Моксонидин

Фармакологическое действие
Активный компонент оказывает антигипертензивное действие. Реализуется данный эффект за счет влияния на механизмы регуляции артериального давления, ассоциированные с ЦНС. Моксонидин селективно связывается с рецепторами имидазола, являясь их агонистом. Благодаря этому наблюдается возбуждение рецепторного аппарата нейронов в солитарном тракте.
Воздействуя на систему интернейронов, активное вещество провоцирует торможение активности сосудодвигательного центра. Это приводит к снижению влияния симпатической системы на сосудистую систему, миокард. Снижение давления происходит постепенно.
Сродство у действующей молекулы с рецепторами адреналина типа альфа-2 очень низкое, что обеспечивает редкое развитие такой побочной симптоматики, как седация и сухость слизистой рта. Вещество увеличивает на 21% индекс чувствительности к молекулам инсулина при ожирении, метаболическом синдроме, артериальной гипертензии умеренной степени.

Показания к применению
Препарат применяется при артериальной гипертензии.

Способ применения
Таблетки показаны для приема перорально. Стартовать терапия препаратом должна со средней дозировки 200 мкг. Принимается доза один раз в сутки. Максимально возможная разовая доза – 400 мкг. При плохой переносимости препарата возможно проведение коррекции дозы. Корректировка дозировки проводится только лечащим специалистом. Максимальное суточное дозирование – 600 мкг (300 мкг × 2 раза/сутки). При недостаточности работы почек (средняя степень, тяжелая степень), при необходимости проведения гемодиализа необходимо проводить терапию дозировкой 200 мкг/сутки. Только при нормальной переносимости и необходимости доза может быть повышена до 400 мкг/сутки.

Побочные действия
Применение препарата Моксонидин может сопровождаться:
головной болью;
сухостью в ротовой полости;
болью в спине;
кожной сыпью;
снижением АД выраженного характера;
диареей;
вертиго;
обмороком;
ангионевротическим отеком;
тошнотой;
брадикардией;
болью в шее;
бессонницей;
рвотой;
сонливостью;
ортостатической гипотензией;
астенией;
нервозностью;
диспепсическими расстройствами;
звоном в ушах;
периферическими отеками.

Противопоказания
Моксонидин не назначается при:
брадикардии выраженного характера с количеством ударов в минуту менее пятидесяти;
AV-блокаде (кроме первой степени);
острой сердечной недостаточности;
миокардиальной недостаточности хронического характера;
показаниях у пациенток в период лактации;
гиперчувствительности к моксонидину;
показаниях у детей;
гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы;
показаниях у подростков.
Важно проявлять особую осторожность при назначении препарата Моксонидин при:
AV-блокаде первой степени;
тяжелых патологиях коронарных сосудов;
стенокардии нестабильного характера;
недостаточности работы почек.

Беременность
Экспериментов, которые подтверждают безопасность использования препарата Моксонидин у беременных пациенток, не проводилось. При экспериментах на животных доказано наличие эмбриотоксического действия у активного компонента.

Форма выпуска
Моксонидин выпускается в таблетках. Фасовки:
14 табл./упаковка;
28 табл./упаковка.

Условия хранения
Температура хранения таблеток Моксонидин – до 25 градусов Цельсия. Годность препарат к применению составляет 3 года. Место для хранения должно быть защищено от влияния повышенной влажности, солнечного излучения. Применение после окончания гарантийного срока годности может нанести вред здоровью.

Состав
1 таблетка Моксонидин содержит моксонидина 0,2 мг. Аддитивные компоненты: МКЦ, аэросил, клуцел, твин-80, масло касторовое, магния стеарат.

Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые лекарственные средства
Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления
Антигипертензивные лекарственные средства

Действующее вещество: моксонидин

АТХ: C02AC05

Производитель: ЗАО «Северная звезда» (Россия)

Дополнительно
Применять препарат у кормящих матерей не рекомендовано, поскольку доказано, что метаболиты активного вещества выделяются с грудным молоком и могут влиять на уровень артериального давления младенцев. Должно приниматься взвешенное решение о приостановке грудного вскармливания при необходимости применения именно данного лекарственного средства.
Если проводится комплексная терапия бета-адреноблокаторами и препаратом Моксонидин, то проводится отмена β-адреноблокаторов, потом через несколько дней убирают из схемы терапии моксонидинсодержащее средство. Снижение дозировок должно проводиться в течение 14 дней.
Препарат негативно влияет на скорость психомоторного реагирования. Это может стать препятствием к адекватному управлению транспортным средством, выполнению различных видов работ, которые требуют повышенной концентрации внимания.
При почечной недостаточности врач должен провести коррекцию доз в зависимости от выраженности патологического процесса.
Клинического опыта использования лекарственного средства у детей нет. Применение в этой возрастной группе возможно лишь в крайних случаях при отсутствии более безопасных аналогов.