Олопаталлерг

Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.
Подробнее
Производитель К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния
Действующее вещество Олопатадин
Категория Препараты при аллергии
Болезни Аллергический конъюнктивит
Показать все 20 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 326
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 369
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 396
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 401
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 635
Социальная аптека
Дата обновления:
от 417
Интернет-аптека "МедТорг"
Дата обновления:
от 440
Показать на карте
Показать все 24 аналога

Олопаталлерг аналоги

Опатанол
Действующее вещество: олопатадин
Визаллергол
Действующее вещество: Олопатадин
Сигида Дуо
Действующее вещество: нафазолин, дифенгидрамин
Аллергоферон
Действующее вещество: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, Лоратадин
Кромогексал
Действующее вещество: Кромоглициевая кислота
Лекролин
Действующее вещество: кромоглициевая кислота
Визин Алерджи
Действующее вещество: левокабастин
Задитен
Действующее вещество: Кетотифен
Визин
Действующее вещество: тетризолин
Визин Классический
Действующее вещество: тетризолин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Олопаталлерг. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Олопаталлерг, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ S01GX09
АТХ Классификация Олопатадин
МНН Олопатадин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Румыния
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Местный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Острый атопический конъюнктивит
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H10.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Olopatadine
Международное Непатентованное Наименование рус Олопатадин
Вид лекарственной формы Капли глазные
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Олопаталлерг
Торговое название на латинице Olopatallerg
Концентрация действующего вещества (%) 0.1
Содержание действующего вещества (мг) 1 мг
Заболевания Аллергический конъюнктивит
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Олопатадин
Фармакологическая группа АТС (код) S01GX09
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Румыния
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница K.O. Rompharm Company S.r.l
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Rompharm
Объем препарата (мл) 5
Бренд Ромфарм
Минимальный возраст от, мес 36
Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 3 года. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель. Не использовать после истечения срока годности!
Описание товара Прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакологическое действие Oлопатадин является мощным селективным противоаллергическим/ антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия. Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистамином высвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы. По результатам исследований in vitro предполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы.
У пациентов с проходимыми носослёзными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту.
Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка.
Фармакокинетика Всасывание
Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения (< 0.5 нг/мл) до 1.3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина.
Выведение
По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов – моно-десметила и н-оксида.
В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизмененном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2.3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении терапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов или у пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени.
После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно.
По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст – 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения препарата в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания к применению Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.
Применение при беременности и в период лактации Фертильность
Исследований влияния местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось.
Беременность
Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении. Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции.
Период грудного вскармливания
Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных. Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата Олопаталлерг в период грудного вскармливания.
Особые указания Олопатадина гидрохлорид представляет собой противоаллергический/ антигистаминный препарат для местного применения в офтальмологии, и, несмотря на местное применение, может абсорбироваться в системный кровоток. При появлении выраженных реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать раздражение глаз. Необходимо снять контактные линзы перед инстилляцией и установить снова не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата. При частом или длительном использовании препарата, бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома «сухого» глаза или патологии роговицы.
Олопатадин не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед управлением транспортными средствами и механизмами.
С осторожностью (Меры предосторожности) У пациентов с сопутствующим синдромом «сухого» глаза и заболеваниями роговицы.
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 3-х лет.
Способ применения и дозы Местно.
Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза в день (с интервалом 8 часов). Продолжительность лечения до четырех месяцев. При необходимости препарат может применяться в комбинации с другими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.
Пожилым людям.
Нет необходимости корректировать дозы для пациентов пожилого возраста.
Дети от 3-х лет.
Олопаталлерг может быть использован в тех же дозах, что и у взрослых.
Почечная или печеночная недостаточность
Не проводились исследования на пациентах с почечной или печеночной недостаточностью относительно приема олопатадина в виде глазных капель. Тем не менее, не ожидается, что будет необходима корректировка дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Не следует прикасаться кончиком флакона к векам, коже окологлазничной области и другим поверхностям во избежание микробной контаминации препарата. Плотно закрывать крышку после использования препарата.
Передозировка Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании. При развитии передозировки при случайном проглатывании лечение должно быть поддерживающим
Побочное действие В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4.5%, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1.6 % случаев. В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, был дискомфорт в глазу, это явление отмечалось у 0.7 % пациентов.
Состав Действующее вещество: олопатадина гидрохлорид 1,1 мг в пересчете на олопатадин – 1,0 мг;
вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат – 12,500 мг, натрия хлорид – 6,500 мг, бензалкония хлорид – 0,100 мг, 1M раствор натрия гидроксида/ 1M раствор кислоты хлористоводородной - до pH = 7,1 ± 0,1, вода очищенная – до 1 мл.
Взаимодействие с другими препаратами Исследования взаимодействия олопатадина с другими лекарственными средствами не проводились. В исследованиях in vitro продемонстрировано отсутствие ингибирования метаболических реакций, опосредованных изоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома Р450. Согласно полученным результатам, вероятность вступления олопатадина в метаболические реакции при совместном применении с другими лекарственными препаратами оценивается как низкая.

Формы выпуска

  • Олопаталлерг капли гл. 0,1% 5мл

Смотрите также