Тизанил
Болезненные мышечные спазмы. Спастичность при рассеянном склерозе. Пластичность при повреждениях спинного мозга. Спастичность, обусловленная черепно-мозговой травмой.
Подробнее | Производитель | Симпекс Фарма, Индия |
| Действующее вещество | тизанидина гидрохлорид |
| Категория | Миорелаксанты |
| Болезни | Мышечные судороги, Рассеянный склероз |
Показать все 20 аналогов
Тизанил аналоги
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Тизанил. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Тизанил, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Тизанил
ИНСТРУКЦИЯ
для применения препарата
Тизанил
(Tizanil)
для применения препарата
Тизанил
(Tizanil)
Фармакологическое действие
Расслабляющее действие Тизанила на мышцы основано на влиянии его основного компонента тизанидина на ЦНС.
Препарат воздействует на пресинаптические альфа2-адренорецепторы и подавляет синтез аминокислот, которые стимулируют ионотропные рецепторы глутамата (NMDA). Вследствие влияния Тизанила на промежуточные нейроны подавляется полисинаптическая передача возбуждения, что ведет к снижению тонуса мышц.
Показания к применению
Тизанил показан для лечения болезненных спазмов мышц и спастичности при заболеваниях спинного мозга или вследствие черепно-мозговой травмы.
Применение препарата показано при спастичности мускулатуры, вызванной нарушением мозгового кровообращения, дегенеративными патологиями спинного мозга, рассеянным склерозом, ДЦП, хронической миелопатией.
Способ применения
Тизанил предназначен для приема внутрь.
С целью купирования мышечного спазма медикамент принимают по 2–4 мг 3 р./сутки. В тяжелых случаях допускается использование дополнительно 2–4 мг перед сном.
Для лечения спастичности при неврологических патологиях Тизанил показано принимать по 2 мг 3 р./сутки. Постепенно дозу нужно увеличивать на 2–4 мг, до достижения оптимальной терапевтической – 12–24 мг/сутки. Перерыв между повышением дозы должен составлять 3–7 суток. Максимальная доза, которую можно принимать за 24 часа – 36 мг.
При нарушении работы почек терапию начинают с применения 2 мг Тизанила 1 р./сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу повышают. Для лучшей переносимости сразу повышают однократную суточную дозу, а затем кратность приема таблеток.
Побочные действия
Часто на фоне приема лекарственного средства наблюдаются сонливость, сухость во рту, нарушение сна, гипотония, брадикардия, тошнота, симптомы диспепсии, головокружение, повышенная утомляемость.
Нечасто употребление Тизанила провоцирует развитие гипотонии, бессонницы, повышение активности ферментов печени, слабости мышц, гиперкреатинемии.
Редко прием лекарственного средства способствует развитию гепатита, печеночной недостаточности, гипотонии с коллапсом и потерей сознания, галлюцинаций.
Прием лекарственного средства может спровоцировать развитие аллергии на его компоненты (сыпь, крапивница, отеки, зуд, анафилактический шок).
При резкой отмене лечения возможно развитие тахикардии, артериальной гипертензии, острого нарушения кровообращения головного мозга.
Противопоказания
Тизанил запрещено принимать людям с повышенной чувствительностью к тизанидину или другим компонентам таблеток.
Препарат противопоказан при непереносимости лактозы и тяжелых заболеваниях печени.
Терапию медикаментом запрещено приводить во время лечения ингибиторами изофермента CYP1A2 (ципрофлоксацин, флувоксамин).
Тизанил противопоказан детям до 18 лет.
С осторожностью нужно проводить лечение при брадикардии, артериальной гипотензии, почечной недостаточности, во время приема пероральных контрацептивов и пожилым пациентам.
Беременность
Использование Тизанила при беременности допускается по жизненным показаниям.
Нельзя проводить кормление грудью во время терапии медикаментом.
Лекарственное взаимодействие
Прием Тизанила с ингибиторами изофермента CYP1A2 цитохрома Р450 (ципрофлоксацин, флувоксамин), антиаритмическими препаратами (пропафенон, амиодарон), циметидином, тиклопидином, фторхинолонами (пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом и пероральными контрацептивами провоцирует усиление побочных симптомов. Совместное использование лекарственных средств противопоказано.
Антигипертензивные препараты усиливают влияние Тизанила на сердечно-сосудистую систему.
Седативное действие Тизанила усиливается под влиянием этанола. Запрещено принимать алкоголь и препараты на основе этанола во время терапии.
Передозировка
Превышение назначенной дозы Тизанила проявляется тошнотой, рвотой, гипотонией, головокружением, сонливостью, тревогой, ажитацией, аритмией, миозом, нарушением дыхания, комой.
Форма выпуска
Тизанил выпускается в форме плоскоцилиндрических таблеток по 2, 4 или 6 мг тизанидина. Таблетки расфасованы в блистеры по 10 шт. Каждая упаковка может содержать 10, 20, 30 или 40 таблеток.
Условия хранения
До +30 градусов Цельсия, в защищенном от доступа детей, света и влаги месте.
Состав
Основным компонентом Тизанила является тизанидина гидрохлорид. Дополнительно для изготовления медикамента используется МКЦ, стеариновая кислота, коллоидный безводный диоксид кремния, моногидрат лактозы.
Фармакологическая группа
Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему
Миорелаксанты
Миорелаксанты центрального действия
АТХ: M03BX02
Производитель: Симпекс Фарма
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Индия.
Дополнительно
Во время лечения Тизанилом нужно отказаться от управления автомобилем и выполнения работы, безопасность которой зависит от скорости психомоторных реакций.
Дополнительная информация
| Код АТХ | M03BX02 |
| АТХ Классификация | Тизанидин |
| МНН | Тизанидин |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Индия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Рассеянный склероз;Паралитический синдром неуточненный;Болезнь спинного мозга неуточненная (миелопатия);Судорога и спазм;Внутричерепная травма;Последствия внутричерепной травмы |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | G35; G83.9; G95.9; R25.2; S06; T90.5 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Tizanidine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Тизанидин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Тизанил |
| Торговое название на латинице | Tizanil |
| Содержание действующего вещества (мг) | 2 мг |
| Заболевания | Мышечные судороги, Рассеянный склероз |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Тизанидин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M03BX02 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Индия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Simpex Pharma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Симптомы | Судорога и спазм |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Tizanil |
| Бренд | Тизанил |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
| Фармакокинетика | Абсорбция высокая; время достижения максимальной плазменной концентрации (ТСmax) - 1 ч. Биодоступность - около 34 %. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Объем распределения в равновесном состоянии - 160 л. Связь с белками плазмы - 30 %, В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1A2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70 % дозы в виде метаболитов. 2,7 % в неизмененном виде). Выводится двухфазно: период пояувыведения (Т1/2) в первой фазе - 2,5 ч; конечный Т1/2 - 22 ч. Средний период полувыпедения неизмененного вещества - 2-4 ч. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) возрастает в 2 раза, T 1/2 - 14 ч, площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 6 раз. |
| Применение при беременности и в период лактации | Поскольку контролируемые исследования применения тизанидипа у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Тизанндин незначительно проникает в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата следует отменить. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Почечная недостаточность, артериальная гипотензия, брадикардия, одновременный прием пероральных контрацептивов, возраст старше 65 лет. Не следует резко отменять Тизанил, дозу препарата снижают постепенно. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, рвота, снижение артериального давления, головокружение, сонливость, ажитация, удлинение интервала QT, миоз, тревога, нарушение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксашшом (ингибиторами изофермента CYP1A2), приводит к 33-кратному увеличению площади под кривой "концентрация-время" (AUC) тизанидина. В результате могут возникнуть клинически значимое и продолжительное снижение артериального давления, приводящее к сонливости, слабости и замедлению психомоторных реакций (в отдельных случаях к позере сознания); удлинение интервала QT (см. раздел "Передозировка"). Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2 - антиаритмическими препаратами (амиодарон, мсксилетин, пропафенон), циметидином, фторхиколонами (эноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином. Антигипертензивные лекарственные средства (ЛС) повышают риск выраженного снижения артериального давления и брадикардии. Этанол, средства, угнетающие ЦНС, могут усиливать седативное действие тизанидина, поэтому не рекомендуется одновременное применение тизанидина со средствами, угнетающими ЦНС, и (или) алкоголем, |
Смотрите также
Толперизон-OBL
Толперизон относится к группе Н-холинолитиков, действие которых заключается в блокировке передачи нервных импульсов по холинорецепторам симпатической и парасимпатической нервных систем. Препарат влияет на работу органов и систем с вегетативной иннервацией через блокировку нервных импульсов в узлах вегетативной системы. Препятствуя возбуждению ацетилхолином рецепторов, Толперизон блокирует нервное возбуждение поперечнополосатой мускулатуры, надпочечников, каротидных синусов и прочее.
1 отзыв Ксеомин
Блефароспазм, идиопатическая цервикальная дистония (спастическая кривошея) преимущественно ротационной формы, спастичность руки после инсульта, гиперкинетические складки (мимические морщины) лица.
Ботокс
Миорелаксант, который применяется при:
Блефароспазм, гемифациальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых и детей старше 2 лет (в т.ч. детский церебральный паралич и спастичность).
Листенон
Хирургические вмешательства, требующие отключения спонтанного дыхания (эндотрахеальная интубация, бронхоскопия) и полной миорелаксации (гинекологические, торакальные, абдоминальные операции; вправление вывихов, репозиция костных отломков при переломах и прочие вмешательства). Профилактика судорог при электроимпульсной терапии. Столбняк. Отравление стрихнином.
Толперизон
Спинномозговые и церебральные параличи (гипертонус, спазм мышечный, спинальный автоматизм; контрактура конечностей). Заболевания, сопровождающиеся дистонией, ригидностью, спазмом мышц; облитерирующие заболевания артерий: облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), синдром Рейно.Последствия расстройств сосудистой иннервации (акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дисбазия).Экстрапирамидные расстройства (постэнцефалитный и атеросклеротический паркинсонизм).Посттромботические расстройства лимфообращения и венозного кровообращения, трофическая язва голени, детский спастический паралич (болезнь Литтла), эпилепсия, энцефалопатия сосудистого генеза; гипертонус в сочетании с нарушением мышечного тонуса другого типа.
1 отзыв Баклофен
Препарат Баклофен подавляет гипертонус скелетных мышц, вызванный поражениями спинного мозга, проявляет ингибирующее действие на кожные рефлексы и тонус мышц. Также, под действием препарата незначительно падает амплитуда сухожильных рефлексов.
Фармакологическое действие препарата Баклофен, возможно, связано с гиперполяризацией восходящих нервов и ингибированием моносинаптических, полисинаптических рефлексов в спинном мозге. Препарат Баклофен не влияет на процесс нервно-мышечной передачи.
Предполагают, что Баклофен действует на нервные центры, расположенные супраспинально, так как при высоких дозах препарат ингибирует функции ЦНС.
1 отзыв