Ксонеф
В качестве монотерапии: для снижения внутриглазного давления. В сочетании с другими препаратами при: открытоугольной глаукоме; глазной гипертензии.
Подробнее | Производитель | Промед Экспортс, Индия |
| Действующее вещество | Бетаксолол |
| Категория | Препараты при глаукоме |
| Болезни | Гипертоническая болезнь, Глаукома, Заболевания органов зрения |
Показать все 96 аналогов
Ксонеф аналоги
Написать отзыв ![Елена Иванова]()
Отзывы
Елена Иванова
Принимала Ксонеф по назначению врача в течение нескольких недель. Заметила значительное улучшение своего состояния уже после первых дней приема. Побочных эффектов не наблюдалось, что очень порадовало. Однако стоимость препарата довольно высока, это единственный минус.
Ответить Чтобы написать отзыв о Ксонеф, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Ксонеф
Ксонеф® |
Promed Exports (Индия)
капли глазные 0.5%; флакон-капельница пластиковая 5 мл, пачка картонная 1; код EAN: 8901236013005; № ЛСР-009608/09, 2009-11-30 от Promed Exports (Индия)
Латинское название
Xonef®
Действующее вещество
Бетаксолол*(Betaxololum)
АТХ:
S01ED02 Бетаксолол
Фармакологические группы
Противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор [Бета-адреноблокаторы]
Противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор [Офтальмологические средства]
Противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор [Офтальмологические средства]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H40.0 Подозрение на глаукому
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоглаукомное.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,5%. По 5 мл в пластиковом флаконе-капельнице с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную пачку.
Производитель
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия.
Адрес для направления претензий
Представительство Промед Экспортс Пвт. Лтд. в РФ
111033, Москва, Золоторожский вал, 11, стр. 21.
Тел.: (495) 229-76-63; факс: (495) 229-76-64.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Ксонеф®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать). После вскрытия — 45 сут.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ксонеф®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Дополнительная информация
| Код АТХ | S01ED02 |
| АТХ Классификация | Бетаксолол |
| МНН | Бетаксолол |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Индия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Конъюнктивальный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Подозрение на глаукому (глазная гипертензия);Первичная открытоугольная глаукома |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H40.0; H40.1 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Betaxolol |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бетаксолол |
| Вид лекарственной формы | Капли |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ксонеф |
| Торговое название на латинице | Xonef |
| Концентрация действующего вещества (%) | 0.5 |
| Заболевания | Гипертоническая болезнь, Глаукома, Заболевания органов зрения |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бетаксолол |
| Фармакологическая группа АТС (код) | S01ED02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Индия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Promed Export |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Органы зрения |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Xonef |
| Бренд | Ксонеф |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Фармакокинетика | Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза. Cmax (1.17 мг/мл) в передней камере определяется через 20 минут после инстилляции. Проникает в системный кровоток. T1/2 из внутриглазной жидкости около 1 ч. T1/2 из плазмы крови 16-22 ч. Выведение преимущественно через почки. |
| Применение при беременности и в период лактации | Достаточного опыта применения препарата Ксонеф® при беременности и в период лактации нет. Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, миастении, сахарном диабете, синдроме Рейно, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите. |
| Передозировка | При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой. Симптомы: при передозировке бета1-адреноблокаторов могут наблюдаться снижение АД, брадикардия, острая сердечная недостаточность. Лечение: проводят симптоматическую терапию. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении препарата Ксонеф® и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта (поэтому пациенты, получающие данную комбинацию препаратов, должны находиться под медицинским наблюдением). При применении препарата Ксонеф® в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться снижение АД и брадикардия. При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия. При совместном применении с симпатомиметиками - усиление их сосудосуживающего эффекта. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Ксонеф® и психотропных средств вследствие возможного усиления их действия. |
Смотрите также
Альфаган
Противоглаукомное, миотическое средство в виде глазных капель.
Бримонидин - относительный селективный агонист альфа-2-адренорецепторов (препарат местного действия, применяется для снижения повышенного внутриглазного давления). При применении в лекарственной форме капли глазные 1,5 мг / мл максимальный эффект снижения внутриглазного давления достигается через 2:00. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости вдоль увеосклерального тракта.
1 отзыв 
Азарга
— снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, у которых монотерапия оказалась недостаточной для снижения внутриглазного давления.
Дорзопт Плюс
Повышенное внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме и псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии.
Дорзопт
Открытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома; псевдоэксфолиативная глаукома; офтальмогипертензия.
Травапресс
Травапресс - снижает внутриглазное давление и оказывает противоглаукомное действие. Активное вещество препарата - травопрост значительно увеличивает кровоток на уровне сосочка зрительного нерва у кроликов, после офтальмологического применения в течение 7 дней (1,4 мкг один раз в день).
Трилактан
Противоглаукомное средство Трилактан - простагландина F2α аналог синтетический. Снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД начинается приблизительно через 3-4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8-12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.