Вап 20
Хронические облитерирующие заболевания артерий Ш и IV стадий (по классификации Фонтейна).
Подробнее | Производитель | БАГ Хелс Кеа, Германия |
| Действующее вещество | алпростадил |
| Категория | При заболеваниях предстательной железы |
| Болезни | Облитерирующие заболевания артерий |
Показать все 144 аналога
Вап 20 аналоги
от 7100₽ Цены в аптеках
от 232₽ Цены в аптеках
от 206₽ Цены в аптеках
от 668₽ Цены в аптеках
от 2700₽ Цены в аптеках
от 668₽ Цены в аптеках
от 3200₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Вап 20. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Вап 20, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | C01EA01 |
| АТХ Классификация | Алпростадил |
| МНН | Алпростадил |
| Способ применения и дозы | Вводят внутривенно. Раствор следует готовить непосредственно перед введением. 1-2 ампулы (20 мкг или 40 мкг) растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до объема 100-250 мл. Раствор, готовый к применению, годен в течение 24 часов при условии хранения в холодильнике (2-8°С) в защищенном от света месте. Нельзя использовать раствор, приготовленный более 24 ч назад. 50-250 мл готового раствора для инфузий, концентрация алпростадила - 40 мкг, вводят внутривенно в течение 2 часов (333 нг/мин), скорость инфузии 0,4-2 мл/мин. ВАП20 вводят 1 раз в сутки, при тяжелых клинических симптомах заболевания возможно вводить ВАП20 2 раза в сутки. Продолжительность лечения в среднем - 14 дней, при положительном эффекте лечение препаратом можно продолжить еще в течение 7-14 дней. Курс лечения не должен превышать 4 недель. При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала лечения дальнейшее применение препарата следует прекратить. При нарушении функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл) внутривенное введение начинают с 20 мкг. При необходимости через 2-3 дня разовую дозу увеличивают до 40-60 мкг. Для больных с почечной недостаточностью и сердечной недостаточностью максимальный объем вводимой жидкости - 50-100 мл/сут. Курс лечения - 4 недель. |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Германия |
| Передозировка | Передозировка препарата может проявляться снижением артериального давления (АД) и учащением частоты сердечных сокращений (ЧСС). Возможно развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, что также может сопровождаться ишемией миокарда и симптомами сердечной недостаточности, а также возможны боли, отек и покраснение ткани в месте инфузии. При симптомах передозировки необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить инфузию. При выраженном снижении артериального давления больному в положении лежа необходимо приподнять ноги. |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
| Побочное действие | Со стороны центральной нервной системы: головная боль, судорожный синдром, головокружение, чрезмерная утомляемость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых оболочек. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада. Со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастральной области, диспепсические явления - диарея, тошнота, рвота Со стороны опорно-двигательного аппарата: обратимый гиперостоз длинных трубчатых костей (при длительном непрерывном введении от 4 недель). Местные реакции: боль, отек, эритема, нарушение чувствительности, флебит (проксимальнее места внутривенного введения). Лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, увеличение титра С-реактивного белка, повышение активности трансаминаз. Прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия. Редко: боли в суставах, спутанность сознания, судороги центрального генеза, лихорадка, озноб, брадипноэ, артралгии, психоз, почечная недостаточность, анурия. Сообщалось о нескольких случаях развития отека легких и острой левожелудочковой недостаточности. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Побочные эффекты, связанные с применением препарата или с самой процедурой катетеризации, исчезают после снижения дозы или прекращения инфузии. |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 20 мкг/мл |
| Состав | Состав 1 ампула содержит: активное вещество: алпростадил* 20 мкг вспомогательные вещества: этанол& * Алпростадил = ПГЕ1 (простагландин E1). |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Недостаточность генитальной реакции (импотенция психогенная);Синдром Рейно;Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера];Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота);Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия);Другие некротизирующие васкулопатии;Системный склероз;Импотенция органического происхождения;Судорога и спазм;Последующая помощь с применением восстановительного вмешательства |
| Взаимодействие с другими препаратами | Алпростадил может усиливать эффект гипотензивных препаратов, вазодилататоров и антиангинальных средств. Одновременное применение алпростадила у пациентов, принимающих средства, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты, антиагреганты), может увеличить вероятность кровотечений. В комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном и тромболитиками - увеличивается риск развития кровотечения. Адреномиметики - эпинефрин, норэпинефрин - снижают вазодилатирующий эффект. Необходимо учитывать, что взаимодействия лекарственных средств возможны и в том случае, если вышеперечисленные средства применялись незадолго до того, как была начата терапия препаратом. |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F52.2; I73.0; I73.1; I73.9; I79.2; M31; M34; N48.4; R25.2; Z42 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Alprostadil |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Алпростадил |
| Вид лекарственной формы | Концентрат для приготовления раствора для инфузий |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | ВАП 20 |
| Торговое название на латинице | VAP 20 |
| Содержание действующего вещества (мг) | 0.02 мг |
| Заболевания | Облитерирующие заболевания артерий |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Алпростадил |
| Фармакологическая группа АТС (код) | C01EA01;G04BE01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Германия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | BAG Health Care |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Показания к применению | Хронические облитерирующие заболевания артерий Ш и IV стадий (по классификации Фонтейна). |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | VAP 20 |
| Объем препарата (мл) | 1 |
| Бренд | ВАП 20 |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Список Б. При температуре от 2 до 8°С (в холодильнике), в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не следует применять препарат по истечении срока годности! |
| Описание товара | Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом этанола. |
| Фармакологическое действие | Аналог естественного ПГЕ1 (простагландина Е1), обладает сосудорасширяющим (на уровне артериол, прекапиллярных сфинктеров, мышечных артерий), антиагрегантным и ангиопротекторным действием. Улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, способствует открытию коллатеральных сосудов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений, что приводит к росту минутного объема крови. Улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов и уменьшая адгезию/агрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока. |
| Фармакокинетика | Алпростадил - синтетический аналог естественного простагландина Е1 с коротким периодом полувыведения Т1/2 (около 10 с). При внутривенном введении метаболизируется в легких (при однократном пассаже до 60-90%). В результате ферментативного окисления образуются биологически активных метаболита: 15-KeTO-PgE1, 15-кето-13,14-дигидро-РgE1 и 13,14-дигидро- ПГЕ1 (ПГЕ0). Кето-метаболиты обладают более низким по сравнению с алпростадилом биологическим эффектом, метаболит ПГЕ0 обладает сравнимым с ПГЕ1 действием. ПГЕ0 действует длительнее, его Т1/2 составляет около 1 мин (альфа-фаза) и 30 мин (бета-фаза). По всей вероятности, фармакодинамический эффект в основном вызван именно этим биологически активным стабильным метаболитом. Основные метаболиты выводятся почками - до 88% и кишечником -12 %. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение при беременности противопоказано, следует отменить грудное вскармливание. |
| Особые указания | Алпростадил могут назначать только врачи, имеющие опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за сердечно-сосудистой системой и имеющие для этого соответствующее оборудование. Приготовленный раствор рекомендуется использовать непосредственно после приготовления, возможно временное хранение полученного раствора не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °С. В период лечения необходим контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии лекарственными средствами, влияющими на свертывающую систему). Пациенты с ишемической болезнью сердца, почечной недостаточностью (сывороточный креатинин более 1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением. в стационаре во время лечения алпростадилом и в течение 1 дня после прекращения лечения. Во избежание появления симптомов гипергидратации у таких пациентов объем введенной жидкости по возможности не должен превышать 50-100 мл в день. Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента (контроль АД и ЧСС), при необходимости - контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиографии (ЭхоКГ). У больных с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей инфузионная терапия является необходимой составной частью комплексного лечения. Клинический эффект носит долговременный характер и может проявляться с определенной задержкой по окончании курса лечения. Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного эффекта. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Применение ВАП20 при артериальной гипотензии, сердечно-сосудистой недостаточности, у пациентов, находящихся на гемодиализе (лечение препаратом следует проводить в постдиализном периоде), у пациентов с сахарным диабетом, особенно при диабетической ангиопатии. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим составляющим препарата. Хроническая сердечная недостаточность, выраженные нарушения ритма сердца, обострение ишемической болезни сердца, перенесенный в последние 6 месяцев инфаркт миокарда или инсульт. Отек легких, инфильтративные заболевания легких, хронические обструктивные заболевания легких. Дисфункция печени (повышенная активность аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы или гамма-глутамилтрансферазы) и тяжелые заболевания печени в анамнезе, а так же заболевания, сопровождающиеся повышенным риском возникновения кровотечений (язвенная болезнь желудка, 12-перстиой кишки, обширная травма). Сопутствующая терапия сосудорасширяющими и антикоагулянтными средствами. Беременность и период лактации. Общие противопоказания для инфузионной терапии, такие как сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, отек легких или мозга, функциональные нарушения почек (олигурия), и гипергидратация. Детский возраст до 18 лет. |
Смотрите также
Афалаза
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии; В составе комплексной терапии острого и хронического простатита (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства); Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности); Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения; Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и другие); В составе комплексной терапии, применяемой до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
4 отзыва Везомни
Лекарственное средство Везомни комбинированное лекарственное средство, содержащее два действующих вещества - солифенацин и тамсулозин. Эти действующие вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия для лечении симптомов со стороны нижних мочевых путей (СНМП) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), при наличии симптомов наполнения мочевого пузыря.
2 отзыва Простамол Уно
Препарат относится к противоотечным и противовоспалительным средствам, также обладает антиандрогенной активностью. Противоотёчный и противовоспалительный эффект реализуется через ингибицию синтеза простогландинов, являющихся медиаторами воспаления.
В результате уменьшения выработки простагландинов в тканях предстательной железы уменьшается проницаемость кровеносных сосудов и снижается выраженность отёка тканей. Этот эффект является особенно важным во время приливов крови к органам малого таза, которые наблюдаются во время обострения заболевания.
1 отзыв Алфузозин
Таблетки Алфузозин в качестве активного действующего вещества содержат альфузозина гидрохлорид, выступающий активным блокатором альфа1-адренорецепторов в зоне мочеиспускательного канала, треугольника мочевого пузыря, предстательной железы. Прием препарата способствует снижению давления в мочеиспускательном канале, уменьшению сопротивления тока мочи. Лекарство назначают для облегчения мочеиспускания, устранения дизурии. Алфузозин в терапевтических дозах на альфа1-адренорецепторы сосудов влияния не оказывает.
1 отзыв