Иресса
Производитель | АстраЗенека, Швеция |
Действующее вещество | гефитиниб |
Категория | Препараты при онкологии |
Болезни | Злокачественные новообразования, Онкологические заболевания, Рак легких |
Иресса цены в аптеках Стоимось Иресса может зависеть от населенного пункта
Москва
Аптека "Бест Фарм"
ТОП
Медздрав
ТОП
Аптека Медлюкс
ТОП
Ledafarm

Интернет-аптека AptekaA
Покупайте Иресса недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Иресса? Просмотрите наш список аптек в которых Иресса в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Иресса в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Иресса, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Иресса. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Иресса вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Иресса в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Иресса на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Отзывы
Инструкция по применению Иресса
- Состав
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Беременность
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптеки
Состав
Иресса состоит из активного компонента гефитиниба и дополнительных веществ – моногидрата лактозы, МКЦ, кроскармеллозы натрия, повидона, лаурилсульфат натрия, стеарата магния. Оболочка таблеток изготовлена из гипромеллозы, макрогола 300 и красителей – желтого и красного оксида железа, диоксида титана.Фармакологическая группа
Лекарственные средства, применяемые для лечения злокачественных новообразованийПротивоопухолевые лекарственные средства различных групп
Фармакологическое действие
Иресса обладает противоопухолевой активностью благодаря угнетению тирозинкиназы – рецепторов фактора, стимулирующего рост эпидермиса, характерного для большинства опухолей больших размеров. Действие лекарственного средства направлено на замедление роста опухоли, препятствие образованию и распространению метастазов, замедление ангиогенеза и ускорение апоптоза сформированного новообразования.Препятствуя росту опухоли, Иресса также усиливает эффективность препаратов лучевой, гормональной и химиотерапии.
Показания
Иресса предназначена для замедления развития злокачественных немелкоклеточных новообразований легких и бронхов и метастатического рака легких. Иресса эффективна при онкологических заболеваниях и невосприимчивости патологических клеток к действию химиотерапии с использованием препаратов платины.Способ применения и дозировка
Иресса предназначена для внутреннего употребления. Таблетки следует пить в одно и то же время, независимо от употребления пищи.Иресса назначают по 1 таблетке (250 мг) 1 р./сутки. Если очередной прием медикамента пропущен, его нужно провести не позже 12 часов до следующего приема. Запрещено принимать 2 таблетки за один прием.
Если пациент не в состоянии проглотить таблетку целиком обычным способом, ее растворяют в 100 мл питьевой воды без газа, выпивают или вводят через зонд. Для получения полной дозы, выпив содержимое стакана, в него повторно, омыв стенки, наливают воду и выпивают.
У пациентов с интерстициальной пневмонией, аллергическими реакциями, выраженной диареей и прочими побочными проявлениями на фоне лечения, допускается перерыв в употреблении Иресса до 2-х недель. Дальнейшее лечение проводят по стандартной схеме.
Побочные действия
Часто лечение Ирессой сопровождается диареей, дегидратацией, зудом, стоматитом, сухостью кожи и слизистых, сыпью (пустулезной, угревой), склонностью к кровотечениям (гематурия, носовые кровотечения), тошнотой, рвотой, анорексией, астенией, повышенной активностью АЛТ и АСТ, конъюнктивитом, блефаритом, ксерофтальмией, интерстициальной пневмонией (при игнорировании нарастания симптомов может стать причиной летального исхода), изменением ногтевых пластин и гипертермией. При употреблении лекарственного средства меняется ряд лабораторных показателей – повышается содержание билирубина и креатинина в крови, протеина в моче.Редко на фоне употребления лекарственного средства развиваются гипокоагуляция, панкреатит, гепатит, крапивница, обратимая эрозия роговицы, синдромы Лайелла, злокачественная и многоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, кожный васкулит, недостаточность работы печени, нарушение роста ресниц.
Противопоказания
Запрещено использовать Иресса пациентам с аллергией на вещества, из которых изготовлены таблетки.Иресса противопоказана для использования в педиатрии.
С осторожностью нужно использовать медикамент при некоторых сопутствующих патологиях – идиопатический фиброз легких, пневмокониоз, повышенный уровень билирубина и печеночных ферментов, наследственная непереносимость лактозы. Под контролем следует употреблять Иресса при пневмониях (интерстициальной, лекарственной, постлучевой).
Беременность
Запрещено использовать Иресса для лечения беременных женщин. Противопоказано употребление таблеток в лактационный период.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении Иресса с препаратами, индуцирующими выработку изофермента CYP3A4 (барбитураты, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, настойка зверобоя), значительно снижается фармакологическое действие гефитиниба.Ингибиторы изофермента CYP3A4 (итраконазол) усиливает действие Иресса до 80%.
Риск развития нейтропении повышается при употреблении винорельбином с Ирессой.
При повышении рН желудка под действием некоторых медикаментов эффективность Иресса снижается на 45–50%.
Применение антикоагулянтов совместно с Ирессой повышает риск развития кровотечений. Совместное использование медикаментов следует проводить под контролем свертываемости крови.
Передозировка
Превышение рекомендуемой дозы Иресса проявляется тяжелыми нарушениями работы пищеварительной системы, кожной сыпью и повышенной выраженностью симптомов побочного действия.Форма выпуска
Иресса выпускается в виде таблеток в оболочке по 250мг активного компонента. Коричневого цвета круглые таблетки с индивидуальной маркировкой «IRESSA» и «250» запечатаны в блистеры по 10 шт. Одна упаковка состоит из 3 блистеров (30 табл.) помещенных в пакет из фольги.Условия хранения
При температуре до +30 градусов Цельсия.Условия отпуска из аптеки
Дополнительная информация
Код АТХ | L01XE02 |
АТХ Классификация | Gefitinib |
МНН | Гефитиниб |
Взаимодействие с другими препаратами | Совместное назначение гефитиниба и рифампицина (мощный индуктор изофермента CYP3A4) приводит к уменьшению средних значений "площади под кривой" (AUC) для гефитиниба на 83%. Одновременное назначение гефитиниба и итраконазола (ингибитор изофермента CYP3A4) приводит к увеличению на 80% AUC гефитиниба, что может быть клинически значимым, так как нежелательные явления зависят от дозы и концентрации. Одновременное назначение гефитиниба и препаратов, способствующих значительному (≥ 5) и длительному повышению pH желудочного содержимого, приводило к уменьшению AUC для гефитиниба на 47%. При совместном применении гефитиниба и винорельбина возможно усиление нейтропенического действия винорельбина. Лекарственные средства, индуцирующие активность изофермента CYP3A4, могут повышать метаболизм и снижать концентрацию гефитиниба в плазме крови. Таким образом, одновременное назначение гефитиниба с препаратами-индукторами изофермента CYP3A4, такими как фенитоин, карбамазепин, барбитураты, настойка зверобоя, может снизить эффективность гефитиниба. |
Передозировка | Возможные симптомы - увеличение частоты и тяжести некоторых побочных реакций, главным образом диареи и кожной сыпи. Лечение симптоматическое. Антидот неизвестен. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | При идиопатическом фиброзе легких, интерстициальной пневмонии, пневмокониозе, постлучевой пневмонии, лекарственной пневмонии (отмечен повышенный уровень смертности от этих заболеваний на фоне лечения препаратом Иресса®); при слабом и умеренном повышении активности “печеночных” трансаминаз и уровня билирубина. |
Применение при беременности и в период лактации | Не следует принимать во время беременности |
Фармакокинетика | После приема внутрь всасывание происходит относительно медленно. Равновесная концентрация достигается после приема 7-10 доз. Регулярное назначение препарата 1 раз в день приводит к увеличению концентрации в 2-8 раз по сравнению с однократным приемом. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 3-7 часов. Средние показатели абсолютной биодоступности у пациентов составляют 59%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При показателе pH желудочного сока выше 5 биодоступность гефитиниба снижается на 47%. Объем распределения гефитиниба при достижении равновесной концентрации составляет 1400 л, что свидетельствует об экстенсивном распределении препарата в тканях. Связь с белками плазмы (с сывороточным альбумином и альфа1-гликопротеином) составляет приблизительно 90%. Гефитиниб подвергается окислительному "метаболизму" посредством изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Исследования in vitro показали, что гефитиниб незначительно ингибирует фермент CYP2D6. Назначение гефитиниба совместно с метопрололом (субстрат для CYP2D6) приводило к незначительному повышению (на 35%) концентрации метопролола, что не является клинически значимым. Метаболизм гефитиниба происходит тремя путями: метаболизм N-пропилморфолиновой группы, деметилирование метоксильной группы на хиназолиновую часть и окислительное дефосфорилирование галогенированной фенильной группы. Основной метаболит, определяемый в плазме крови - О-десметилгефитиниб, обладает в 14 раз меньшей фармакологической активностью по сравнению с гефитинибом в отношений клеточного роста, стимулированного эпидермальным фактором роста, что делает маловероятным его существенное влияние на клиническую активность гефитиниба. Общий плазменный клиренс гефитиниба - приблизительно 500 мл/мин. Средний период полувыведения составляет 41 час. Препарат выводится в основном с фекалиями. Почками выводится менее 4% от введенной дозы. Связи между нижним уровнем равновесной концентрации препарата и возрастом, массой тела, полом, этнической принадлежностью или клиренсом креатинина не выявлено. На фоне ежедневного приема препарата Иресса® в дозе 250 мг время достижения равновесной концентрации, общий плазменный клиренс и равновесная концентрация были схожи для групп пациентов с нормальной функцией печени и с умеренной печеночной недостаточностью. Данные по 4 пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью вследствие метастазов в печень позволяют предположить, что равновесная концентрация у данных пациентов схожа с таковой у пациентов с нормальной функцией печени. Особенности действия препарата Иресса® у пациентов с нарушениями функции печени вследствие цирроза или гепатита не исследованы. |
Бренд латиница | Iressa |
Бренд | Иресса |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C34 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Gefitinib |
Международное Непатентованное Наименование рус | Гефитиниб |
Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые оболочкой |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Иресса |
Торговое название на латинице | Iressa |
Содержание действующего вещества (мг) | 250 мг |
Заболевания | Рак легких |
Количество в упаковке | 30 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Гефитиниб |
Фармакологическая группа АТС (код) | L01XE02 |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Страна производства | Великобритания |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | AstraZeneca |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Великобритания |
Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
Способ введения лекарственного средства | Наружный, Местный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование бронхов и легкого |
Формы выпуска
- Иресса таблетки 250 мг 30 шт