Моксонитекс

— артериальная гипертензия.
Подробнее
Производитель Салютас Фарма, Германия
Действующее вещество Моксонидин
Категория Препараты для снижения АД
Болезни Гипертоническая болезнь
Показать все 79 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 153
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 155
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 181
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 191
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 196
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 400
Социальная аптека
Дата обновления:
от 176
Показать на карте
Показать все 20 аналогов

Моксонитекс аналоги

Физиотенз
Действующее вещество: Моксонидин
Моксарел
Действующее вещество: моксонидин
Моксонидин Канон
Действующее вещество: моксонидин
Моксонидин-СЗ
Действующее вещество: моксонидин
Тензотран
Действующее вещество: Моксонидин
Физиотенс
Действующее вещество: моксонидин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Моксонитекс. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Моксонитекс, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Моксонитекс

Описание

Моксонитекс

Сандоз ЗАО (Россия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 7, пачка картонная 2; код EAN: 4030855467242; № ЛСР-000084/10, 2010-01-15 от Lek (Словения); производитель: Salutas Pharma (Германия)

Латинское название

Moxonitex

Действующее вещество

Моксонидин*(Moxonidinum)

АТХ:

C02AC05 Моксонидин

Фармакологическая группа

Гипотензивное средство центрального действия [Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипертензивное.

Производитель

Лек д.д, Словения, произведено Salutas Pharma GbmH (Германия).

Комментарий

Перед назначением препарата ознакомьтесь, пожалуйста, с полной инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Моксонитекс

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Моксонитекс

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Состав

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество: 
моксонидин0,2 мг
 0,3 мг
 0,4 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; повидон К25; кросповидон; магния стеарат 

в блистере 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

Применение

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 нед увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократнаядоза — 0,4 мг.

У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.

Дополнительная информация

Код АТХ C02AC05
АТХ Классификация Моксонидин
МНН Моксонидин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Швейцария
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Эссенциальная [первичная] гипертензия
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) I10
Международное Непатентованное Наименование на латинице Moxonidine
Международное Непатентованное Наименование рус Моксонидин
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Моксонитекс
Торговое название на латинице Moxonitex
Содержание действующего вещества (мг) 0.2 мг
Препараты Альфа-адреномиметик
Заболевания Гипертоническая болезнь
Количество в упаковке 28
Фармакологическая группа АТС (название) Моксонидин
Фармакологическая группа АТС (код) C02AC05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Германия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Salutas Pharma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Сердечно-сосудистая система
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Moxonitex
Бренд Моксонитекс
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 2 года
Фармакокинетика Всасывание
После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Сmах в плазме крови достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл. Интервал между достижением Сmах и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке - на 7.7%. Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта "первого прохождения" через печень.
Распределение
Проникает через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении. Vd - 1.4-3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови - 7%.
Метаболизм
Метаболизируется 10-20% моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.
Выведение
Т1/2 составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90% (50%-75% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов) и около 1% - с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекция дозы не требуется при условии нормальной функции почек.
У пациентов с умеренным (КК 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК <30 мл/мин) нарушением функции почек Css в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 3 раза соответственно выше, чем у пациентов с артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК >90 мл/мин). Поэтому пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, дозу следует подбирать индивидуально.
Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Т.к. моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.
Применение при беременности и в период лактации Достоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический эффект. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует применять препарат Моксонитекс® беременным только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Моксонидин выделяется с грудным молоком, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени (риск развития брадикардии), заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. ИБС, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболеваниях периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсии, болезни Паркинсона, депрессии, глаукоме, почечной недостаточности средней степени (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночной недостаточности, беременности.
Передозировка Симптомы: головная боль, выраженное снижение АД, брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта; редко - рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. При выраженном снижении АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости. Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидина.
Взаимодействие с другими препаратами Совместное применение моксонидина в другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их совместное применение с моксонидином.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.
Моксонидин выводится путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выводящимися путем канальцевой секреции.