Флексид
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов: — инфекции ЛОР-органов (острый синусит); — инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония); — неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек; — осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит); — простатит; — инфекции кожи и мягких тканей.
Подробнее | Производитель | Лек д.д., Словения |
| Действующее вещество | Левофлоксацин |
| Категория | Противомикробные препараты |
| Болезни | Бронхит, Инфекции кожи |
Показать все 146 аналогов ![Левофлоксацин]()
![Лефлобакт]()
![Левофлоксацин-Тева]()
![Эколевид]()
![Левофлоксацин раствор]()
Флексид аналоги
от 16₽ Цены в аптеках
от 126₽ Цены в аптеках
от 277₽ Цены в аптеках
от 299₽ Цены в аптеках
от 249₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Флексид. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Флексид, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Флексид
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов: инфекции ЛОР-органов (острый синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония); неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек; осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит); простатит; инфекции кожи и мягких тканей.
Дополнительная информация
| Код АТХ | J01MA12 |
| АТХ Классификация | Левофлоксацин |
| МНН | Левофлоксацин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Словения |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острый синусит;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Острый бронхит;Хронический синусит;Хронический бронхит неуточненный;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Цистит;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительные болезни предстательной железы |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | J01; J15; J20; J32; J42; L01; L02; L03; L08.0; N10; N11; N30; N34; N41 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Levofloxacin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Левофлоксацин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Флексид |
| Торговое название на латинице | Flexid |
| Содержание действующего вещества (мг) | 500 мг |
| Препараты | Противомикробное средство |
| Заболевания | Инфекции кожи, Бронхит |
| Количество в упаковке | 5 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Левофлоксацин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | J01MA12 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Словения |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Lek d.d. |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Репродуктивная система, Мочевыделительная система и кожа, Дыхательная система |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Flexid |
| Бренд | Флексид |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Фармакокинетика | Всасывание При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата приблизительно составляет 100%. Cmax в плазме достигаются в течение 1 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина. Распределение Связывание с белками плазмы - 30-40%. Кумуляции левофлоксацина при приеме в дозе 500 мг 1 раз/сут практически не отмечается. Незначительная кумуляция левофлоксацина отмечается при приеме в дозе 500 мг 2 раза/сут. Css достигается в течение 3 дней. При приеме внутрь левофлоксацина в дозе 500 мг Cmax в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8.3 мкг/мл и 10.8 мкг/мл соответственно; Cmax в ткани легких достигается через 4-6 ч после приема препарата и составляет приблизительно 11.3 мкг/мл. Концентрации в легких превышают концентрации в плазме. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость. Средние концентрации препарата в моче через 8-12 ч после приема разовых доз 150 мг, 300 мг или 500 мг составляют 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно. Метаболизм Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5% дозы, выделяемой через почки. Выведение В результате приема внутрь левофлоксацин выводится из плазмы относительно медленно (T1/2 - 6-8 ч). Выведение препарата в основном осуществляется почками (> 85% введенной дозы). |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Следует соблюдать осторожность: — при назначении левофлоксацина в сочетании с препаратами, влияющими на тубулярную секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно при лечении больных с нарушениями функции почек; — при лечении больных с предрасположенностью к эпилептическим припадкам, во время лечения фенбуфеном и аналогичными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или лекарственными средствами, которые снижают порог эпилептических припадков, как например, теофиллин; — у больных с латентными или явными нарушениями активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с опасностью развития гемолитических реакций. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, эрозии слизистых оболочек ЖКТ, спутанность сознания, головокружение, потеря сознания и судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль параметров ЭКГ. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Соли железа, антациды, содержащие магний или алюминий, снижают абсорбцию левофлоксацина. Сукральфат снижает биодоступность левофлоксацина. Не выявлено фармакокинетического взаимодействия между левофлоксацином и теофиллином. Однако, при сопутствующем применении хинолонов и теофиллина и НПВП может понижаться порог судорожной готовности. В присутствии фенбуфена концентрации левофлоксацина приблизительно на 13% выше, чем при его применении в виде монотерапии. При сопутствующем применении левофлоксацина T1/2 циклоспорина увеличивается на 33%. При одновременном приеме левофлоксацина и антагонистов витамина К (варфарин), наблюдается повышение параметров свертываемости крови (протромбиновое время) и/или кровотечения. |
Формы выпуска
- Флексид таблетки покрытые оболочкой 500мг № 5
Смотрите также
Фурамаг
Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: — урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты); — гинекологические инфекции; — инфекции кожи и мягких тканей; — тяжелые инфицированные ожоги; — с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).
14 отзывов 
Банеоцин
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе); —профилактика пупочной инфекции у новорожденных; — профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
Синтомицин
Показаниями к применению препарата Синтомицин являются: гнойные поражения кожи и слизистых оболочек, трахомы, сикозы; фурункулы, карбункулы; длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II и III степени.
2 отзыва 
Метронидазол
Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм.
Бактробан
Бактробан – противомикробное средство для местного применения. В состав препарата Бактробан входит активный компонент – мупироцин – антибиотик широкого спектра действия, разработанный специально для наружного применения. Мупироцин угнетает синтез белка в клетке бактерий, за счет угнетения изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Не отмечается перекрестной резистентности между мупироцином и другими противомикробным средствами. Мупироцин оказывает бактериостатическое действие, при увеличении дозы мупироцина отмечается бактерицидное действие.
Тетрациклиновая мазь
Тетрациклиновую мазь применяют при заболеваниях кожи: угревой сыпи, стрептостафилодермии (гнойничковом заболевании кожи, вызванном одновременно стрепто- и стафилококками), фурункулезе (множественном гнойном воспалении кожи), фолликулитах (воспалении волосяных луковиц), инфицированных экземах (нейроаллергическом воспалении кожи с присоединившимся микробным заражением), трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи) и др.