Бетофтан

— глазная гипертензия; — хроническая открытоугольная форма глаукомы; — закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Подробнее
Производитель Ромфарм, Румыния
Действующее вещество Бетаксолола гидрохлорид
Категория Препараты при глаукоме
Болезни Гипертоническая болезнь, Глаукома, Заболевания органов зрения
Показать все 30 аптек

Цена в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 176
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 238
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 255
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 280
ГОРЗДРАВ
ТОП
3.8 2 отзыва
Дата обновления:
от 304
Доктор Столетов
ТОП
4.7 3 отзыва
Дата обновления: более месяца назад
от 496
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления: более месяца назад
от 254
Показать на карте
Показать все 91 аналог

Бетофтан аналоги

Бетаксолол
Действующее вещество: бетаксолол
Бетаксолол-Солофарм
Действующее вещество: бетаксолол
Беталмик
Действующее вещество: бетаксолол
Бетоптик s
Действующее вещество: бетаксолол
Ксонеф
Действующее вещество: Бетаксолол
Бетоптик
Действующее вещество: Бетаксолол
Беталмик ЕС
Действующее вещество: Бетаксолол
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Бетофтан. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Бетофтан, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Бетофтан

Бетофтан

капли глазные 0.5%; флакон-капельница полимерная 5 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5944728000032; № ЛСР-008604/09, 2009-10-28 от C.O. Rompharm Company S.R.L. (Румыния)

Латинское название

Betoftan

Действующее вещество

Бетаксолол*(Betaxololum)

АТХ:

S01ED02 Бетаксолол

Фармакологические группы

Бета-адреноблокаторы
Офтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H40.0 Подозрение на глаукому
H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома
H40.8 Другая глаукома

Показания

Таблетки: артериальная гипертензия, стенокардия напряжения; акатизия, вызванная нейролептиками.

Глазные капли: открытоугольная глаукома, внутриглазная гипертензия, состояние после лазерной трабекулопластики, длительная гипотензивная терапия после оперативного офтальмологического вмешательства.

Противопоказания

Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, AV блокада II–III степени, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: астения (7,1%), головная боль (6,5%), головокружение (4,5%), сонливость (2,8%), бессонница (1,2%), беспокойство (0,8%), депрессия (0,8%), нарушение концентрации внимания, ночные кошмары, синкопе, ступор, галлюцинации, амнезия, эмоциональная лабильность, расстройства чувствительности, парестезия, невралгия, нейропатия; боль и шум в ушах, вестибулярные нарушения, частичная потеря слуха, тремор.

Со стороны мочеполовой системы: импотенция (1,2%), дизурия, олигурия, протеинурия, отеки, цистит, почечная колика, снижение либидо, нарушение менструального цикла, боль и фиброзно-кистозные изменения молочной железы (у женщин), простатит, болезнь Пейрони.

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия (4,7%), диарея (2%), тошнота (1,6%), сухость во рту, анорексия, дисфагия, рвота, запор, боль в животе.

Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей (2,6%), диспноэ (2,4%), боль в грудной клетке (2,4%), фарингит (2%), ринит (1,4%), синусит, кашель, одышка, бронхоспазм, дыхательная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия (8,1%), симптоматическая — 0,8%, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, гипертензия, нарушение трофики миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, обострение перемежающейся хромоты, тромбоз, анемия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, пурпура.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия (3,1%), тендинит, миалгия.

Со стороны кожных покровов: сыпь (1,2%), алопеция, экзема, эритема, обострение псориаза, гипертрихоз, пруриго.

Прочие: аллергические реакции, повышение концентрации ЛДГ, печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), ацидоз, гиперхолестеринемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипотермия, изменение массы тела, синдром отмены.

При использовании глазных капель: слезотечение (непосредственно после инстилляции), ощущение дискомфорта или инородного тела в глазу, сухость глаз, затуманивание зрения, боль, светобоязнь, анизокория, уменьшение чувствительности или пятнистая окрашенность роговицы, кератит, эритема, зуд, системные реакции.

Меры предосторожности

Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. Может маскировать проявления тиреотоксикоза и гипогликемии (у больных сахарным диабетом, получающих противодиабетические препараты). Снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Перед оперативным вмешательством с использованием общей анестезии следует отменить препарат или выбрать анестетик с наименьшим отрицательным инотропным действием. У пожилых пациентов повышен риск развития гипотермии, психических нарушений, побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. При нарушениях функции печени и почек рекомендуется клиническое наблюдение в первые 4 дня. На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта от обычных доз адреналина. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков на время лечения. Прекращать лечение следует постепенно в течение примерно 2 нед. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

Во время лечения возможно изменение результатов лабораторных исследований (ложноположительная реакция при проведении анализа на допинг, рост титра антинуклеарных антител и др.).

Условия хранения препарата Бетофтан

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетофтан

3 года. После вскрытия упаковки 28 сут.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Дополнительная информация

Код АТХ S01ED02
АТХ Классификация Бетаксолол
МНН Бетаксолол
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Румыния
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Конъюнктивальный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Подозрение на глаукому (глазная гипертензия);Первичная открытоугольная глаукома;Первичная закрытоугольная глаукома;Глаукома вторичная посттравматическая;Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза;Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H40.0; H40.1; H40.2; H40.3; H40.4; H40.5
Международное Непатентованное Наименование на латинице Betaxolol
Международное Непатентованное Наименование рус Бетаксолол
Вид лекарственной формы Капли глазные
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Бетофтан
Торговое название на латинице Betoftan
Концентрация действующего вещества (%) 0.5
Препараты Противоглаукомное
Заболевания Гипертоническая болезнь, Глаукома, Заболевания органов зрения
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Бетаксолол
Фармакологическая группа АТС (код) S01ED02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Румыния
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Rompharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Органы зрения
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Betoftan
Объем препарата (мл) 5
Бренд Бетофтан
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 3 года.
После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.
Фармакокинетика Всасывание
Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, Сmах в передней камере определяется через 20 мин после инстилляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения.
Распределение и выведение
Связывание с белками плазмы - 50%. Т1/2 - 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде). Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая, секреция с грудным молоком незначительная.
Применение при беременности и в период лактации Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Передозировка В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.
При передозировке бета1-адреноблокаторов могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.
При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение АД и брадикардия.
При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.
При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.
При совместном применении с симпатомиметиками отмечается усиление их сосудосуживающего эффекта.
При необходимости Бетофтан можно применять в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.

Формы выпуска

  • Бетофтан капли гл. 0,5% 5мл

Смотрите также