Солантра

Используется в лечении розацеа
Подробнее
Действующее вещество ивермектин
Категория Противомикробные препараты

Солантра цены в аптеках Стоимось Солантра может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Здравсити (Москва)
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 1879
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
1879 руб
Ютека
ТОП
3.8 22 отзыва
Дата обновления
от 1884
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
1884 руб
Аптеки Столички
ТОП
2.4 6 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 1920
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
1920 руб
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления
от 2203
Москва
ул. Первомайская, 42к3
2203 руб
Интернет-аптека А-Фарм
ТОП
4.8 98 отзывов
Дата обновления
от 13000
Galderma (Швейцария)
Москва
Доставка по всему миру
13000 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 1213
Галдерма СА Швейцария
Калининград
ул. Согласия, 14А
1213 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
1230 руб
Самсон-Фарма
4.4 2 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 1271
Москва
Колодезный пер., 3с29
1271 руб
ЛекОптТорг
Дата обновления
более недели назад
от 1296
Санкт-Петербург
Комендантский пр., 34 корпус 1
1296 руб
Wer.ru
Дата обновления
более недели назад
от 1337
Москва
Мира просп., 64
1337 руб
Ригла
4.5 18 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 1394
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
1394 руб
Покупайте Солантра недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Солантра? Просмотрите наш список аптек в которых Солантра в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Солантра в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Солантра, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Солантра. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Солантра вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Солантра в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Солантра на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 60 аналогов

Солантра аналоги

Контрактубекс
Действующее вещество: аллантоин,гепарин натрия,экстракт лука
5.0 1 отзыв
Медерма
Действующее вещество: целапин,аллантоин
5.0 1 отзыв
Уродерм
Действующее вещество: мочевина
5.0 18 отзывов
Скин-кап
Действующее вещество: пиритион цинка
Цинокап
Действующее вещество: пиритион цинка
5.0 1 отзыв
Монобензон
Действующее вещество: Беноквин
Карталин
Действующее вещество: лизоцим, череда трехраздельная, ромашка аптечная, витамин А, лавандовое масло, эвкалиптовое масло, мед пчелиный, салициловая кислота, солидол
Капсиол
Действующее вещество: Клещевина,Перец стручковый,салициловая кислота
4.0 1 отзыв
Пропеция
Действующее вещество: Финастерид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Солантра. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Солантра, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Солантра

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Солантра

Действующее вещество
Ивермектин

Лекарственная форма:
Крем для наружного применения.

Состав:
1 г крема содержит:
Действующее вещество: ивермектин 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол 40,0 мг, изопропилпальмитат 40,0 мг, карбомер сополимер тип В 2,0 мг, диметикон 20 Cst 5,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,5 мг, цетиловый спирт 35,0 мг, стеариновый спирт 25,0 мг, макрогола цетостеалировый эфир 30,0 мг, сорбитана стеарат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг, феноксиэтанол 10,0 мг, пропиленгликоль 20,0 мг, олеиловый спирт 20,0 мг, натрия гидроксида раствор 10% до pH 6,3±0,3, вода очищенная до 1000 мг.

Описание:
Крем от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное и противопротозойное средство

МКБ-10:
I.B65-B83.B73 Онхоцеркоз
I.B65-B83.B78 Стронгилоидоз
I.B65-B83.B77 Аскаридоз
I.B65-B83.B74 Филяриатоз
I.B85-B89.B86 Чесотка

АТХ:
D.11.A.X.22 Ивермектин

Фармакодинамика:
Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных.
Механизм действия препарата Солантра при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.

Фармакокинетика:
Всасывание
Всасывание ивермектина, содержащегося в препарате Солантра, оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папуло-пустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу препарата. В равновесном состоянии (после 2 недель лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение 10 ± 8 часов после применения препарата (Сmах: 2,1 ± 1,0 нг/мл, диапазон: 0,7-4,0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0-24 ч составила 36 ± 16 нг ч/мл, диапазон: 14-75 нгч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях 3 фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях равновесной концентрации уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0-24 ч: 36 ± 16 нг ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина у здоровых добровольцев (AUC0-24 ч:134 ± 66 нг ч/мл).
Распределение
Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.
Метаболизм
В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, за счет ингибиторов CYP3 А4.
Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP450 1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 3А4, 4А11 или 2Е1. Ивермектин не индуцирует экспрессию ферментов CYP450 (1А2, 2В6, 2С9 или 3А4) в культуре гепатоцитов человека. 2 основных метаболита ивермектина (3”-О-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата и изучены при проведении 2 фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием Сmах и AUC), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.
Выведение
Конечный период полувыведения, в среднем, составил 6 дней (примерно 145 часов, диапазон: 92-238 часов) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу один раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения крема Солантра. Фармакокинетика ивермектина не была изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Показания:
Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.

Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).
С осторожностью:
Нарушение функции печени.

Беременность и лактация:
Беременность
Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра во время беременности не рекомендовано.
Период грудного вскармливания
После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении препарата выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Только для наружного применения.
Наносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.
При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.
Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки.
Препарат Солантра следует наносить только на лицо.
У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Побочные эффекты:
Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение лекарственным препаратом при проведении клинических исследований.
Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.
Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.
Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра, представлены в Таблице 1. Данные реакции классифицированы по системам органов и частоте развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).

Таблица 1.
Система органов
Частота возникновения
Нежелательные реакции
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто
Чувство жжения кожи
Нечасто
Раздражение кожи, зуд, сухость кожи
Неизвестно
Контактный дерматит, аллергические реакции

Передозировка:
Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано.
При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.

Взаимодействие:
Исследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось.
Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено.
Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.

Особые указания:
Лекарственный препарат содержит:
- цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные рекции со стороны кожи (например, контактный дерматит),
- метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, замедленного типа),
- пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки.
После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат Солантра не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:
Крем для наружного применения, 1%.

Упаковка:
По 15 г или 30 г крема в ламинированную (ПЭ/Алю/ПЭ) тубу с головкой из ПЭ и системой укупорки из ПП/ПЭ с защитой от вскрытия детьми; 1 тубу с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Производитель:
Laboratoires GALDERMA Франция

Дополнительная информация

Код АТХ D11AX22
АТХ Классификация Ивермектин
МНН Ивермектин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Франция
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Наружный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Розацеа
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) L71
Международное Непатентованное Наименование на латинице Ivermectinum
Международное Непатентованное Наименование рус Ивермектин
Вид лекарственной формы Крем
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Солантра
Торговое название на латинице Solantra
Концентрация действующего вещества (%) 1
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Ивермектин
Фармакологическая группа АТС (код) D11AX22
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Франция
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Galderma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Мочевыделительная система и кожа
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Solantra
Вес препарата (гр) 30
Бренд Солантра
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Взаимодействие с другими препаратами Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении Солантры с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться.

Формы выпуска

  • Солантра крем 30 г
  • Солантра крем 15 г

Смотрите также

Фурамаг
Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: — урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты); — гинекологические инфекции; — инфекции кожи и мягких тканей; — тяжелые инфицированные ожоги; — с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).
5.0 11 отзывов
Левофлоксацин
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов который применяется при: Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями: - нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); - ЛОР-органов (острый синусит); - мочевыводящих путей и почек (в том числе острый пиелонефрит); - кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, бактериабсцесс, фурункулы); - туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм); - хронический бактериальный простатит.
5.0 1 отзыв
Банеоцин
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе); —профилактика пупочной инфекции у новорожденных; — профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
Синтомицин
Показаниями к применению препарата Синтомицин являются: гнойные поражения кожи и слизистых оболочек, трахомы, сикозы; фурункулы, карбункулы; длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II и III степени.
5.0 1 отзыв
Метронидазол
Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм.
Бактробан
Бактробан – противомикробное средство для местного применения. В состав препарата Бактробан входит активный компонент – мупироцин – антибиотик широкого спектра действия, разработанный специально для наружного применения. Мупироцин угнетает синтез белка в клетке бактерий, за счет угнетения изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Не отмечается перекрестной резистентности между мупироцином и другими противомикробным средствами. Мупироцин оказывает бактериостатическое действие, при увеличении дозы мупироцина отмечается бактерицидное действие.
Плаквенил
— ревматоидный артрит; — ювенильный ревматоидный артрит; — системная красная волчанка; — дискоидная красная волчанка. Малярия (за исключением хлорохин-резистентных штаммов Plasmodium falciparum): — для профилактики и лечения острых приступов малярии, вызванной Plasmodium vivax, Plasmodium ovale и Plasmodium malariae, а также чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; — для радикального лечения малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum.