Визаллергол
Производитель | Сентисс Фарма, Индия |
Действующее вещество | Олопатадин |
Категория | Препараты при аллергии |
Болезни | Заболевания органов зрения, Конъюнктивит |
Визаллергол цены в аптеках Стоимось Визаллергол может зависеть от населенного пункта
Волгоград
Wer.ru

Покупайте Визаллергол недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Визаллергол? Просмотрите наш список аптек в которых Визаллергол в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Визаллергол в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Визаллергол, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Визаллергол. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Визаллергол вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Визаллергол в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Визаллергол на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Визаллергол аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Визаллергол
Описание
Описание: прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.Состав
Состав: В 1 мл содержится: активное вещество: олопатадина гидрохлорид 2,22 мг (эквивалентно 2,0 мг олопатадина); вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, повидон К-29/32 18,0 мг, натрия гидрофосфат безводный 5,0 мг, натрия хлорид 5,5 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид до рН 7,0, вода для инъекций до 1 мл.Применение
Показания к применению Купирование глазного зуда при аллергическом конъюнктивите.Дополнительная информация
Код АТХ | S01GX09 |
АТХ Классификация | Олопатадин |
МНН | Олопатадин |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Индия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
Способ введения лекарственного средства | Конъюнктивальный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острый атопический (аллергический) конъюнктивит |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H10.1 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Olopatadine |
Международное Непатентованное Наименование рус | Олопатадин |
Вид лекарственной формы | Капли глазные |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Визаллергол |
Торговое название на латинице | Vizallergol |
Концентрация действующего вещества (%) | 0.2 |
Заболевания | Заболевания органов зрения, Конъюнктивит |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Олопатадин |
Фармакологическая группа АТС (код) | S01GX09 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Индия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Sentiss Pharma |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Иммунная система |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Vizallergol |
Объем препарата (мл) | 2.5 |
Бренд | Визаллергол |
Минимальный возраст от, мес | 36 |
Срок годности от даты изготовления | 2 года |
Фармакокинетика | Всасывание Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от уровня ниже количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина. Выведение По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60 - 70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида. В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2,3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). Концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, следовательно, изменения режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек не требуется. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени. После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно. По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов. |
Применение при беременности и в период лактации | Фертильность Исследований влияния местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось. Беременность Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении. Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции. Период грудного вскармливания Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных. Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата Визаллергол® в период грудного вскармливания. |
Передозировка | Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании. При развитии передозировки при случайном проглатывании лечение симптоматическое. |
Взаимодействие с другими препаратами | Исследования взаимодействия олопатадина с другими лекарственными средствами не проводились. В исследованиях in vitro продемонстрировано отсутствие ингибирования метаболических реакций, опосредованных изоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 цитохрома Р-450. Согласно полученным результатам, вероятность вступления олопатадина в метаболические реакции при совместном применении с другими лекарственными препаратами оценивается как низкая. |
Формы выпуска
- Визаллергол капли гл. 0,2% 2,5мл №1