гидроксикарбамида выше, чем у пациентов молодого возраста, рекомендуемая доза для пациентов этой группы не должна превышать 60 мг/кг/сут.

Дополнительная информация

Код АТХ L01XX05
АТХ Классификация Гидроксикарбамид
МНН Гидроксикарбамид
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Германия
Срок годности базовый (в месяцах) 48
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Злокачественная меланома кожи;Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи;Злокачественное новообразование шейки матки;Хронический миелоидный лейкоз;Полицитемия истинная;Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) C43; C49.0; C53; C92.1; D45; D47.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Hydroxycarbamide
Международное Непатентованное Наименование рус Гидроксикарбамид
Вид лекарственной формы Капсулы
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Гидроксикарбамид медак
Торговое название на латинице Hydroxycarbamide medac
Содержание действующего вещества (мг) 500 мг
Заболевания Хронический миелолейкоз, Острый миелоидный лейкоз, Меланома, Эссенциальная тромбоцитемия, Злокачественные опухоли головы и шеи, Рак шейки матки
Количество в упаковке 100
Фармакологическая группа АТС (название) Гидроксикарбамид
Фармакологическая группа АТС (код) L01XX05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Германия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Medak
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Средний, Взрослый
Бренд латиница Hydroxycarbamide Medac
Бренд Гидроксикарбамид медак
Срок годности от даты изготовления 4 года
Фармакокинетика После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками (80%). T1/2 - 3-4 ч.
С осторожностью (Меры предосторожности) Печеночная и/или почечная недостаточность, анемия (должна быть cкоррегированна перед началом лечения).