Бетаксолол
Бетаксолол - селективный бета-адреноблокатор пролонгированного (длительного) действия, блокирующий преимущественно бета- адренорецепторы. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие и предупреждает повышения артериального давления, связанные с физическим напряжением, психоэмоциональным стрессом и другими факторами. При применении в терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия (угнетающего влияния на сердце); не влияет на обмен глюкозы; не уменьшает бронхорасширяющее действие бета-адреномиметиков. Не вызывает задержки в организме ионов натрия.
Подробнее | Производитель | ФГУП "Московский эндокринный завод", Россия |
| Действующее вещество | бетаксолол |
| Категория | Препараты при глаукоме |
| Болезни | Глазная гипертензия, Глаукома |
Написать отзыв ![Алексей И.]()
Отзывы
Алексей И.
Принимаю Бетаксолол уже около года по назначению врача для лечения глаукомы. Заметил значительное уменьшение давления в глазах, благодаря чему меньше стали беспокоить головные боли. Побочных эффектов практически нет, что радует. В целом, средство эффективное и хорошо переносится.
Ответить Чтобы написать отзыв о Бетаксолол, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Бетаксолол
ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Бетаксолол
по применению средства
Бетаксолол
Фармакологическое действие
Селективный бета-адреноблокатор пролонгированного (длительного) действия, блокирующий преимущественно бета- адренорецепторы. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие и предупреждает повышения артериального давления, связанные с физическим напряжением, психоэмоциональным стрессом и другими факторами. При применении в терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия (угнетающего влияния на сердце); не влияет на обмен глюкозы; не уменьшает бронхорасширяющее действие бета-адреномиметиков. Не вызывает задержки в организме ионов натрия.
Показания к применению
Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления).
Способ применения
Взрослым назначают обычно по 0,02 г 1 раз в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости корригировать режим дозирования, однако в течение первых 4-х дней лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение. Для больных, находящихся на постоянном гемодиализе или перитонеалъном диализе (методы очистки крови), начальная доза составляет 0,01 г/сут.; время приема препарата устанавливают независимо от режима проведения сеансов диализа. При печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования, однако в начале лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение.
Побочные действия
Возможны в начале лечения астения (слабость), парестезии (чувство онемения) конечностей, атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения электрического возбуждения по сердцу), синусовая брадикардия (редкий пульс), артериальная гипертония (низкое артериальное давление), сердечная недостаточность, синдром Рейно (сужение просвета сосудов конечностей). Редко -бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов), псориазоподобные кожные проявления.
Противопоказания
Абсолютные: тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, атриовентрикулярная блокада II-III степени, синусовая брадикардия (редкий пульс). Относительные: бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит (воспаление бронхов, сопровождающееся сужением их просвета с нарушением оттока мокроты) в зависимости от степени бронхообструкции.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,02 г в упаковке по 20 штук.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Адреноблокирующие лекарственные средства
Бета-адреноблокаторы
Избирательные бета-адреноблокаторы
Действующее вещество: бетаксолол.
Селективный бета-адреноблокатор пролонгированного (длительного) действия, блокирующий преимущественно бета- адренорецепторы. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие и предупреждает повышения артериального давления, связанные с физическим напряжением, психоэмоциональным стрессом и другими факторами. При применении в терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия (угнетающего влияния на сердце); не влияет на обмен глюкозы; не уменьшает бронхорасширяющее действие бета-адреномиметиков. Не вызывает задержки в организме ионов натрия.
Показания к применению
Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления).
Способ применения
Взрослым назначают обычно по 0,02 г 1 раз в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости корригировать режим дозирования, однако в течение первых 4-х дней лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение. Для больных, находящихся на постоянном гемодиализе или перитонеалъном диализе (методы очистки крови), начальная доза составляет 0,01 г/сут.; время приема препарата устанавливают независимо от режима проведения сеансов диализа. При печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования, однако в начале лечения рекомендуется регулярное клиническое наблюдение.
Побочные действия
Возможны в начале лечения астения (слабость), парестезии (чувство онемения) конечностей, атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения электрического возбуждения по сердцу), синусовая брадикардия (редкий пульс), артериальная гипертония (низкое артериальное давление), сердечная недостаточность, синдром Рейно (сужение просвета сосудов конечностей). Редко -бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов), псориазоподобные кожные проявления.
Противопоказания
Абсолютные: тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, атриовентрикулярная блокада II-III степени, синусовая брадикардия (редкий пульс). Относительные: бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит (воспаление бронхов, сопровождающееся сужением их просвета с нарушением оттока мокроты) в зависимости от степени бронхообструкции.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,02 г в упаковке по 20 штук.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Адреноблокирующие лекарственные средства
Бета-адреноблокаторы
Избирательные бета-адреноблокаторы
Действующее вещество: бетаксолол.
Дополнительная информация
| Код АТХ | S01ED02 |
| АТХ Классификация | Бетаксолол |
| МНН | Бетаксолол |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Конъюнктивальный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Подозрение на глаукому (глазная гипертензия);Первичная открытоугольная глаукома |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H40.0; H40.1 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Betaxolol |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бетаксолол |
| Вид лекарственной формы | Капли глазные |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Бетаксолол |
| Торговое название на латинице | Betaxolol |
| Концентрация действующего вещества (%) | 0.5 |
| Заболевания | Глаукома, Глазная гипертензия |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бетаксолол |
| Фармакологическая группа АТС (код) | S01ED02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Moscow Endocrine Plant |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Betaxolol |
| Объем препарата (мл) | 5 |
| Бренд | Бетаксолол |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года в тюбик-капельницах, флакон-капельницах. Срок годности препарата после вскрытия - 1 месяц. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
| Фармакокинетика | После приема внутрь более 95% дозы бетаксолола быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1-2 ч. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 50%. Vd - около 6 л/кг. T1/2 бетаксолола - 15-20 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов, на 10-15% - в неизмененном виде. |
| Применение при беременности и в период лактации | При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение бетаксолола возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Хроническая обструктивная болезнь легких, нестабильная стенокардия, склонность к брадикардии, атриовентрикулярная блокада I степени, нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет в стадии декомпенсации, гипогликемия, синдром Рейно, феохромоцитома, нарушения функции печени и почек, тиреотоксикоз, миастения, пожилой возраст. |
| Передозировка | При передозировке промыть глаза теплой проточной водой. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении с адреномиметиками, производными ксантина уменьшается эффективность бетаксолола. При одновременном применении с антацидами и противодиарейными средствами возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов. При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается антигипертензивное действие. При одновременном применении галогеносодержащих средств для ингаляционного наркоза возможно усиление отрицательного инотропного действия. При одновременном применении недеполяризующих миорелаксантов возможно увеличение их длительности действия. При одновременном применении НПВС, ГКС уменьшается антигипертензивное действие бетаксолола. При одновременном применении сердечных гликозидов возможно усиление брадикардии. При одновременном применении трициклических антидепрессантов (имипрамина) снижается АД, возникает риск развития ортостатической гипотензии. При одновременном применении амиодарона, верапамила, дилтиазема, бета-адреноблокаторов для местного применения при глаукоме возможны усиление отрицательного инотропного действия и нарушения проводимости. При одновременном применении лидокаина повышается концентрация лидокаина в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (в т.ч. с резерпином), возможно усиление гипотензивного эффекта и брадикардии. При одновременном применении с сульфасалазином повышается концентрация бетаксолола в плазме крови. |
Формы выпуска
- Бетаксолол капли 5 мл
- Бетаксолол таблетки 20 мг 30 шт
Смотрите также
Альфаган
Противоглаукомное, миотическое средство в виде глазных капель.
Бримонидин - относительный селективный агонист альфа-2-адренорецепторов (препарат местного действия, применяется для снижения повышенного внутриглазного давления). При применении в лекарственной форме капли глазные 1,5 мг / мл максимальный эффект снижения внутриглазного давления достигается через 2:00. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости вдоль увеосклерального тракта.
1 отзыв 
Азарга
— снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, у которых монотерапия оказалась недостаточной для снижения внутриглазного давления.
Дорзопт Плюс
Повышенное внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме и псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии.
Дорзопт
Открытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома; псевдоэксфолиативная глаукома; офтальмогипертензия.
Травапресс
Травапресс - снижает внутриглазное давление и оказывает противоглаукомное действие. Активное вещество препарата - травопрост значительно увеличивает кровоток на уровне сосочка зрительного нерва у кроликов, после офтальмологического применения в течение 7 дней (1,4 мкг один раз в день).
Трилактан
Противоглаукомное средство Трилактан - простагландина F2α аналог синтетический. Снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД начинается приблизительно через 3-4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8-12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.