Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан пациентам, страдающим закрытоугольной глаукомой.
Препарат не применяется для терапии пациентов, страдающих атрофическим ринитом.
Препарат Називин 0,05% противопоказан детям в возрасте младше 6 лет, Називин 0,025% - детям в возрасте младше 1 года.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с артериальной гипертензией, тахикардией, атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертиреозом, а также повышенным внутриглазным давлением и феохромоцитомой.
Способ применения и дозировка
Називин предназначен для интраназального применения. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Називин 0,05% (капли назальные, спрей):
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 1-2 капли (1-2 впрыскивания) препарата 2-3 раза в день.
Називин 0,025% (капли назальные):
Детям в возрасте от 1 до 6 лет обычно назначают по 1-2 капли препарата 2-3 раза в день.
Називин 0,01% (капли назальные):
Детям в возрасте от рождения до 4 недель обычно назначают по 1 капле препарата 2-3 раза в день.
Детям в возрасте от 5 недель до 1 года обычно назначают по 1-2 капли препарата 2-3 раза в день.
Кроме закапывания препарата в носовые ходы, допускается также нанести необходимое количество препарата (1-2 капли) на ватную турунду и обработать носовые ходы.
Препарат Називин не рекомендуется применять в течение более 7 дней подряд, если лечащий врач не назначил иначе.
Следует учитывать, что при длительном применении препарата его терапевтический эффект несколько снижается.
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось чувство жжения и сухости слизистой оболочки носа, реактивная гиперемия, чихание.
При применении завышенных доз препарата в течение длительного времени возможно развитие тахикардии, артериальной гипертензии, нарушения режима сна и бодрствования, головной боли и тошноты.
Передозировка
При применении завышенных доз препарата, а также при случайном пероральном приеме препарата возможно развитие тошноты, рвоты, повышения температуры тела, нарушений сердечного ритма, артериальной гипертензии, нарушений дыхания, отека легких и остановки сердца. Кроме того, у некоторых пациентов отмечалось угнетение функций центральной нервной системы и развитие сонливости, артериальной гипотензии, брадикардии, остановки дыхания и комы.
Специфического антидота нет. При случайном пероральном приеме препарата показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. При передозировке проводят симптоматическую терапию.
Беременность
Препарат может применяться в период беременности по назначению лечащего врача, который должен тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, следует использовать минимальные эффективные дозы оксиметазолина.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При сочетанном применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами возможно развитие артериальной гипертензии.
Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25°C.
Срок годности
3 года.