Люкрин
| Производитель | Такеда Фармасьютикал Компани, Япония |
| Действующее вещество | Лейпрорелина ацетат |
| Категория | Препараты при онкологии |
| Болезни | Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания |
Люкрин цены в аптеках Стоимось Люкрин может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
Аптека Медлюкс
ТОП
Интернет-аптека AptekaA
Покупайте Люкрин недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Люкрин? Просмотрите наш список аптек в которых Люкрин в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Люкрин в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Люкрин, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Люкрин. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Люкрин вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Люкрин в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Люкрин на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Отзывы
Инструкция по применению Люкрин
Описание
Показания
Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).
Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.
Фармакологическое действие
Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается.
Состав
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения пролонгированного действия в виде порошка белого цвета; растворитель - бесцветный прозрачный раствор; приготовленная суспензия белого цвета; при отстаивании образуется белый осадок, который легко ресуспендируется при встряхивании.
1 фл.
лейпрорелина ацетат 3.75 мг
Вспомогательные вещества: желатин, сополимер молочной и гликолевой кислот, маннитол.
Растворитель: кармеллоза натрия, маннитол, полисорбат-80, вода д/и.
Набор для однодозового введения:
44.1 мг - флаконы стеклянные вместимостью 9 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 1 шт.), иглами д/и (2 шт.), шприцем одноразовым стерильным пропиленовым (1 шт.), салфеткой, пропитанной 70% изопропанолом (1 шт.) - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.
Применение
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация.
Ограничения для детей
Нет данных
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Ограничения для пожилых пациентов
Применяется с осторожностью
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
В период лечения следует применять негормональные средства контрацепции. В случае наступления беременности лечение необходимо прекратить.
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала.
Ограничения при нарушениях функции почек
Применяется с осторожностью
Дополнительная информация
| Код АТХ | L02AE02 |
| АТХ Классификация | Лейпрорелин |
| МНН | Лейпрорелин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Япония |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный, Подкожный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Лейомиома матки;Преждевременное половое созревание;Эндометриоз |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C50; C61; D25; E30.1; N80 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Leuprorelin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Лейпрорелин |
| Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения пролонгированного действия |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Люкрин депо |
| Торговое название на латинице | Lucrin depot |
| Содержание действующего вещества (мг) | 3.75 мг |
| Заболевания | Онкологические заболевания, Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона |
| Фармакологическая группа АТС (код) | L02AE02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Япония |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Takeda Pharmaceutical Company |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Репродуктивная система |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Lucrin |
| Бренд | Люкрин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Фармакокинетика | Всасывание и распределение Биодоступность препарата при п/к и в/м введении сопоставима. Приблизительное значение абсолютной биодоступности при введении препарата в дозе 7.5 мг составляет 90%. После однократного п/к и в/м введения лейпрорелина у пациентов с раком предстательной железы в дозах 3.75 мг и 7.5 мг средние концентрации препарата в плазме к концу первого месяца составили 0.7 нг/мл и 1 нг/мл, соответственно. Сывороточная концентрация лейпрорелина 3.75 мг определяется в течение 12 мес у 11 пациенток больных раком молочной железы в пременопаузе. Средняя концентрация лейпрорелина превышала 0.1 нг/мл после 4 недель и оставалась стабильной после повторного введения (на 8 и 12 неделе). Кумуляции препарата не отмечалось. Средний Vd в равновесном состоянии - 27 л. Связывание с белками плазмы - 43-49%. Метаболизм и выведение Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации главным образом при участии пептидазы до более коротких неактивных пептидов - пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Время достижения Cmax в плазме крови основного метаболита (М-I) составляет 2-6 ч и соответствует 6% от Cmax лейпрорелина. Через 1 неделю после инъекции средняя концентрация М-I в плазме составляет 20% от средней концентрации лейпрорелина. После введения лейпрорелина в дозе 3.75 мг содержание лейпрорелина и M-I в моче составило менее 5% от введенной дозы через 27 дней после ведения препарата. Системный клиренс - 7.6 л. T1/2 - около 3 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек не была исследована. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период лактации, поэтому до начала применения препарата рекомендуется исключить наличие беременности. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Противопоказание: детский возраст до 18 лет, кроме детей с преждевременным половым созреванием (ППС) центрального генеза. Противопоказание: женщины старше 65 лет. |
| Передозировка | Данных относительно передозировки лейпрорелином у людей нет. У пациентов больных раком предстательной железы назначение лейпрорелина в дозе до 20 мг/сут в течение 2 лет не вызывало развития неблагоприятных явлений, отличных от тех, которые наблюдаются при применении препарата в дозе 1 мг/сут. В случае передозировки больному следует назначать симптоматическое лечение. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина Депо® с другими препаратами не проводилось. Лейпрорелин ацетат является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому лекарственное взаимодействие Люкрина Депо® маловероятно. |
Формы выпуска
- Люкрин депо лиоф.д/сусп.д/в/м ми п/к введ.пролонг. 3,75мг №1
Смотрите также
Метотрексат-Эбеве
Тамоксифен
Метотрексат
5-Фторурацил
Кселода
