Ранитидин Софарма
- лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); - язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori; - рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс - эзофагит; - синдром Золлингера-Эллисона; - хроническая диспепсия, характеризующаяся изжогой; - лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); - профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой; - профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).
Подробнее | Производитель | Софарма, Болгария |
| Действующее вещество | Ранитидин |
| Категория | Препараты при заболеваниях желудка и кишечника |
| Болезни | Болезни поджелудочной железы, Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Эзофагит, Язва двенадцатиперстной кишки, Язва желудка |
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Ранитидин Софарма. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Ранитидин Софарма, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| МНН | Ранитидин |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Болгария |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва желудка, осложненная кровотечением;Язва двенадцатиперстной кишки;Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E16.8; K20; K21.0; K25; K25.0; K26; Z51.4 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ranitidine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ранитидин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ранитидин Софарма |
| Торговое название на латинице | Ranitidin Sopharma |
| Содержание действующего вещества (мг) | 150 мг |
| Заболевания | Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Язва двенадцатиперстной кишки, Эзофагит, Язва желудка, Болезни поджелудочной железы |
| Количество в упаковке | 60 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ранитидин;Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A02BA;A02BA02 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Болгария |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Sopharma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Бренд латиница | Ranitidine |
| Вес препарата (гр) | 0.15 |
| Бренд | Ранитидин Софарма |
| Минимальный возраст от, мес | 144 |
| Условия хранения | В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
| Фармакологическое действие | Ранитидин является селективным быстродействующим блокатором Н2 - гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Он снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов секреции желудочного сока (гастрин, гистамин, / пентагастрин). Ранитадин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию' пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты печени. Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч. |
| Фармакокинетика | После перорального приема ранитидин быстро всасывается вне зависимости от приема пищи. Биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации ранитидина в плазме крови достигаются через 2-3 ч после его приема. Связывается до 15% с белками плазмы. Объем распределения -1,4 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Метаболизм протекает с образованием ранитидина N- оксида (6%), ранитидина S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%). Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения составляет 2,5-3 ч, а при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин - 8-9 ч. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - через кишечник. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрации препарата в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме крови). При выраженных нарушениях функции почек концентрация ранитидина в плазме повышается. |
| Показания к применению | - лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); - язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori; - рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс - эзофагит; - синдром Золлингера-Эллисона; - хроническая диспепсия, характеризующаяся изжогой; - лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); - профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой; - профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона). |
| Применение при беременности и в период лактации | Ранитидин проникает через плацентарный барьер. В период беременности и лактации рекомендуется избегать применения препарата. |
| Особые указания | Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные со злокачественными новообразованиями желудка. Поэтому перед началом терапии необходимо исключить возможность таких заболеваний, особенно при наличии мальабсорбции, а также у пациентов пожилого возраста с появлением диспептических симптомов. В случае необходимости прекращения лечения препарат отменяют, постепенно уменьшая дозу, во избежание возникновения синдрома "рикошета". При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. Препарат может повышать активность гамма- глутамилтранспептидазы и служить причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Нг-гистаминовых рецепторов (в т.ч. ранитидин) могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять ранитидин не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминовых рецеторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа прием ранитидина рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), угнетение иммунитета. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата. Тяжелая почечная или печеночная недостаточность. Беременность и период лактации; Детский возраст до 12 лет. |
| Способ применения и дозы | Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет. Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости -300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь. Язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВП: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Для профилактики по 150 мг 2 раза в сутки во время лечения НПВП. Язвы 12-перстной кишки, обусловленные инфекцией Helicobacter pylori: рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг однократно вечером в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза в сутки) и метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) в течение 2-х недель. Лечение ранитидином продолжают после этого курса еще 2 недели. Рефлюкс-эзофагит, эрозивный рефлюкс-эзофагит: назначают 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мгЗ раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена: Длительность лечения - по мере необходимости.. , " , ' Хроническая диспепсия: у пациентов с диспепсией с повышенной кислотностью - 150 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 недель. Лечение и профилактика послеоперационных "стрессовых" язв верхних отделов ЖКТ: назначают 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Профилактика кровоизлияний у пациентов с пептической язвой: по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - по мере необходимости. Профилактика развития аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона): назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии и накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с нарушением почечной функции (креатининовый клиренс менее 50 мл/мин) ранитидин назначают 150 мг в сутки, причем при необходимости дозу можно осторожно увеличить до 300 мг. Пациенты с нарушением печеночной функции У пациентов с нарушением печеночной функции необходимо снижение дозы. |
| Передозировка | Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение симптоматическое. Ранитидин удаляется из организма посредством гемодиализа. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов, диарея, абдоминальные боли, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны органов кроветворения', лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада, васкулит. Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, депрессия, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчин Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический’ отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, мулыиформная экссудативная эритема, лихорадка, боли в грудной клетке Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности гамма- глутамилтранспептидазы, острая порфирия. |
| Состав | Каждая таблетка содержит: Активное вещество: 150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (0,110 г), магния стеарат (0,003 г), кремния диоксид коллоидный (0,001 г), коповидон (0,018 г) Оболочка: Опадрай (0,010 г). |
| Взаимодействие с другими препаратами | Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50%, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения pH содержимого желудка, при одновременном приеме, может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола (препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола). Угнетает метаболизм в печени феназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов “медленных” кальциевых каналов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление всасывания ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч. Курение снижает эффективность ранитидина. Одновременное применение ранитидина с алкоголем может привести к повышению содержания этилового спирта в крови. |
Смотрите также
Необутин
Необутин незаменим при функциональных нарушениях ЖКТ, сопровождающихся болями и коликами в брюшной полости, спазмами кишечника, метеоризмом, диареей и/или запором, а также моторными расстройствами. Лекарственный препарат помогает устранять диспепсические расстройства при гастродуоденальных заболеваниях, назначается в случаях послеоперационной паралитической кишечной непроходимости.
8 отзывов 
Де-нол
Де-Нол противоязвенный препарат, содержащий активное вещество – висмута субцитрат. Де-Нол относится к группе вяжущих лекарственных средств, однако, обладает многогранным действием, оказывая влияние на различные звенья патогенеза язвенной болезни. К основным фармакологическим эффектам препарата можно отнести вяжущее, противомикробное и гастроцитопротекторное действие.
1 отзыв 
Нексиум
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита; длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидива; симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки В составе комбинированной терапии: лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori; профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori. Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после внутривенного применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива). Пациенты, длительно принимающие НПВП: заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП; профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска. Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в то
2 отзыва 
Тримедат
Комбинированный препарат. Стимулирует дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливая в нем обменные процессы, улучшая функции и повышая его чувствительность к симпатической импульсации. Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает легочную вентиляцию, легочный кровоток.
4 отзыва 
Дексилант
— лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести; — поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги; — симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).
Креон
Креон представляет собой желатиновые капсулы, состоящие из мини-микросфер со свиным панкреатином. Желатиновые капсулы имеют свойство быстро растворяться в желудке, высвобождая микросферы, которые имеют кишечнорастворимую оболочку и легко смешиваются с желудочным содержимым. После растворения, Креон вместе с пищевым комком попадает в тонкий отдел кишечника, где происходит растворение оболочки микросфер и выход активного вещества.
1 отзыв