Визаллергол

Купирование глазного зуда при аллергическом конъюнктивите.
Подробнее
Производитель Сентисс Фарма, Индия
Действующее вещество Олопатадин
Категория Препараты при аллергии
Болезни Заболевания органов зрения, Конъюнктивит
Показать все 35 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 250
Планета здоровья
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 430
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 455
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 616
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 734
Социальная аптека
Дата обновления:
от 496
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 418
Показать на карте
Показать все 24 аналога

Визаллергол аналоги

Опатанол
Действующее вещество: олопатадин
Олопаталлерг
Действующее вещество: Олопатадин
Сигида Дуо
Действующее вещество: нафазолин, дифенгидрамин
Аллергоферон
Действующее вещество: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, Лоратадин
Кромогексал
Действующее вещество: Кромоглициевая кислота
Лекролин
Действующее вещество: кромоглициевая кислота
Визин Алерджи
Действующее вещество: левокабастин
Задитен
Действующее вещество: Кетотифен
Визин
Действующее вещество: тетризолин
Визин Классический
Действующее вещество: тетризолин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Визаллергол. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Визаллергол, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Визаллергол

Описание

Описание: прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Состав

Состав: В 1 мл содержится: активное вещество: олопатадина гидрохлорид 2,22 мг (эквивалентно 2,0 мг олопатадина); вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, повидон К-29/32 18,0 мг, натрия гидрофосфат безводный 5,0 мг, натрия хлорид 5,5 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид до рН 7,0, вода для инъекций до 1 мл.

Применение

Показания к применению Купирование глазного зуда при аллергическом конъюнктивите.

Дополнительная информация

Код АТХ S01GX09
АТХ Классификация Олопатадин
МНН Олопатадин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Индия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Конъюнктивальный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H10.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Olopatadine
Международное Непатентованное Наименование рус Олопатадин
Вид лекарственной формы Капли глазные
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Визаллергол
Торговое название на латинице Vizallergol
Концентрация действующего вещества (%) 0.2
Заболевания Заболевания органов зрения, Конъюнктивит
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Олопатадин
Фармакологическая группа АТС (код) S01GX09
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Индия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Sentiss Pharma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Иммунная система
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Vizallergol
Объем препарата (мл) 2.5
Бренд Визаллергол
Минимальный возраст от, мес 36
Срок годности от даты изготовления 2 года
Фармакокинетика Всасывание

Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от уровня ниже количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина.

Выведение

По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60 - 70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов - моно-десметила и н-оксида.

В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2,3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин).

Концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, следовательно, изменения режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени.

После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно.

По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст - 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Применение при беременности и в период лактации Фертильность

Исследований влияния местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось.

Беременность

Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении. Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции.

Период грудного вскармливания

Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных. Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата Визаллергол® в период грудного вскармливания.
Передозировка Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании.

При развитии передозировки при случайном проглатывании лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами Исследования взаимодействия олопатадина с другими лекарственными средствами не проводились.

В исследованиях in vitro продемонстрировано отсутствие ингибирования метаболических реакций, опосредованных изоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 цитохрома Р-450.

Согласно полученным результатам, вероятность вступления олопатадина в метаболические реакции при совместном применении с другими лекарственными препаратами оценивается как низкая.

Формы выпуска

  • Визаллергол капли гл. 0,2% 2,5мл №1

Смотрите также