Моксонитекс инструкция по применению

Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Моксонитекс в ближайшей аптеке

Описание

Моксонитекс

Сандоз ЗАО (Россия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 7, пачка картонная 2; код EAN: 4030855467242; № ЛСР-000084/10, 2010-01-15 от Lek (Словения); производитель: Salutas Pharma (Германия)

Латинское название

Moxonitex

Действующее вещество

Моксонидин*(Moxonidinum)

АТХ:

C02AC05 Моксонидин

Фармакологическая группа

Гипотензивное средство центрального действия [Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипертензивное.

Производитель

Лек д.д, Словения, произведено Salutas Pharma GbmH (Германия).

Комментарий

Перед назначением препарата ознакомьтесь, пожалуйста, с полной инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Моксонитекс

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Моксонитекс

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Состав

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество: 
моксонидин0,2 мг
 0,3 мг
 0,4 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; повидон К25; кросповидон; магния стеарат 

в блистере 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

Применение

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 нед увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократнаядоза — 0,4 мг.

У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.