Ранисан
Производитель | ПРО.МЕД.ЦС, Чехия |
Действующее вещество | ранитидин |
Категория | Препараты при заболеваниях желудка и кишечника |
Болезни | Синдром Золлингера-Эллисона, Эрозивный рефлюкс-эзофагит, Язва двенадцатиперстной кишки, Язва желудка, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения |
Ранисан цены в аптеках Стоимось Ранисан может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктПокупайте Ранисан недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Ранисан? Просмотрите наш список аптек в которых Ранисан в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Ранисан в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Ранисан, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Ранисан. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Ранисан вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Ранисан в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Ранисан на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Отзывы
Инструкция по применению Ранисан
по применению препарата
Ранисан
(Ranisan)
Фармакологическое действие
Активный компонент Ранисана ранитидин – представитель блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов II генерации. Медиатор гистамин взаимодействует со специфическими Н2-гистаминовыми рецепторами, локализованными на мембране париетальных (обкладочных) гландулоцитов слизистой оболочки желудка. Результатом этого взаимодействия является образование цАМФ, индуцирующего образование соляной кислоты (HCl). Ранисан блокирует Н2-гистаминовые рецепторы, прерывая данный процесс.
Ранисан эффективно блокирует секрецию HCl (дневную, ночную, базальную, стимулированную), снижает количество желудочного сока, секретированного в ответ на механическое растяжение желудка, действие гормонов и нейромедиаторов (ацетилхолин, гастрин, пентагастрин, гистамин). Уменьшает содержание в желудочном соке НСl, не угнетая ферменты, связанные с системой цитохрома P450, не изменяет концентрацию нейромедиатора гастрина в плазме, секрецию слизи. Способствует снижению активности пепсина.
Ранисан стимулирует протекторные механизмы слизистой оболочки желудка, опосредованно способствует ее регенерации (путем увеличения секреции желудочной слизи, стимуляции образования гидрокарбоната, образования эндогенного простагландина)
Фармакокинетика
Ранисан быстро абсорбируется, присутствие пищевых масс в желудке не снижает степень его абсорбции и фармакокинетические показатели.
Препарат проходит через гистогематические барьеры: плацентарный, гематоэнцефалический (в ЦНС концентрация достигает 15–20% от плазматической. Ранисан трансформируется в печени до фармакологически неактивных гидрофильных производных, которые элиминируются почками (60–70%). В первоначальном виде Ранисан (35%) элиминируется почками и ЖКТ.
Показания к применению
Показаниями являются:
• кислотозависимые заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК), в первую очередь язвенная болезнь (при обострении, а также в фазе ремиссии для предупреждения обострений);
• симптоматические язвы;
• кислотозависимые заболевания пищевода: ГЭРБ, эрозивный эзофагит;
• гастринома;
• профилактика повторных кровотечений, «стрессовых», послеоперационных язв ЖКТ;
• профилактика аспирационного пневмонита (синдром Мендельсона) при анестезиологическом пособии.
Способ применения
Ранисан принимается перорально, без привязки к времени приёма пищи, не допускается разжёвывание таблетки. При необходимости запить таблетку небольшим объемом жидкости.
Язвенная болезнь желудка и ДПК
Обострение: 0,15 г x 2 раза в день либо 0,3 г x 1 раз на ночь. При клинической необходимости дозировка может составлять до 0,3 г x 2 раза в день. Назначается курсом длительностью 4–8 недель.
В фазе ремиссии: 0,15 г x 1 раз на ночь.
Язвы, обусловленные приемом НПВС
Лечение: 0,15 г x 2 раза в день либо 0,3 г x 1 раз на ночь. Назначается курсом длительностью 8–12 недель.
Профилактика: 0,15 г x 2 раза в день.
Лечение послеоперационных язв
0,15 г x 2 раза в день. Назначается курсом длительностью 4–8 недель.
ГЭРБ
0,15 г x 2 раза в день либо 0,3 г x 1 раз на ночь. При клинической необходимости дозировка может составлять до 0,15 г x 4 раза в день. Назначается курсом длительностью 8–12 недель.
Гастринома
Начальная дозировка – 0,15 г x 3 раза в день, при клинической необходимости может быть увеличена.
Симптоматическая терапия диспепсии, обусловленной повышением кислотности желудочного сока – 0,075 г x 1–2 раза в день.
Профилактика повторных кровотечений
0,15 г x 2 раза в день.
Профилактика аспирационного пневмонита (синдром Мендельсона)
0,15 г x 1 раз вечером накануне операции, затем 0,15 г x 1 раз за 2 часа до подачи наркоза.
Побочные действия
При использовании Ранисана могут отмечаться разнообразные нежелательные реакции: сухость во рту, желудочная и кишечная диспепсия (тошнота, рвота, понос и др.), гипербилирубинемия, повышение уровней АЛТ и АСТ, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, брадикардия, тахикардия, аритмия, цефалгия, головокружение, тревожные состояния, депрессия, миалгии, аллергические проявления (кожные высыпания, зуд, реакции по типу гиперчувствительности немедленного типа).
Противопоказания
Сенсибилизация к компонентам Ранисана (основному и/или дополнительным); лактационный период; возраст пациента менее 3-х лет. Запрещено применять Ранисан перед исключением диагноза карциномы желудка, так как препарат делает симптоматику заболевания менее выраженной.
Беременность
Использование Ранисана при беременности и в лактационный период абсолютно противопоказано, так как ранитидин способен проникать сквозь плаценту, а также достигать значительной концентрации в грудном молоке.
Лекарственное взаимодействие
Использование Ранисана одновременно с бета-блокатором метопрололом увеличивает Т1/2 последнего до 6,5 ч.
В результате повышения pH желудочного содержимого при одномоментном приёме с Ранисаном снижается абсорбция противогрибковых препаратов итраконазола, кетоконазола.
Повышает концентрацию антиаритмического препарата прокаинамида.
Лекарственные средства, угнетающие работу костного мозга, увеличивают вероятность развития нейтропении.
Абсорбция Ранисана может замедляться при одномоментном приёме с антацидами, сукральфатом, поэтому необходимо соблюдать двухчасовой временной промежуток между приёмом указанных лекарственных средств.
При одновременном приёме Ранисана с теофиллином может увеличиться содержание теофиллина в плазме, что может вызвать тахикардию.
Эффективность Ранисана снижается при табакокурении.
Передозировка
Симптомы: судорожный синдром, снижение ЧСС, желудочковые нарушения ритма.
Показано симптоматическая терапия. Вызвать рвоту или произвести промывание желудка. При судорожном синдроме ввести диазепам внутривенно, при урежении ЧСС – атропин, желудочковых нарушениях ритма – лидокаин.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с содержанием активного вещества 0,075 г или 0,15 г.
Условия хранения
Температурный режим 15–25°С. Не допускать воздействие солнечных лучей, влажного воздуха.
Состав
Активное вещество: ранитидин (в форме гидрохлорида) 0,075 г или 0,15 г.
Вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, коповидон, повидон 25, диоксид титана, гипромеллоза 5, красители (оксид железа желтый, красный), симетикон эмульсия с диоксидом кремния, макрогол 6000.
Фармакологическая группа
Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
Лекарственные средства, применяемые для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Новообразование неопределенного или неизвестного характера эндокринных желез (D44)
Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами (J69.0)
Синдром Мендельсона (J95.4)
Эзофагит (K20)
Гастроэзофагеальный рефлюкс (K21)
Язва желудка (K25)
Язва двенадцатиперстной кишки (K26)
Пептическая язва неуточненной локализации (K27)
Диспепсия (K30)
Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (K31.8)
Показать все коды
Действующее вещество: ранитидина гидрохлорид
АТХ: A02BA02
Производитель: PRO.MED.CS Praha a.s.
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Чешская республика.
Дополнительно
Перед стартом терапии Ранисаном необходимо исключить вероятность злокачественного заболевания ЖКТ.
Для Ранисана характерен синдром "рикошета", нежелательна резкая отмена препарата.
В период приёма Ранисана требуется соблюдать осторожность при управлении автомобильным транспортом и занятии прочими потенциально опасными формами деятельности, требующими напряжения внимания и концентрации.
Дополнительная информация
Код АТХ | A02BA02 |
АТХ Классификация | Ранитидин |
МНН | Ранитидин |
Отпуск препарата | Без рецепта |
Страна происхождения производителя | Чехия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва желудка, осложненная кровотечением;Язва двенадцатиперстной кишки;Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | E16.8; K20; K21.0; K25; K25.0; K26; Z51.4 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ranitidine |
Международное Непатентованное Наименование рус | Ранитидин |
Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Ранисан |
Торговое название на латинице | Ranisan |
Содержание действующего вещества (мг) | 150 мг |
Заболевания | Синдром Золлингера-Эллисона, Язва двенадцатиперстной кишки, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, Эрозивный рефлюкс-эзофагит, Язва желудка |
Количество в упаковке | 20 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Ранитидин |
Фармакологическая группа АТС (код) | A02BA02 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Чехия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Pro.Med.Cs |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Система кроветворения |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Ranisan |
Бренд | Ранисан |
Минимальный возраст от, мес | 36 |
Срок годности от даты изготовления | 3 года |
Фармакокинетика | После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин. Связывание с белками - 15%. Vd - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. |
Применение при беременности и в период лактации | Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, злокачественные новообразования в желудке, острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность. |
Передозировка | Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. Показана индукция рвоты и/или промывание желудка. При развитии судорог - диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях - атропин, лидокаин. Гемодиализ эффективен. |
Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола. При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола. При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности. При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином. |
Формы выпуска
- Ранисан таб.п/о 150мг №20