Несопин

Код ATX: R01AA05 (Oxymetazoline)

Активное вещество: оксиметазолин (oxymetazoline)

Лекарственная форма
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска НЕСОПИН®
спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 20 мл

Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный 0.05% в виде бесцветной или с желтоватым оттенком цвета, прозрачной или опалесцирующей жидкости.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг
Вспомогательные вещества: ментол, масло эвкалиптовое, динатрия эдетат, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и (до 1 мл).
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.
20 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Фармако-терапевтическая группа:
Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)

Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей.
Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 8-12 ч.

Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Несопин® не предоставлены.

Показания
— риниты (аллергической и инфекционно-воспалительной этиологии);
— синуситы;
— евстахиит;
— сенная лихорадка.

Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают интраназально по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10-12 ч.
Детям от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход с интервалом 10-12 ч.

Побочное действие
Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье. При длительном применении - тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Системные реакции: повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна.

Противопоказания к применению
— атрофический ринит;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при хронической сердечной недостаточности, аритмии, выраженном атеросклерозе, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, сахарном диабете, хронической почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме.

Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей
Применение препарата в детском возрасте до 6 лет противопоказано.

Особые указания
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом препарат можно использовать не более 3 дней.
Следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат оказывает влияние на зрение (при попадании в глаза), возможно снижение скорости реакции. В дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством или оборудованием.

Передозировка
Симптомы: тахикардия, повышение АД, угнетение ЦНС.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
При одновременном назначении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ, ОАО (Россия)