Троксиметацин

В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.
Подробнее
Производитель ВетПром АД (Vetprom AD), Болгария
Действующие вещества Индометацин, Троксерутин
Категория Сердечно-сосудистые препараты
Болезни Бурсит, Варикозное расширение вен, Периартрит, Постфлебитический синдром, Ревматическое поражение мягких тканей, Тендовагинит, Тромбофлебиты поверхностных вен, Фиброзит, Флебит, Хроническая венозная недостаточность
Показать все 20 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 185
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 228
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 278
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 321
Социальная аптека
Дата обновления:
от 263
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 221
Аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 255
Показать на карте
Показать все 350 аналогов

Троксиметацин аналоги

Индовазин гель
Действующее вещество: Индометацин, Троксерутин
Кеторол
Действующее вещество: кеторолак
5.0 1 отзыв
Индометацин
Действующее вещество: Индометацин
Аэртал
Действующее вещество: ацеклофенак
Наклофен
Действующее вещество: диклофенак
Кетанов
Действующее вещество: кеторолак
Кеторолак
Действующее вещество: Кеторолак
Нейродикловит
Действующее вещество: диклофенак, пиридоксин, тиамин, цианокобаламин
Диклоберл
Действующее вещество: диклофенак
Индометацин Софарма
Действующее вещество: индометацин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Троксиметацин. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Троксиметацин, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ M01AB51
АТХ Классификация Индометацин в сочетании с другими препаратами
МНН Индометацин+Троксерутин
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Болгария
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Наружный
Содержание действующего вещества (единицы) 30 мг/1 г + 20 мг/1 г
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей;Варикозное расширение вен нижних конечностей;Постфлебитический синдром;Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая);Синовиты и теносиновиты;Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением;Другие бурсопатии;Адгезивный капсулит плеча;Ревматизм неуточненный;Отек, не классифицированный в других рубриках;Травмы неуточненной локализации;Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) I80.0;I83;I87.0;I87.2;M65;M70;M71;M75.0;M79.0;R60;T14;T14.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Indometacin+Troxerutin
Международное Непатентованное Наименование рус Индометацин+Троксерутин
Вид лекарственной формы Гель для наружного применения
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Троксиметацин
Торговое название на латинице Troximetacin
Заболевания Тромбофлебиты поверхностных вен, Тендовагинит, Постфлебитический синдром, Хроническая венозная недостаточность, Флебит, Фиброзит, Периартрит, Варикозное расширение вен, Ревматическое поражение мягких тканей, Бурсит
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Индометацин в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа АТС (код) M01AB51
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Китай
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница VetProm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Troximetacin
Вес препарата (гр) 40
Бренд Троксиметацин
Минимальный возраст от, мес 168
Условия хранения При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Описание товара Однородный, прозрачный гель от желтого до желто-коричневого цвета.
Фармакологическое действие Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.

Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.

Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.

При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.
Показания к применению В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.
Применение при беременности и в период лактации Применение препарата противопоказано в III триместре беременности и в период лактации.
Особые указания Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.
После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.
Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
С осторожностью (Меры предосторожности) Одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипы слизистой оболочки носа.
Противопоказания Нарушение целостности кожных покровов; III триместр беременности; период лактации; детский возраст до 14 лет (отсутствует клинический опыт применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата и НПВП.
Способ применения и дозы Препарат предназначен для наружного применения.
Гель наносят тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями 3-4 раза/сут.
Длительность лечения не должна превышать 10 дней.
Передозировка Нет сведений о случаях передозировки при местном применении.
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота.
Лечение: промывание ротовой полости и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение.
Побочное действие Переносимость препарата, как правило, хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Состав 1 г препарата содержит:

активные вещества: индометацин 30 мг, троксерутин 20 мг;
вспомогательные вещества: карбомер 15 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия бензоат 2,5 мг, макрогол-400 522 мг, изопропанол 150 мг, диметилсульфоксид 150 мг, вода очищенная 110 мг.
Взаимодействие с другими препаратами Препарат может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию.