Лоратадин-Акрихин

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.
Подробнее
Производитель АКРИХИН, Россия
Действующее вещество Лоратадин
Категория Препараты при аллергии
Болезни Аллергический контактный дерматит, Аллергический ринит, Зудящие дерматозы, Конъюнктивит, Крапивница, Отек Квинке, Экзема
Показать все 80 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 155
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 174
ГОРЗДРАВ
ТОП
3.8 2 отзыва
Дата обновления:
от 184
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 200
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 69
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 99
Социальная аптека
Дата обновления:
от 175
Показать на карте
Показать все 128 аналогов

Лоратадин-Акрихин аналоги

Лоратадин
Действующее вещество: лоратадин
Кларитин
Действующее вещество: лоратадин
Лоратадин-Тева
Действующее вещество: лоратадин
Кларидол
Действующее вещество: Лоратадин
Ломилан
Действующее вещество: Лоратадин
Лорагексал
Действующее вещество: Лоратадин
Кларисенс
Действующее вещество: Лоратадин
Кларотадин
Действующее вещество: Лоратадин
Лоратадин Штада
Действующее вещество: лоратадин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Лоратадин-Акрихин. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Лоратадин-Акрихин, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Лоратадин-Акрихин

Описание

Фармакологическое действие — антиэкссудативное, противозудное, противоаллергическое. Фармакодинамика H1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч. Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию. Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ. Фармакокинетика Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема. Время достижения Cmax лоратадина в плазме составляет 1,3–2,5 ч, а время достижения Cmax его активного метаболита — 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ч, но Cmax этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения Cmax возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 и в меньшей степени под воздействием изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6. Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т1/2 лоратадина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов Т1/2 лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина — до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени Т1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Показания препарата Лоратадин-Акрихин Сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз), аллергический конъюнктивит, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; зудящие дерматозы; аллергическая реакция на укусы насекомых. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации. С осторожностью: печеночная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности следует воздержаться от приема Кларотадина®. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия. Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит. Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация. Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония. Взаимодействие При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено. Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата. Передозировка При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40–180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы,как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения. Лечение: следует обратиться к врачу, принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется. Особые указания Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин® должна составлять 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки) через день. Не рекомендуется детям до 2 лет. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

1 мл содержит лоратадин 1 мг вспомогательные вещества: сахар; пропиленгликоль; кислота бензойная; кислота лимонная; спирт этиловый 95%; тропеолин О; ароматизаторы пищевые; вода очищенная

Применение

Для детей младшего возраста и взрослым с затруднением проглатывания рекомендуется применение сиропа. Детям от 2 до 6 лет (с массой тела менее 30 кг): 5 мг (1 мерная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз/сут. Детям старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) и взрослым: 10 мг (2 мерные ложки (10 мл) сиропа 1 раз/сут.

Дополнительная информация

Код АТХ R06AX13
АТХ Классификация Лоратадин
МНН Лоратадин
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный (irritant) контактный дерматит;Простой хронический лишай;Зуд;Монетовидная экзема;Крапивница;Ангионевротический отек (отек Квинке)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H10.1; J30.1; J30.3; L20.8; L23; L24; L28.0; L29; L30.0; L50; T78.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Loratadine
Международное Непатентованное Наименование рус Лоратадин
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Лоратадин-Акрихин
Торговое название на латинице Loratadine-Akrikhin
Содержание действующего вещества (мг) 10 мг
Заболевания Отек Квинке, Зудящие дерматозы, Экзема, Аллергический контактный дерматит, Аллергический ринит, Конъюнктивит, Крапивница
Количество в упаковке 7
Фармакологическая группа АТС (название) Лоратадин
Фармакологическая группа АТС (код) R06AX13
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Akrikhin
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Симптомы Зуд, Насморк
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Loratadine
Бренд Лоратадин
Срок годности от даты изготовления 5 лет
Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата -1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболитов в плазме достигается на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Применение при беременности и в период лактации Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
С осторожностью (Меры предосторожности) У пациентов с выраженным атеросклерозом, при носительстве гепатита В и С.я.
Передозировка Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие с другими препаратами Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему

Формы выпуска

  • Лоратадин-Акрихин сироп 5мг/5мл 100мл
  • Лоратадин-акрихин таб. 10мг №10
  • Лоратадин-Акрихин таб. 10мг №7

Смотрите также