| Код АТХ | M03BX02 |
| АТХ Классификация | Тизанидин |
| МНН | Тизанидин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Рассеянный склероз;Спастическая гемиплегия;Спастическая параплегия;Спастическая тетраплегия;Болезнь спинного мозга неуточненная (миелопатия);Остеохондроз позвоночника |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | G35; G81.1; G82.1; G82.4; G95.9; M42 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Tizanidine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Тизанидин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Тизалуд |
| Торговое название на латинице | Tisalud |
| Действующие вещества | Тизанидин |
| Содержание действующего вещества (мг) | 2 мг |
| Препараты | Миорелаксант |
| Заболевания | Остеохондроз |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие миорелаксанты центрального действия |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M03BX02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Veropharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Показания к применению | Спастическое состояние скелетных мышц, вызванное неврологическими заболеваниями (рассеянный склероз, хроническая миелопатия, инсульт, дегенеративные заболевания спинного мозга). Болезненный спазм скелетных мышц, обусловленный поражением позвоночника (шейный и поясничный синдромы) или возникающий после операций (по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра). |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Верофарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Tisalud |
| Бренд | Тизалуд |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской. |
| Фармакологическое действие | Миорелаксант центрального действия. Уменьшает повышенный тонус скелетных мышц, снимает их спазм; снижает сопротивление мышц при пассивных движениях, повышает силу произвольных сокращений. Мышечнорасслабляющий эффект тизанидина обусловлен, вероятно, угнетением спинномозговых полисинаптических рефлексов, что связывают с уменьшением высвобождения возбуждающих аминокислот из пресинаптических терминалей спинальных интернейронов, а также стимуляцией α2-адренорецепторов. На передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах тизанидин не влияет. |
| Применение при беременности и в период лактации | Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. изанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, при необходимости применения тизанидина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
| Особые указания | С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В начале лечения, при возникновении сонливости, следует избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания, быстрых психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к тизанидину. |
| Способ применения и дозы | Для прекращения болезненного спазма скелетных мышц применяют по 2-4 мг 3 раза/сут; в тяжелых случаях дополнительно рекомендуется принимать на ночь 2-4 мг. При спастических состояниях мышц, обусловленных неврологическими заболеваниями, начальная доза составляет 6 мг/сут в 3 приема. Дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг/сут каждые 3-7 дней. Оптимальный терапевтический эффект обычно достигается при дозе 12-24 мг/сут, разделенный на 3-4 приема. Не следует превышать дозу 36 мг/сут. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, рвота, выраженное снижение АД, головокружение, сонливость, миоз, тревожность, нарушение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия. |
| Побочное действие | При применении тизанидина в относительно малых дозах в редких случаях наблюдаются сонливость, чувство усталости, головокружение, сухость во рту, тошнота, некоторое снижение АД; в более высоких дозах - указанные эффекты возникают чаще и значительнее выражены, кроме того, возможны бессонница, мышечная слабость, брадикардия, повышение активности трансаминаз в сыворотке. |
| Состав | 1 таб. тизанидина гидрохлорид 2.288 мг, что соответствует содержанию тизанидина 2 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная (лактопресс), целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), магния стеарат. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении с антигипертензивными средствами, (в т.ч. с диуретиками) возможно развитие выраженной артериальной гипотензии и брадикардии. При одновременном применении этанола, препаратов с седативным действием усиливается седативный эффект. |
| Форма выпуска | Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской. 1 таб. тизанидина гидрохлорид 2.288 мг, что соответствует содержанию тизанидина 2 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная (лактопресс), целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), магния стеарат. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. |