Циклогемал

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь). Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).
Подробнее
Производитель ОАО "Фармстандарт-ТомскХимФарм", Россия
Действующее вещество Транексамовая кислота
Категория Кровоостанавливающие препараты
Болезни Аллергический дерматит, Крапивница, Ларингит, Стоматит, Тонзиллит, Фарингит, Экзема
Показать все 27 аптек

Где купить? Цены в аптеках

АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 180
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 196
Социальная аптека
Дата обновления:
от 165
Пермфармация
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 182
Саулык
Дата обновления:
от 290
Максавит
Дата обновления:
от 160
Интернет-аптека "Юг"
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 173
Показать на карте
Показать все 24 аналога

Циклогемал аналоги

Транексам
Действующее вещество: транексамовая кислота
Стагемин
Действующее вещество: транексамовая кислота
Траксара
Действующее вещество: транексамовая кислота
Аминокапроновая кислота
Действующее вещество: Аминокапроновая кислота
Троксаминат
Действующее вещество: транексамовая кислота
Гордокс
Действующее вещество: апротинин
Апротекс
Действующее вещество: апротинин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Циклогемал. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Циклогемал, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Циклогемал

Описание

Фармакологическое действие Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. Показания Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь). Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит). Противопоказания Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога. Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения. Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин. Особые указания С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна). Беременность и лактация Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии. При нарушениях функции почек В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Состав

1 таб. содержит транексамовая кислота 250 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 90.1 мг, крахмал прежелатинизированный - 9.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.4 мг, тальк - 15.98 мг, кремния диоксид коллоидный - 12.02 мг, стеарилфумарат натрия - 19.8 мг. Оболочка: VIVACOAT РА-1Р-000 [гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6сПз) - 7.02 мг, титана диоксид - 5.4 мг, полидекстроза (Е1200) - 2.7 мг, тальк - 1.8 мг, полиэтиленгликоль-3350 - 1.08 мг] - 18 мг.

Применение

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Дополнительная информация

Код АТХ B02AA02
АТХ Классификация Транексамовая кислота
МНН Транексамовая кислота
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Злокачественное новообразование поджелудочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Острый фарингит;Острый тонзиллит;Острый ларингит и трахеит;Гингивит и болезни пародонта;Стоматит и родственные поражения;Другие атопические дерматиты;Крапивница;Послеродовое кровотечение;Кровотечение, не классифицированное в других рубриках;Ангионевротический отек (отек Квинке)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) C25; C61; J02; J03; J04; K05; K12; L20.8; L50; O72; R58; T78.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Tranexamic acid
Международное Непатентованное Наименование рус Транексамовая кислота
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Циклогемал
Торговое название на латинице Cyclogemal
Содержание действующего вещества (мг) 250 мг
Заболевания Ларингит, Экзема, Тонзиллит, Аллергический дерматит, Крапивница, Фарингит, Стоматит
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Транексамовая кислота
Фармакологическая группа АТС (код) B02AA02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Pharmstandard-Tomskhimpharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Cyclogemal
Бренд Циклогемал
Минимальный возраст от, мес 36
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5-2 г составляет 30-50 %. Время достижения максимальной концентрации при приеме внутрь 0,5; 1 и 2 г транексамовой кислоты составляет 3 ч, максимальная концентрация - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Прием пищи не влияет на абсорбцию транексамовой кислоты в желудочно-кишечном тракте.

Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3 %. Транексамовая кислота не связывается с альбумином. Терапевтическая концентрация транексамовой кислоты в плазме крови - 5-10 мг/л.

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение составляет спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери), через гематоэнцефалический барьер, во внутрисуставную жидкость и синовиальные мембраны. Начальный объем распределения - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.

Метаболизируется в незначительной степени. Фармакокинетическая кривая имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95 % в неизмененном виде в течение первых 12 ч.

Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное.

После приема транексамовой кислоты внутрь в дозе 10-15 мг/кг в течение первого часа, 3 ч, 24 ч и 48 ч выводится соответственно 1 %, 7 %, 39 % и 79 % принятой дозы.

При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Применение при беременности и в период лактации В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.

Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.

Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (концентрация препарата в молоке составляет около 1 % от концентрации в плазме крови матери). Развитие антифибринолитического эффекта у младенца маловероятно. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при применении транексамовой кислоты у кормящих матерей.
С осторожностью (Меры предосторожности) Транексамовую кислоту следует применять с осторожностью в следующих ситуациях:

- Гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови с развитием анурии) (См. раздел "Особые указания");

- Пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии);

- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания [ДВС-синдром];

- Наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях;

- Пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен);

- Одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбинового комплекса] или антиингибиторного коагулянтного комплекса (См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

- Пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) (См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Передозировка Имеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием 37 г транексамовой кислоты).

Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, ортостатические симптомы (в т.ч. головокружение при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия. У предрасположенных пациентов повышается риск тромбозов.

Лечение: антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. При оказании помощи следует вызвать рвоту, затем провести промывание желудка. Активированный уголь снижает абсорбцию транексамовой кислоты при приеме внутрь в течение первых 1-2 ч после передозировки. Если пациент находится в бессознательном состоянии или при нарушении глотания активированный уголь может быть введен через назогастральный зонд. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправданным применение антикоагулянтов.
Взаимодействие с другими препаратами Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими лекарственными средствами, не проводились. Транексамовая кислота препятствует развитию фармакологического эффекта фибринолитических (тромболитических) препаратов.

Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта и инфаркта миокарда). Опыт применения транексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитическим эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнительному повышению риска тромботических осложнений.

Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновым комплексом] или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.

Возможно повышение риска тромботических осложнений (в частности, инфаркта миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с гидрохлоротиазидом, десмопрессином, ампициллином-сульбактамом, ранитидином и нитроглицерином.

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования.

Одновременный прием транексамовой кислоты с антикоагулянтами должен проводиться под строгим контролем врача (опыт применения ограничен).

Формы выпуска

  • Циклогемал таб.п/о плен. 250мг №10
  • Циклогемал таб.п/о плен. 250мг №30

Смотрите также