Стиглатра

Препарат Стиглатра показан к применению у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в возрасте 18 лет и старше в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля:- в качестве монотерапии у пациентов, которым применение метформина не показано из-за непереносимости или противопоказаний.- в качестве комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) (в том числе, в комбинации с метформином) и препаратами инсулина при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии.
Подробнее
Производитель Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Действующее вещество эртуглифлозин
Категория Препараты при Диабете
Болезни Сахарный диабет, Сахарный диабет 2 типа

Стиглатра цены в аптеках Стоимось Стиглатра может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Здравсити (Москва)
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 2103
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
2103 руб
Здравсити (Архангельск)
Дата обновления
более недели назад
от 2041
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Архангельск
Ярославская, д. 42
2041 руб
Здравсити (Мурманск)
Дата обновления
более недели назад
от 2045
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Североморск
Кирова, д. 17
2045 руб
Здравсити (Якутск)
Дата обновления
более недели назад
от 2050
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Якутск
Алексеева, д. 6
2050 руб
Здравсити (Иваново)
Дата обновления
более недели назад
от 2051
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Гаврилов Посад
Площадь Советская, д. 17
2051 руб
Здравсити (Кострома)
Дата обновления
более недели назад
от 2051
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Буй
Октябрьской Революции, д. 84
2051 руб
Здравсити (‎Нижний Новгород)
Дата обновления
более недели назад
от 2051
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Нижний Новгород
Перекопская, д. 3
2051 руб
Здравсити (‎Пермь)
Дата обновления
более недели назад
от 2057
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Ильинский
Ленина, д. 11
2057 руб
Здравсити (Владимир)
Дата обновления
более недели назад
от 2061
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Владимир
Нижняя Дуброва, д. 34
2061 руб
Здравсити (Калуга)
Дата обновления
более недели назад
от 2061
Schering-Plough Labo N.V., Бельгия
Калуга
Кирова, д. 64
2061 руб
Покупайте Стиглатра недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Стиглатра? Просмотрите наш список аптек в которых Стиглатра в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Стиглатра в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Стиглатра, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Стиглатра. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Стиглатра вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Стиглатра в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Стиглатра на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 135 аналогов

Стиглатра аналоги

Суглат
Действующее вещество: ипраглифлозин
5.0 1 отзыв
Оземпик
Действующее вещество: Семаглутид
3.4 5 отзывов
Трулисити
Действующее вещество: дулаглутид
3.0 2 отзыва
Джардинс
Действующее вещество: эмпаглифлозин
5.0 1 отзыв
Саксенда
Действующее вещество: лираглутид
5.0 1 отзыв
Диабетон МВ
Действующее вещество: Гликлазид
5.0 1 отзыв
Форсига
Действующее вещество: дапаглифлозин
Випидия
Действующее вещество: алоглиптин
Метформин
Действующее вещество: метформин
Випдомет
Действующее вещество: метформин, алоглиптин
Написать отзыв

Отзывы

5.0 на основании 1 отзыв
Евгения
Евгения
К сожалению, являюсь обладательницей сахарного диабета 2 типа. В данный момент прохожу курс физических нагрузок, диеты в комбинации с Стиглатра. Препарат среди своих аналогов не самый дорогой. Дешевле найти не так легко, с связи с тем, что они сами по себе стоят немало. Помогает держать уровень сахара в крови в пределах нормы. Так что в целом Стиглатра мне нравится, рекомендую.
Ответить
Чтобы написать отзыв о Стиглатра, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Стиглатра

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: эртуглифлозина L-пироглутаминовой кислоты 6,477 мг эквивалентно 5,000 мг эртуглифлозина.

Фармакологическая группа

Пероральный гипогликемический препарат.

Фармакологические свойства

Механизм действия

Натрийзависимый переносчик глюкозы 2 типа (НГЛТ2) является преобладающим транспортером, отвечающим за реабсорбцию глюкозы из клубочкового фильтрата обратно в кровоток. Эртуглифлозин является мощным, селективным и обратимым ингибитором НГЛТ2. Ингибируя НГЛТ2, эртуглифлозин уменьшает почечную реабсорбцию отфильтрованной глюкозы и снижает почечный порог для глюкозы, тем самым увеличивая выведение глюкозы почками.

Фармакодинамика

Выведение глюкозы почками и объем мочи

Дозозависимое увеличение количества глюкозы, выводимой почками, наблюдалось у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после приема однократной и многократных доз эртуглифлозина. Моделирование взаимосвязи «доза­ ответ» показало, что эртуглифлозин в дозах 5 мг и 15 мг приводит почти к максимальному выведению глюкозы почками у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, обеспечивая 87% и 96% от максимального ингибирования соответственно.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры эртуглифлозина являются сходными у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Средние равновесные значения площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови составили соответственно 398 нг·ч/мл и 81 нг/мл при применении эртуглифлозина 5 мг один раз в сутки, 1193 нг·ч/мл и 268 нг/мл при применении эртуглифлозина 15 мг один раз в сутки. Равновесное состояние достигается через 4-6 дней приема эртуглифлозина один раз в сутки. Эртуглифлозин не характеризуется зависящими от времени фармакокинетическими параметрами и накапливается в плазме крови до 10-40% после многократного приема.

Всасывание

После однократного приема внутрь эртуглифлозина в дозах 5 мг и 15 мг максимальная концентрация эртуглифлозина в плазме крови (медиана значения времени достижения максимальной концентрации Тmax) достигается через 1 час после приема препарата натощак. Стах и AUC эртуглифлозина в плазме крови возрастают дозопропорционально после однократного приема доз от 0,5 мг до 300 мг и после многократного приема доз от 1 мг до 100 мг. После приема внутрь эртуглифлозина в дозе 15 мг абсолютная биодоступность составляет приблизительно 100%.

Прием эртуглифлозина вместе с пищей с высоким содержанием жиров и высоким содержанием калорий снижает Стах эртуглифлозина на 29% и увеличивает Tmax на 1 час, но не влияет на AUC по сравнению с приемом препарата натощак. Наблюдаемое влияние пищи на фармакокинетические параметры эртуглифлозина не считается клинически значимым, и эртуглифлозин можно принимать независимо от приема пищи. В клинических исследованиях 3 фазы эртуглифлозин назначали независимо от приема пищи.

Эртуглифлозин является субстратом транспортеров р-гликопротеина (P-gp) и белка резистентности рака молочной железы (BCRP).

Распределение

Средний объем распределения эртуглифлозина в равновесном состоянии после внутривенного введения составляет 86 л. Степень связывания эртуглифлозина с белками плазмы составляет 93,6% и не зависит от концентрации эртуглифлозина в плазме крови. Степень связывания эртуглифлозина с белками плазмы крови значимо не изменяется у пациентов с нарушением функции почек или нарушением функции печени. Отношение концентраций эртуглифлозина в крови к концентрации в плазме составляет 0,66.

Эртуглифлозин не является субстратом транспортеров органических анионов (ОАTl, ОАТЗ), транспортеров органических катионов (OCTl, ОСТ2) или полипептидов, транспортирующих органические анионы (ОАТР1В1, ОАТРlВЗ) in vitro.

Метаболизм

Метаболизм является основным механизмом клиренса для эртуглифлозина. Основным метаболическим путем для эртуглифлозина является UGT1A9- и UGТ2В7-опосредованное O-глюкуронирование с образованием двух глюкуронидов, которые фармакологически неактивны в клинически значимых концентрациях. СУР-опосредованный (окислительный) метаболизм эртуглифлоrина_м:1шимал ,1:1( 12%).

Выведение

Средний системный клиренс эртуглифлозина из плазмы крови после внутривенного введения дозы 100 мкг составил 11 л/час. На основании популяционного фармакокинетического анализа средний период полувыведения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с нормальной функцией почек составил 17 часов.

После приема внутрь раствора [14С]-эртуглифлозина здоровыми добровольцами приблизительно 41% и 50% связанного с препаратом радиоактивного изотопа выводились через кишечник и почками соответственно. Только 1,5% принятой дозы выводилось из организма в виде неизмененного эртуглифлозина почками и 34% в виде неизмененного эртуглифлозина через кишечник, что, вероятно, связано с желчной экскрецией глюкуронидных метаболитов и их последующим гидролизом до исходного вещества.

Показания

Сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии у пациентов, которым применение метформина не показано из-за непереносимости или противопоказаний; в качестве комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины, ингибиторами дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4) (в т.ч. в комбинации с метформином) и препаратами инсулина при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность; тяжелая степень печеночной недостаточности; нарушение функции почек с рСКФ устойчиво ниже 45 мл/мин/1.73 м2 или с КК<45 мл/мин или пациенты на диализе; диабетический кетоацидоз; сахарный диабет 1 типа; детский возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Препарат Стиглатра следует принимать перорально один раз в сутки утром независимо от приема пищи. В случае проблем с проглатыванием таблетку можно разломить или измельчить, так как препарат выпускается в лекарственной форме немедленного высвобождения.

Режим дозирования

Рекомендуемая начальная доза препарата Стиглатра составляет 5 мг один раз в сутки утром независимо от приема пищи. У пациентов, хорошо переносящих препарат Стиглатра 5 мг один раз в сутки, доза может быть увеличена до 15 мг один раз в сутки, если необходимо усиление гликемического контроля.

При применении эртуглифлозина в комбинации с инсулином или с препаратом секретагогом инсулина может потребоваться применение более низких доз инсулина или препарата секретагога инсулина, чтобы снизить риск возникновения гипогликемии.

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК) рекомендуется скорректировать это состояние до начала применения эртуглифлозина.

В случае пропуска дозы ее необходимо принять как можно скорее после того, как пациент вспомнит об этом. Не следует принимать две дозы препарата Стиглатра в один день.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек

Рекомендуется проводить оценку функции почек до начала терапии препаратом Стиглатра и периодически во время лечения.

Пациентам с рСКФ меньше 60 мл/мин/1,73 м2 или с клиренсом креатинина меньше 60 мл/мин не рекомендуется начинать терапию препаратом Стиглатра.

Прием препарат Стиглатра следует прекратить, если рСКФ устойчиво меньше 45 мл/мин/1,73 м2 или клиренс креатинина устойчиво меньше 45 мл/мин.

Препарат Стиглатра не следует применять у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН) или у пациентов, находящихся на диализе, поскольку ожидается, что препарат будет неэффективным у этих пациентов.

Печеночная недостаточность

Корректировка дозы для пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести не требуется. Применение эртуглифлозина не изучалось у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести и не рекомендуется у данной группы пациентов.

Пациенты пожилого возраста Р- 65 лет)

Корректировка дозы эртуглифлозина в зависимости от возраста не требуется. Следует принимать во внимание функцию почек и риск снижения ОЦК. Опыт применения препарата Стиглатра у пациентов в возрасте 75 лет ограничен.

Побочные эффекты

Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - вульвовагинальные грибковые инфекции и другие грибковые инфекции половых органов у женщин; часто - вульвовагинальный зуд, кандидозный баланит и другие грибковые инфекции половых органов у мужчин. учащенное мочеиспускание (поллакиурия, императивные позывы к мочеиспусканию, полиурия, усиление диуреза и ноктурия); нечасто - дизурия, повышение концентрации креатинина в крови/снижение скорости клубочковой фильтрации.

Со стороны обмена веществ и питания: часто - гипогликемия, жажда, полидипсия; редко - диабетический кетоацидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение ОЦК(артериальная гипотензия и ортостатическая гипотензия).

Со стороны нервной системы: предобморочное состояние, обморок.

Со стороны лабораторных показателей: изменение концентрации липидов сыворотки крови, повышение концентрации гемоглобина, повышение концентрации азота мочевины крови.

Беременность и кормление грудью

Противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эртуглифлозин может усиливать эффект диуретиков и увеличивать риск обезвоживания и артериальной гипотензии.

Эртуглифлозин может увеличить риск гипогликемии при применении в комбинации с инсулином и/или препаратами секретагогами инсулина. В связи с этим может потребоваться снижение дозы инсулина или препарата секретагога инсулина, чтобы снизить риск возникновения гипогликемии при их применении в комбинации с эртуглифлозином.

Передозировка

При применении перорально однократных доз до 300 мг и многократных доз до 100 мг ежедневно в течение 2 недель у здоровых добровольцев не было выявлено никаких признаков токсичности эртуглифлозина. Не было выявлено никаких потенциальных острых симптомов и признаков передозировки.

В случае передозировки следует применять обычные поддерживающие меры (например, удалить невсосавшееся вещество из желудочно-кишечного тракта, осуществлять клинический мониторинг и назначить поддерживающее лечение) на основании клинического состояния пациента. Удаление эртуглифлозина с помощью гемодиализа не изучалось.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Дополнительная информация

Код АТХ A10B
АТХ Классификация Сахароснижающие препараты для перорального приема

Формы выпуска

  • Стиглатра таблетки 5 мг 28 шт

Смотрите также

Глюкобай
Глюкобай - гипогликемическое средство для перорального применения. Показан для лечения сахарного диабета второго типа в комплексе с диетой. Медикамент рекомендуется принимать людям с предрасположенностью к развитию сахарного диабета, в комбинации с физическими упражнениями и диетой.
5.0 1 отзыв
РинФаст
Препарат применяемый при сахарном диабете у взрослых, подростков и детей старше 1 года.
5.0 9 отзывов
Актос
Актос – это гипогликемический (сахаропонижающий) препарат. Действие Актоса зависит от присутствия инсулина. Он снижает инсулинорезистентность (невосприимчивость к инсулину) тканей и печени, вследствие чего увеличивается поглощение глюкозы тканями и уменьшается ее выброс из печени.