Фурагин-ЛекТ
Цена от 167₽ В наличии в 6 аптеках
Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.
Подробнее | Производитель | Тюменский ХФЗ, Россия |
| Действующее вещество | Фуразидин |
| Категория | Противомикробные препараты |
| Болезни | Гинекологические инфекции, Инфекции кожи, Инфекция мягких тканей, Пиелонефрит, Уретрит, Цистит |
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Фурагин-ЛекТ. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Фурагин-ЛекТ, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | J01XE03 |
| АТХ Классификация | Фуразидин |
| МНН | Фуразидин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Цистит;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительные болезни предстательной железы;Сальпингит и оофорит;Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки);Воспалительная болезнь шейки матки;Острый параметрит и тазовый целлюлит;Другой вид профилактической химиотерапии |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | L01; L02; L03; L08.0; N10; N11; N30; N34; N41; N70; N71; N72; N73.0; Z29.2 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Furazidin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Фуразидин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Фурагин-ЛекТ |
| Торговое название на латинице | Furagin-LekT |
| Содержание действующего вещества (мг) | 50 мг |
| Заболевания | Инфекции кожи, Уретрит, Цистит, Пиелонефрит, Инфекция мягких тканей, Гинекологические инфекции |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Фуразидин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | J01XE03 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Бренд латиница | Furagin |
| Бренд | Фурагин |
| Минимальный возраст от, мес | 48 |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 4 года |
| Описание товара | Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. |
| Фармакологическое действие | Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. |
| Фармакокинетика | После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки. Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч. В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Метаболизируется в незначительной степени (<10%). Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается. При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. |
| Показания к применению | Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
| Особые указания | Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек). В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы. С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфат- дегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы. С осторожностью следует назначать Фуразидин больным сахарным диабетом, т.к. на фоне применения препарата могут появиться симптомы полиневропатии. |
| Противопоказания | Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам. |
| Способ применения и дозы | Принимают внутрь после еды. Взрослым - по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет - по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) - 50 мг однократно за 30 мин до процедуры. |
| Передозировка | Симптомы: нейротоксические реакции, в том числе атаксия, тремор. Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы "В". Специфического антидота нет. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания). |
| Состав | Активное вещество: фуразидин -50 мг., . Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18,8 мг, сахар-песок - 10 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,2 мг, кальция стеарат- 1,0 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно). Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид). |
Смотрите также
Левофлоксацин
Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями: - нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); - ЛОР-органов (острый синусит); - мочевыводящих путей и почек (в том числе острый пиелонефрит); - кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы); - туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм); - хронический бактериальный простатит.
Бактробан
Бактробан – противомикробное средство для местного применения. В состав препарата Бактробан входит активный компонент – мупироцин – антибиотик широкого спектра действия, разработанный специально для наружного применения. Мупироцин угнетает синтез белка в клетке бактерий, за счет угнетения изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Не отмечается перекрестной резистентности между мупироцином и другими противомикробным средствами. Мупироцин оказывает бактериостатическое действие, при увеличении дозы мупироцина отмечается бактерицидное действие.
Плаквенил
— ревматоидный артрит; — ювенильный ревматоидный артрит; — системная красная волчанка; — дискоидная красная волчанка. Малярия (за исключением хлорохин-резистентных штаммов Plasmodium falciparum): — для профилактики и лечения острых приступов малярии, вызванной Plasmodium vivax, Plasmodium ovale и Plasmodium malariae, а также чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; — для радикального лечения малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum.
Синтомицин
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит. Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Таваник
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых: — острый синусит; — обострение хронического бронхита; — внебольничная пневмония; — неосложненные инфекции мочевыводящих путей; — осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); — хронический бактериальный простатит; — инфекции кожных покровов и мягких тканей; — для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза; — профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения. При применении препарата Таваник следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность микроорганизмов в конкретной стране.
Аргосульфан
— ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые); — отморожения; — гнойные раны; — мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины); — инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия; — пролежни; — трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).
2 отзыва