Динамико Лонг

Нарушения эрекции.

Производитель	Плива Хрватска, Хорватия
Действующее вещество	Тадалафил
Категория	При эректильной дисфункции
Болезни	Эректильная дисфункция

Показать все 69 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Доктор Столетов

^ТОП

4.4 4 отзыва

Дата обновления: 8 сентября, 2020 год

от 1797₽ В аптеку

АСНА

^ТОП

4.1 3 отзыва

Дата обновления: 12 часов 57 мин назад

от 382₽ В аптеку

Ютека

^ТОП

5.0 2 отзыва

Дата обновления: 13 часов 9 мин назад

от 555₽ В аптеку

Аптеки Столички

^ТОП

2.6 2 отзыва

Дата обновления: пятница, 25 сентября

от 580₽ В аптеку

Планета здоровья

^ТОП

5.0 3 отзыва

Дата обновления: 11 часов 31 мин назад

от 685₽ В аптеку

Социальная аптека

Дата обновления: 13 часов 21 мин назад

от 2112₽ В аптеку

Аптека Больше чем меньше

Дата обновления: 27 июля, 2020 год

от 896₽ Позвонить

Показать на карте

Показать все 149 аналогов

Динамико Лонг аналоги

Сиалис

Действующее вещество: тадалафил

5.0 2 отзыва

186 предложений Инструкция

от 860₽ Цены в аптеках

Силденафил

Действующее вещество: силденафил

5.0 1 отзыв

229 предложений Инструкция

от 40₽ Цены в аптеках

Виагра

Действующее вещество: силденафил

321 предложение Инструкция

от 605₽ Цены в аптеках

Визарсин

Действующее вещество: силденафил

5.0 1 отзыв

145 предложений Инструкция

от 85₽ Цены в аптеках

Левитра

Действующее вещество: варденафил

41 предложение Инструкция

от 480₽ Цены в аптеках

Динамико

Действующее вещество: силденафил

2.0 1 отзыв

240 предложений Инструкция

от 94₽ Цены в аптеках

Импаза

Действующее вещество: гомеопатические потенции различных веществ

38 предложений Инструкция

от 395₽ Цены в аптеках

Виасан-ЛФ

Действующее вещество: силденафил

4 предложения Инструкция

от 158₽ Цены в аптеках

Эффекс Трибулус

Действующее вещество: якорцев стелющихся травы экстракт

5.0 8 отзывов

21 предложение Инструкция

от 1294₽ Цены в аптеках

Зидена

Действующее вещество: уденафил

49 предложений Инструкция

от 604₽ Цены в аптеках

Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Динамико Лонг. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.

Чтобы написать отзыв о Динамико Лонг, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ	G04BE08
АТХ Классификация	Тадалафил
МНН	Тадалафил
Отпуск препарата	По рецепту
Страна происхождения производителя	Израиль
Срок годности базовый (в месяцах)	24
Способ введения лекарственного средства	Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)	Недостаточность генитальной реакции (импотенция психогенная);Импотенция органического происхождения
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)	F52.2;N48.4
Международное Непатентованное Наименование на латинице	Tadalafil
Международное Непатентованное Наименование рус	Тадалафил
Вид лекарственной формы	Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат	Нет
Торговое название	Динамико Лонг
Торговое название на латинице	Dynamico Long
Содержание действующего вещества (мг)	20 мг
Заболевания	Эректильная дисфункция
Количество в упаковке	1
Фармакологическая группа АТС (название)	Тадалафил
Фармакологическая группа АТС (код)	G04BE08
Условия отпуска из аптек	По рецепту
Страна производства	Израиль
Вид упаковки	Пачка картонная
Производитель латиница	Teva Pharmaceutical Industries
Пол	Мужской
Беречь от детей	Да
Целевой возраст	Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница	Dynamico
Бренд	Динамико
Минимальный возраст от, мес	216
Условия хранения	Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления	2 года
Описание товара	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и гравировкой "2" слева от риски и "0" справа от риски на одной из сторон.
Фармакологическое действие	Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10. Действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено.
Фармакокинетика	После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Cmax достигается в среднем через 2 ч. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут. Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме. Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил, поэтому маловероятно, что этот метаболит является клинически значимым. У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T1/2 - 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61%) и в меньшей степени с мочой (около 36%). У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК от 51 до 80 мл/мин) или средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) AUC больше, чем у здоровых лиц.
Показания к применению	Нарушения эрекции.
Применение при беременности и в период лактации	Препарат у женщин не применяется.
Особые указания	С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью. На фоне лечения тадалафилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалафил следует применять с осторожностью. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с применением тадалафила, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней; нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность (II функциональный класс и выше по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма; артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия; инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев. С осторожностью следует применять тадалафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). Пациент должен быть проинформирован о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма приводит к повреждению тканей полового члена, в результате этого может наступить долговременная потеря потенции. На фоне применения тадалафила о случаях приапизма не сообщалось. Не рекомендуется применять тадалафила в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.
С осторожностью (Меры предосторожности)	С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалфила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалфила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин). На фоне лечения тадалфилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалфил следует применять с осторожностью Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Противопоказания	Одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к тадалафилу.
Способ применения и дозы	Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать в дозе 20 мг как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. Максимальная частота приема - 1 раз/сут.
Передозировка	При однократном применении у здоровых добровольцев тадалафила в дозе 500 мг и у пациентов с эректильной дисфункцией (многократно до 100 мг/сут) нежелательные эффекты были такими же, как и при применении более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе тадалафил практически не выводится.
Побочное действие	Наиболее часто: головная боль, диспепсия. Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу. Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение.
Состав	тадалафил 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (высушенный распылением) - 353 мг, натрия лаурилсульфат - 3 мг, повидон К-12 - 50 мг, кросповидон - 50 мг, натрия стеарилфумарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II 85F32782 желтый - 15 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 6 мг, макрогол-3350 - 3.03 мг, титана диоксид (Е171) - 2.58 мг, тальк - 2.22 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 1.17 мг.
Взаимодействие с другими препаратами	Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает ее на 88%. Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила. При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC. Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Поэтому применение тадалафила у пациентов, получающих нитраты, противопоказано.