Дексилант

— лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести; — поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги; — симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).
Подробнее
Производитель Такеда Фармасьютикал Компани, Япония
Действующее вещество декслансопразол
Категория Препараты при заболеваниях желудка и кишечника

Дексилант цены в аптеках Стоимось Дексилант может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления
от 1568
Санкт-Петербург
Лиговский проспект, 30
1568 руб
Санкт-Петербург
Лиговский проспект, 30
2241 руб
Москва
1-я Тверская-Ямская улица, 1/3с2
2540 руб
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления
от 2238
Москва
ул. Новокосинская, 12к2
2238 руб
Трика
Дата обновления
более недели назад
от 335
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
335 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
2275 руб
Москва
ш. Энтузиастов, 24/43
3077 руб
Аптека на Народном
3.7 2 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 891
Дексилант капс с модиф высвоб 30 мг x14
Белгород
Народный б-р, 80б
891.6 руб
Дексилант капс с модиф высвоб 60 мг x14
Белгород
Народный б-р, 80б
1062.5 руб
Дексилант капс с модиф высвоб 30 мг x28
Белгород
Народный б-р, 80б
1621.9 руб
Дексилант капс с модиф высвоб 60 мг x28
Белгород
Народный б-р, 80б
2025.4 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 1038
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Калининград
ул. Согласия, 14А
1038 руб
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Калининград
ул. Согласия, 14А
1282 руб
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Калининград
ул. Согласия, 14А
1863 руб
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Калининград
ул. Согласия, 14А
2398 руб
Самсон-Фарма
4.6 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 1398
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, Такеда
Москва
Колодезный пер., 3с29
1398 руб
ДАНИЯ, Такеда Фармасьютикалс США Инк
Москва
Колодезный пер., 3с29
1761 руб
ЯПОНИЯ, Такеда Фармасьютикал Компани
Москва
Колодезный пер., 3с29
2260 руб
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 1672
Москва
Бакунинская ул., 1/3
1672 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
1916 руб
Москва
Бакунинская ул., 1/3
2531 руб
Аптека Больше чем меньше
Дата обновления
более недели назад
от 1733
Дексилант капс. с модиф. высвоб. 60мг №14
Такеда Фармасьютикалс ООО
Калининград
ул. Ульяны Громовой, 5
1733 руб
Дексилант капс. с модиф. высвоб. 30мг №28
Такеда Фармасьютикалс ООО
Калининград
ул. Ульяны Громовой, 5
2145 руб
Дексилант капс. с модиф. высвоб. 60мг №28
Такеда Фармасьютикалс ООО
Калининград
ул. Ульяны Громовой, 5
2588 руб
Покупайте Дексилант недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Дексилант? Просмотрите наш список аптек в которых Дексилант в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Дексилант в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Дексилант, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Дексилант. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Дексилант вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Дексилант в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Дексилант на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 154 аналога

Дексилант аналоги

Нексиум
Действующее вещество: эзомепразол
Омепразол
Действующее вещество: омепразол
Омез
Действующее вещество: омепразол
Нольпаза
Действующее вещество: пантопразол
Париет
Действующее вещество: рабепразол
Рабелок
Действующее вещество: рабепразол
Хайрабезол
Действующее вещество: рабепразол натрия
Эманера
Действующее вещество: эзомепразол
Рабепразол
Действующее вещество: рабепразол
Рабиет
Действующее вещество: рабепразол натрия
5.0 4 отзыва
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Дексилант. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Дексилант, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Дексилант

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Дексилант

Действующее вещество
Декслансопразол

Лекарственная форма:
капсулы с модифицированным высвобождением

Состав:
Состав на 1 капсулу 30 мг
Активное вещество: декслансопразол 30 мг
Вспомогательные вещества: сахарная крупка1 (от 500 мкм до 710 мкм) 28,8 мг, магния карбонат 11,5 мг, сахароза 41,5 мг, гипролоза низкозамещенная 8,64 мг, гипролоза 0,34 мг, гипромеллоза 2910 7,54 мг, тальк 16,64 мг, титана диоксид 5,5 мг, дисперсия метакриловой кислоты сополимера2 9,66 мг, макрогол-8000 0,96 мг, полисорбат-80 0,44 мг, кремния диоксид коллоидный 0,09 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:2] 15,95 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер[1:1] 5,32 мг, триэтилцитрат 2,12 мг;
Оболочка капсулы: каррагинан 0,192-0,624 мг, калия хлорид 0,144-0,48 мг, титана диоксид 2,4768 мг, краситель FD & С синий №2 алюминиевый лак 0,3456 мг, краситель железа оксид черный 0,0576 мг, гипромеллоза q.s. до 48 мг, чернила серые очищенные для маркировки3 следовые количества.
1 Состав сахарной крупки: сахароза 18-26,352 мг, крахмал кукурузный 2,448-10,8 мг;
2 Состав дисперсии метакриловой кислоты сополимера: метакриловая кислота 4,4436 мг, этилакрилат 4,2504 мг, натрия лаурилсульфат 0,2254 мг, полисорбат-80 0,7406 мг;

Состав на 1 капсулу 60 мг
Активное вещество: декслансопразол 60 мг
Вспомогательные вещества: сахарная крупка1 (от 500 мкм до 710 мкм) 40,0 мг, магния карбонат 16,0 мг, сахароза 39,52 мг, гипролоза низкозамещенная 12,0 мг, гипролоза 0,48 мг, гипромеллоза 2910 10,5067 мг, тальк 27,5499 мг, титана диоксид 6,9933 мг, дисперсия метакриловой кислоты сополимера2 7,02 мг, макрогол-8000 0,7 мг, полисорбат-80 0,32 мг, кремния диоксид коллоидный 0,13 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:2] 31,9 мг, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] 10,64 мг, триэтилцитрат 4,24 мг.
Оболочка капсулы: каррагинан 0,24-0,78 мг, калия хлорид 0,18-0,6 мг, титана диоксид 2,52 мг, краситель FD & С синий №2 алюминиевый лак 1,08 мг, гипромеллоза q.s. до 60 мг, чернила серые очищенные для маркировки3 следовые количества.
1 Состав сахарной крупки: сахароза 25-36,6 мг, крахмал кукурузный 3,4-15 мг;
2 Состав дисперсии метакриловой кислоты сополимера: метакриловая кислота 3,2292 мг, этилакрилат 3,0888 мг, натрия лаурилсульфат 0,1638 мг, полисорбат-80 0,5382 мг;
3 Чернила серые очищенные для маркировки состоят из красителя железа оксида красного, красителя железа оксида желтого, красителя FD & С синего №2 алюминиевого лака, воска карнаубского, шеллака, глицерила моноолеата.

Описание:
Дозировка 30 мг
Капсулы с непрозрачной синей крышечкой и с непрозрачным серым корпусом. На крышечку тёмно-серыми чернилами нанесен логотип "ТАР", на корпус - надпись "30". Содержимое капсул - гранулы от белого до почти белого цвета.
Дозировка 60 мг
Капсулы с непрозрачными синими крышечкой и корпусом. На крышечку тёмно-серыми чернилами нанесен логотип "ТАР", на корпус - надпись "60". Содержимое капсул - гранулы от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

МКБ-10:
XI.K20-K31.K20 Эзофагит
XI.K20-K31.K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
XI.K20-K31.K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
XVIII.R10-R19.R12 Изжога

АТХ:
A.02.B.C.06 Декслансопразол

Фармакодинамика:
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.
Капсула препарата Дексилант® распадается в желудке и содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают активное вещество в зависимости от pH в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.

Фармакокинетика:
Всасывание
Декслансопразол хорошо всасывается при приеме внутрь. Его биодоступность составляет 76% и более.
Двухкомпонентный состав препарата Дексилант® обуславливает всасывание в виде двух pH-зависимых фаз. Первый пик концентрации активного вещества возникает в интервале от 1 до 2 часов после приема внутрь (1 фаза высвобождения активного вещества) и от 4 до 5 часов (2 фаза высвобождения активного вещества) соответственно. После 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 мг и 60 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) составляет 658 нг/мл и 1397 нг/мл соответственно.
Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) равна 3275 нг ч/мл и 6529 нг ч/мл после 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 мг и 60 мг соответственно.
Распределение
Связывание декслансопразола с белками плазмы крови составляет 96,1 - 98,8%.
Метаболизм
Декслансопразол интенсивно метаболизируется в печени до неактивных метаболитов в результате процессов окисления, восстановления и последующего образования сульфатных, глюкоронидных и глутатионовых соединений. Окисление осуществляется с помощью ферментной системы цитохрома Р450, которая участвует как в процессе гидроксилирования (преимущественно изофермент CYP2C19), так и в процессе окисления (изофермент CYP3A4) . Изофермент CYP2C19 является полиморфным печеночным изоферментом, который существует в 3 фракциях, проявляющих разные свойства при метаболизме субстратов: быстрые, умеренные и медленные метаболизаторы.
Декслансопразол является основным компонентом в плазме крови независимо от типа метаболизатора по изоферменту CYP2C19. В случае со средними и сильными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19 основным метаболитом в плазме крови является 5-гидроксидекслансопразол и его глюкуроновое соединение. При слабых метаболизаторах по изоферменту CYP2C19 - декслансопразола сульфон.
Выведение
Период полувыведения препарата - 1-2 ч.
Клиренс после 5 дней приема декслансопразола составляет 11,4 и 11,6 л/ч для дозировки 30 мг и 60 мг соответственно.
Препарат выводится через почки (около 51%) и 48% выводится через кишечник.
Так как препарат интенсивно метаболизируется в печени, при применении декслансопразола у пациентов с нарушением функции почек снижения дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек изменение фармакокинетики не ожидается.

Показания:
- лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;
- поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;
- симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).

Противопоказания:
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- совместное применение с ингибиторами протеаз ВИЧ, абсорбция которых зависит от рН среды желудка (таких как атазанавир, нелфинавир), из-за значительного уменьшения их биодоступности.
- возраст до 18 лет.
- беременность, период лактации.
Препарат содержит сахарозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразно-изомальтазной недостаточностью.

С осторожностью:
С осторожностью препарат Дексилант® может быть назначен:
пациентам, принимающим такролимус.
пациентам, принимающим ингибиторы изофермента CYP2C19, такие как флувоксамин
пациентам, принимающим варфарин, под контролем протромбинового времени и МНО;
пациентам, принимающим метотрексат.

Беременность и лактация:
Применение препарата Дексилант® в период беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:
Внутрь: капсулу принимают целиком вне зависимости от приема пищи. Также можно капсулу открыть, высыпать из нее гранулы в столовую ложку и смешать их с яблочным пюре; затем немедленно, не разжевывая, проглотить.
Лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести.
Рекомендованной дозой является 60 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 8 недель.
Поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги.
Рекомендованной дозой является 30 мг 1 раз в сутки. В проведенных исследованиях курс лечения составлял до 6 месяцев.
Пациентам с эрозивным эзофагитом средней и тяжелой степени рекомендованной дозой является 60 мг 1 раз в сутки. В проведенных исследованиях курс лечения составлял до 6 месяцев.
Симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).
Рекомендованной дозой является 30 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 4 недели.
У пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) суточная доза не должна превышать 30 мг декслансопразола.
Клинические данные о приеме препарата у пациентов с нарушениями тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью) отсутствуют.
Коррекции дозы у пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции почек и с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по Чайлд-Пью) не требуется.

Побочные эффекты:
Наиболее частыми (не менее 2 %) нежелательными побочными реакциями являются диарея, метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота, инфекции верхних дыхательных путей.
Ниже приводятся данные о нежелательных побочных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто ≥ 1/10
Часто ≥ 1/100 и < 1/10
Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100
Редко ≥1/10000 и < 1/1000
Очень редко < 1/10000, включая отдельные случаи
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна:
Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна:
Гипомагниемия, гипонатриемия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто:
Диарея, дискомфорт и боль в животе, запор, метеоризм, тошнота, рвота.
Нечасто:
Сухость во рту
Редко:
Кандидоз полости рта
Частота неизвестна:
Отек слизистой рта, панкреатит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Частота неизвестна:
Острая почечная недостаточность.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Нечасто:
Изменение показателей функциональной активности печени.
Частота неизвестна:
Лекарственный гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто:
Сыпь, крапивница, зуд
Частота неизвестна:
Лейкоцитокластический васкулит, генерализованная сыпь.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки средостения:
Часто:
Инфекционные заболевания верхних дыхательных путей
Нечасто:
Кашель
Частота неизвестна:
Отек гортани, чувство стеснения в горле.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна:
Аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Частота неизвестна:
Переломы
Нарушения со стороны сосудов:
Нечасто:
Приступ жара ("приливы"), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто:
Головная боль
Нечасто:
Головокружение, дисгевзия
Редко:
Парестезия, судороги
Частота неизвестна:
Инсульт, транзиторная ишемическая атака.
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко:
Нарушение зрения
Частота неизвестна:
Нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
Редко:
Вертиго
Частота неизвестна:
Снижение слуха.
Нарушения психики:
Нечасто:
Бессонница, депрессия
Редко:
Слуховые галлюцинации.
Общие расстройства:
Нечасто:
Слабость, изменения аппетита
Частота неизвестна:
Отек лица.

Передозировка:
Сообщений о значимых случаях передозировки в результате применения препарата Дексилант® отмечено не было. Многократный прием дозы по 120 мг и однократный прием в дозе 300 мг не вызывали тяжелых побочных эффектов. Наблюдался побочный эффект в виде повышения артериального давления выше 140/90 мм.рт.ст. при приеме препарата Дексилант® 60 мг 2 раза в день.
Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая терапия.
Декслансопразол не выводится посредством гемодиализа.

Взаимодействие:
Декслансопразол может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия пациентам, принимающим клопидогрел. В случае совместного приема корректировки дозы клопидогрела не требуется. Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с фенитоином, теофиллином и диазепамом. Одновременное применение декслансопразола может влиять на всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, сложные эфиры ампициллина, дигоксин, соли железа, кетоконазол, эрлотиниб).
Одновременный прием с такролимусом может привести к увеличению концентрации такролимуса в плазме крови, особенно у пациентов после трансплантации, которые являются умеренными или медленными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19 При одновременном приеме с флувоксамином существует вероятность увеличения системного воздействия декслансопразола.
Одновременный прием декслансопразола и метотрексата может привести к повышению и сохранению высокой концентрации метотрексата и/или его метаболита в сыворотке крови, что, соответственно, может привести к развитию токсичности метотрексата. При необходимости приема высоких доз метотрексата рекомендуется временная отмена приема декслансопразола.

Особые указания:
Перед началом лечения декслансопразолом следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.
При приеме ингибиторов протонного насоса, к которым относится декслансопразол, повышается риск желудочно-кишечных инфекций, сопровождающиеся диареей, возбудителями которых являются бактерии рода Clostridium difficile, особенно у госпитализированных пациентов. Это необходимо принять во внимание в случае, если при лечении диареи состояние пациента не улучшается.
Пациентам в данном случае рекомендуется принимать минимально эффективную дозу декслансопразола при наименьшей продолжительности лечения.
У пациентов, получающих высокие дозы препарата или при длительной терапии ингибиторами протонного насоса (ИПН) в течение года и более, возрастает риск остеопоротических переломов костей бедер, кистей и позвоночника. Пациенты с риском возникновения остеопоротических переломов должны придерживаться рекомендуемых дозировок (см. раздел "Способ применения и дозы"),
В редких случаях у пациентов наблюдалась симптоматическая и асимптоматическая гипомагниемия при приеме препаратов ИПН в течение не менее трех месяцев, а в большинстве случаев - при приеме в течение года. Симптомами гипомагниемии являются тетания, аритмия и судороги. Лечение - восполнение магния и отмена приема препаратов ИПН. У пациентов, которым необходимо продолжительное лечение или одновременно принимающих препараты ИПН с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо контролировать концентрацию магния в сыворотке крови до начала и во время лечения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Из-за вероятности головокружения и нарушения зрения следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска/дозировка:
Капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг и 60 мг.

Упаковка:
По 14 или 28 капсул с модифицированным высвобождением во флакон из полиэтилена высокой плотности, запаянный алюминиевой фольгой и укупоренный навинчивающейся крышкой из полипропилена. Во флакон помещен контейнер с влагопоглотителем, содержащий силикагель.
По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 14 капсул с модифицированным высвобождением в АЛ/ПВХ блистер.
По 1 или 2 блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
При фасовке во флаконы: 4 года.
При фасовке в блистеры: 3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Дополнительная информация

Код АТХ A02BC06
АТХ Классификация Dexlansoprazole
МНН Декслансопразол
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Япония
Срок годности базовый (в месяцах) 48
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс;Изжога
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) K20; K21; R12
Международное Непатентованное Наименование на латинице Dexlansoprazole
Международное Непатентованное Наименование рус Декслансопразол
Вид лекарственной формы Капсулы с модифицированным высвобождением
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Дексилант
Торговое название на латинице Dexilant
Содержание действующего вещества (мг) 30 мг
Препараты Противоязвенный препарат
Количество в упаковке 28
Фармакологическая группа АТС (название) Декслансопразол
Фармакологическая группа АТС (код) A02BC06
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Япония
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Takeda Pharmaceutical Company
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Пищеварительная система
Симптомы Изжога
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Dexilant
Бренд Дексилант
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 4 года
Фармакокинетика Всасывание
Декслансопразол хорошо всасывается при приеме внутрь. Его биодоступность составляет 76% и более.
Двухкомпонентный состав препарата Дексилант® обуславливает всасывание в виде двух рН-зависимых фаз. Первый пик концентрации активного вещества возникает в интервале от 1 до 2 ч после приема внутрь (1 фаза высвобождения активного вещества) и от 4 до 5 ч (2 фаза высвобождения активного вещества) соответственно. После 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 мг и 60 мг Cmax в плазме крови составляет 658 нг/мл и 1397 нг/мл соответственно. AUC составляет 3275 нг×ч/мл и 6529 нг×ч/мл после 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 мг и 60 мг соответственно.
Распределение
Связывание декслансопразола с белками плазмы крови составляет 96.1-98.8%.
Метаболизм
Декслансопразол интенсивно метаболизируется в печени до неактивных метаболитов в результате процессов окисления, восстановления и последующего образования сульфатных, глюкоронидных и глутатионовых соединений. Окисление осуществляется с помощью ферментной системы цитохрома Р450, которая участвует как в процессе гидроксилирования (преимущественно изофермент CYP2C19), так и в процессе окисления (изофермент CYP3A4) . Изофермент CYP2C19 является полиморфным печеночным изоферментом, который существует в 3 фракциях, проявляющих разные свойства при метаболизме субстратов: быстрые, умеренные и медленные метаболизаторы. Декслансопразол является основным компонентом в плазме крови независимо от типа метаболизатора по изоферменту CYP2C19. В случае со средними и сильными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19 основным метаболитом в плазме крови является 5-гидроксидекслансопразол и его глюкуроновое соединение. При слабых метаболизаторах по изоферменту CYP2C19 - декслансопразола сульфон.
Выведение
T1/2 составляет 1-2 ч. Клиренс после 5 дней приема декслансопразола составляет 11.4 и 11.6 л/ч для дозировки 30 мг и 60 мг соответственно. Препарат выводится почками (около 51%) и 48% выводится через кишечник. Т.к. препарат интенсивно метаболизируется в печени, при применении декслансопразола у пациентов с нарушением функции почек снижения дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек изменение фармакокинетики не ожидается.
Применение при беременности и в период лактации Применение препарата Дексилант® при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью (Меры предосторожности) У пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести (класс В но Чайлд- Пью) суточная доза не должна превышать 30 мг декслансопразола.
Клинические данные о приеме препарата у пациентов с нарушениями тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью) отсутствуют.
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по Чайлд-Пью) не требуется.
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Противопоказано детям до 18 лет.
Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.
Передозировка Сообщений о значимых случаях передозировки в результате применения препарата Дексилант® не отмечено.
Симптомы: многократный прием дозы по 120 мг и однократный прием в дозе 300 мг не вызывали тяжелых побочных эффектов. При приеме препарата Дексилант® по 60 мг 2 раза/сут наблюдалось повышение АД более 140/90 мм рт.ст.
Лечение: в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая терапия. Декслансопразол не выводится посредством гемодиализа.
Взаимодействие с другими препаратами Декслансопразол может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия пациентам, принимающим клопидогрел. В случае совместного приема коррекции дозы клопидогрела не требуется.
Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с фенитоином, теофиллином и диазепамом.
Одновременное применение декслансопразола может влиять на всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, сложные эфиры ампицилина, дигоксин, соли железа, кетоконазол, эрлотиниб).
Одновременный прием с такролимусом может привести к увеличению концентрации такролимуса в плазме крови, особенно у пациентов после трансплантации, которые являются умеренными или медленными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19.
При одновременном приеме с флувоксамином существует вероятность увеличения системного воздействия декслансопразола.
Одновременный прием декслансопразола и метотрексата может привести к повышению и сохранению высокой концентрации метотрексата и/или его метаболита в сыворотке крови, что, соответственно может привести к развитию токсичности метотрексата. При необходимости приема высоких доз метотрексата рекомендуется временная отмена приема декслансопразола.

Формы выпуска

  • Дексилант капсулы 60 мг 28 шт
  • Дексилант капсулы 60 мг 14 шт
  • Дексилант капсулы 30 мг 28 шт
  • Дексилант капсулы 30 мг 14 шт

Смотрите также