Пефлоксацин-АКОС

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами: - инфекции почек и мочевыводящих путей; - инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит); - инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф); - инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря); - инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит); - инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей; - инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов; - сепсис; - эндокардит; - менингит бактериальный; - гонорея; - хламидиоз, эпидидимит, мягкий шанкр; - профилактика хирургической инфекции.
Подробнее
Производитель ООО "Новофарм-Биосинтез", Украина
Действующее вещество Пефлоксацин
Категория Антибиотики
Болезни Аднексит, Бактериальный менингит, Брюшной тиф, Гонорея, Интраабдоминальные инфекции, Инфекции брюшной полости, Инфекции желчных путей, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Инфекции почек и/или мочевыводящих путей, Инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, Мягкий шанкр, Перитонит, Простатит, Сальмонеллез, Сепсис, Хламидиоз, Холангит, Холецистит, Эмпиема желчного пузыря, Эндокардит, Эпидидимит
Показать все предложения

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 285
Ригла
4.6 5 отзывов
Дата обновления:
от 433
Показать на карте
Показать все 145 аналогов

Пефлоксацин-АКОС аналоги

Абактал
Действующее вещество: месилата дигидрат
Ротомокс
Действующее вещество: моксифлоксацин
Левофлоксацин
Действующее вещество: левофлоксацин
Ципрофлоксацин
Действующее вещество: ципрофлоксацин
Мофлаксия
Действующее вещество: моксифлоксацин
Ципролет
Действующее вещество: ципрофлоксацин
Авелокс
Действующее вещество: Моксифлоксацин
Ципрофлоксацин-Тева
Действующее вещество: ципрофлоксацин
Ципринол
Действующее вещество: ципрофлоксацин
Таваник
Действующее вещество: Левофлоксацин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Пефлоксацин-АКОС. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Пефлоксацин-АКОС, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J01MA03
АТХ Классификация Пефлоксацин
МНН Пефлоксацин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутривенный
Содержание действующего вещества (единицы) 400 мг/5 мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Тиф и паратиф;Другие сальмонеллезные инфекции;Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Гонококковая инфекция;Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта;Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов;Шанкроид;Энцефалит, миелит и энцефаломиелит;Блефарит;Другие острые конъюнктивиты;Блефароконъюнктивит;Склерит;Кератоконъюнктивит (в т.ч. вызванный внешним воздействием);Острый и подострый эндокардит;Острый синусит;Острый фарингит;Острый тонзиллит;Острый ларингит и трахеит;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Острый бронхит;Хронический ринит, назофарингит и фарингит;Хронический синусит;Хронический тонзиллит;Хронический бронхит неуточненный;Острый перитонит;Острый холецистит;Хронический холецистит;Холангит;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Пиогенный артрит;Остеомиелит;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Абсцесс почки и околопочечной клетчатки;Цистит;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительные болезни предстательной железы;Орхит и эпидидимит;Сальпингит и оофорит;Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки);Воспалительная болезнь шейки матки;Острый параметрит и тазовый целлюлит;Другой вид профилактической химиотерапии
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A01;A02;A40;A41;A54;A56.0;A56.1;A57;G04;H01.0;H10.2;H10.5;H15.0;H16.2;I33;J01;J02;J03;J04;J15;J20;J31;J32;J35.0;J42;K65.0;K81.0;K81.1;K83.0;L01;L02;L03;L08.0;M00;M86;N10;N11;N15.1;N30;N34;N41;N45;N70;N71;N72;N73.0;Z29.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Pefloxacin
Международное Непатентованное Наименование рус Пефлоксацин
Вид лекарственной формы Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Пефлоксацин-АКОС
Торговое название на латинице Pefloxacin-AKOS
Заболевания Инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, Сепсис, Холангит, Хламидиоз, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Гонорея, Мягкий шанкр, Сальмонеллез, Эндокардит, Аднексит, Эмпиема желчного пузыря, Эпидидимит, Бактериальный менингит, Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, Интраабдоминальные инфекции, Холецистит, Инфекции желчных путей, Инфекции брюшной полости, Простатит, Брюшной тиф, Перитонит, Инфекции почек и/или мочевыводящих путей
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Пефлоксацин
Фармакологическая группа АТС (код) J01MA03
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Sintez
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Pefloxacin-AKOS
Объем препарата (мл) 5
Бренд Пефлоксацин-АКОС
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения Список Б. В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Описание товара Прозрачный раствор желтоватого или зеленовато-желтоватого цвета.
Фармакологическое действие Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий путем блокирования фермента ДНК-гиразы. В отношении грамотрицательных штаммов эффективно действует как на делящиеся клетки, так и на клетки в стадии покоя; в случае грамположительных штаммов - только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении: большинства аэробных грамотрицательных бактерий (в т.ч. вырабатывающих бета-л актам азы): Escherichia coli, Klebsiella spp., индолположительные и индолотрицательные Proteus spp., в т.ч. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллиноустойчивые), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, кроме Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp. Подавляет жизнедеятельность Mycoplasma spp. и Helicobacter spp.

Умеренно чувствительные к пефлоксацину микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis.

Устойчивы к пефлоксацину: грамотрицательные анаэробы, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Терапевтическая концентрация удерживается в течение 12-15 ч. Период полувыведения (Т1/2) от 7,2 до 13 часов после однократно введенной дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14-15 часов.

Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спинномозговую жидкость, мокроту, мочу, секрет предстательной железы, желчь, перитониальную жидкость). Метаболизируется в печени.

Выводится почками - 60%, с желчью - 30% в неизмененном виде; частично в виде метаболитов. Концентрация неизмененного препарата в моче через 1-2 ч после приема - 25 мкг/мл, через 12-24 ч - 15 мкг/мл. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после завершающего введения. Плохо поддается диализу (коэффициент экстракции 23%).
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:

- инфекции почек и мочевыводящих путей;

- инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит);

- инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);

- инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);

- инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит);

- инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей;

- инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов;

- сепсис;

- эндокардит;

- менингит бактериальный;

- гонорея;

- хламидиоз, эпидидимит, мягкий шанкр;

- профилактика хирургической инфекции.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано.
Особые указания Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами.

При смешанных инфекциях, при перфоративных процессах в брюшной полости, при инфекциях органов малого таза комбинируют с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).

В период лечения больные должны получать большое количество жидкости при адекватном диурезе (для предотвращения кристаллурии).

Вследствие возможного появления фотосенсибилизации в период лечения нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения.

Для больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения.

При возникновении во время или после лечения пефлоксацином тяжелой и длительной диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита (требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения).
С осторожностью (Меры предосторожности) Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения центральной нервной системы, судорожный синдром, почечная и/или печеночная недостаточность.
Противопоказания Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолитическая анемия), беременность, период лактации, эпилепсия, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы Внутривенно капельно, инфузию проводят в течение 1 часа. Первая доза - 400-800 мг; затем - по 400 мг каждые 12 ч. Курс лечения - 1-2 нед (не более 4 нед). Приготовление раствора для инфузии: содержимое одной ампулы (400 мг = 5 мл концентрата) растворяют в 250 мл 5% раствора декстрозы. В качестве растворителя нельзя использовать раствор натрия хлорида или любой растворитель, содержащий ионы хлора!

Для профилактики инфекционных осложнений в хирургии рекомендуют в/в введение препарата в дозе 400-800 мг за 1 ч до проведения операции.

Для пациентов с заболеваниями печени разовая доза для в/в капельного введения составляет 8 мг/кг массы тела; продолжительность инфузии - 1 ч; частота проведения инфузий у пациентов с желтухой - 1 раз в 24 ч; у пациентов с асцитом - 1 раз в 36 ч; у пациентов с желтухой и асцитом - 1 раз в 48 ч.

Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на 1/3.

Вследствие эквивалентности доз при приеме внутрь и в/в введении, препарат может использоваться для проведения последовательной терапии (курс, начатый в/в введениями, продолжают приемом внутрь).
Передозировка Лечение: специфический антидот неизвестен. Симптоматическая терапия, при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ.
Побочное действие Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко - судороги.

Со стороны пищеварительной системы, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.

Со стороны мочевыделительной системы. кристаллурия, редко гломерулонефрит, дизурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгии.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут), агранулоцитоз, эозинофилия.

Местные реакции: флебит.
Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз, фотосенсибилизация.
Состав Состав на 5 мл.

Активное вещество: пефлоксацина мезилата дигидрат (в пересчете на пефлоксацин) - 400 мг.

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетат (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]), натрия гидрокарбонат (натрий двууглекислый), вода для инъекций - до 5 мл.
Взаимодействие с другими препаратами Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и центральной нервной системе (во избежание развития интоксикации дозу теофиллина необходимо уменьшить). Значительно снижает протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, необходим постоянный контроль картины крови). Фармацевтически несовместим с гепарином. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или любым растворителем, содержащим ионы хлора.

Циметидин и др. ингибиторы микросомального окисления увеличивают Т1/2, снижают общий клиренс, но не влияют на объем распределения и почечный клиренс.

Одновременное применение бета-лактамных антибиотиков позволяет предупредить развитие резистентности в период лечения стафилококковой инфекции. Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции синегнойной палочкой).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина.

Формы выпуска

  • Пефлоксацин-АКОС конц.д/р-ра д/инф. 400мг/5мл 5мл №10

Смотрите также