Транексам
Производитель | Мирфарма, Россия |
Действующее вещество | транексамовая кислота |
Категория | Кровоостанавливающие препараты |
Болезни | Атопический дерматит, Гинекологические заболевания, Дерматит, Заболевания полости рта, Онкологические заболевания, Стоматит, Тонзиллит, Фарингит, Экзема |
Транексам цены в аптеках Стоимось Транексам может зависеть от населенного пункта
Пермь
Wer.ru

Покупайте Транексам недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Транексам? Просмотрите наш список аптек в которых Транексам в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Транексам в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Транексам, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Транексам. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Транексам вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Транексам в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Транексам на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Транексам аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Транексам
Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, двояковыпуклые.
1 таб.транексамовая кислота 250 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолат крахмала), тальк, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 6000.
10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Раствор для в/в введения прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком.
1 мл 1 амп.транексамовая кислота 50 мг 250 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и.
5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - ингибитор перехода плазминогена в плазмин
Фармакологическое действие
Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза. Специфически ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии).
За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.
В экспериментальных исследованиях подтверждена собственная анальгезирующая активность транексамовой кислоты, а также потенцирующий эффект в отношении анальгезирующей активности опиоидных анальгетиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь в дозе 0.5-2 г абсорбируется 30-50% препарата. При приеме внутрь в дозах 0.5, 1 и 2 г время достижения Сmax - 3 ч, а составляет 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно.
Распределение
Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%.
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный Vd - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. Кривая AUC имеет трехфазную форму с Т1/2 в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
При нарушениях функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Показания к применению препарата ТРАНЕКСАМ
— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне генерализованного усиления фибринолиза (кровотечения во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой);
— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне местного усиления фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом);
— наследственный ангионевротический отек (для таблеток);
— аллергические заболевания, в т.ч. экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь (для таблеток);
— воспалительные заболевания ротовой полости и глотки, в т.ч.тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта (для таблеток);
— оперативные вмешательства на мочевом пузыре (для раствора);
— хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции, в т.ч. сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней степени тяжести гестоз, шок различной этиологии (для раствора).
Режим дозирования
При генерализованном фибринолизе препарат вводят в/в капельно в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6- 8 ч, скорость введения 1 мл/мин.
При местном фибринолизе препарат вводят в/в в разовой дозе 250-500 мг или внутрь в дозе 1.0-1.5 г 2-3
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят в/в во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь до исчезновения макрогематурии.
При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции вводят в/в в дозе 10-11 мг/кг за 20-30 мин до вмешательства.
Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в/в в дозе 10 мг/кг массы тела, после эстракции зуба назначают внутрь в дозе 25 мг/кг 3-4 в течение 6-8 дней.
При профузном маточном кровотечении назначают внутрь в дозе 1.0-1.5 г 3-4 в течение 3-4 дней.
При повторных носовых кровотечениях препарат назначают внутрь в дозе 1 г 3 в течение 7 дней.
После операции конизации шейки матки назначают внутрь в дозе 1.5 г 3 в течение 12-14 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке назначают внутрь по 1-1.5 г 2-3 постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.
Пациентам с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования.
Концентрация креатинина в крови Доза Транексама для приема внутрь Доза Транексама для в/в введения120-250 мкмоль/л 15 мг/кг 2 10 мг/кг 2 250-500 мкмоль/л 15 мг/кг 1 раз/ 10 мг/кг 1 >500 мкмоль/л 7.5 мг/кг 1 раз/ 5 мг/кг 1 раз/
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, нарушение цветовосприятия, нечеткость зрения.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоз, тромбоэмболия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром в/в введении).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Дополнительная информация
Код АТХ | B02AA02 |
АТХ Классификация | Транексамовая кислота |
МНН | Транексамовая кислота |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование поджелудочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Болезнь Виллебранда;Дефект в системе комплемента (дефицит С1 ингибитора эстеразы [С1-INH]);Острый фарингит;Острый тонзиллит;Острый ларингит и трахеит;Стоматит и родственные поражения;Язва желудка, осложненная кровотечением;Язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением;Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит;Монетовидная экзема;Крапивница;Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища;Кровотечения в ранние сроки беременности;Послеродовое кровотечение;Кровотечение из дыхательных путей;Неспецифическая гематурия;Кровотечение, не классифицированное в других рубриках;Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках;Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C25; C61; D68.0; D84.1; J02; J03; J04; K12; K25.0; K26.0; L20.8; L23; L24; L30.0; L50; N93; O20; O72; R04; R31; R58; T81.0; T88.7 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Tranexamic acid |
Международное Непатентованное Наименование рус | Транексамовая кислота |
Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Транексам |
Торговое название на латинице | Tranexam |
Содержание действующего вещества (мг) | 250 мг |
Препараты | Гемостатическое средство |
Заболевания | Атопический дерматит, Экзема, Онкологические заболевания, Заболевания полости рта, Тонзиллит, Гинекологические заболевания, Фарингит, Дерматит, Стоматит |
Количество в упаковке | 10 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Транексамовая кислота |
Фармакологическая группа АТС (код) | B02AA02 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Россия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Mirpharma |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Пищеварительная система, Репродуктивная система, Мочевыделительная система и кожа, Дыхательная система |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Tranexam |
Бренд | Транексам |
Минимальный возраст от, мес | 144 |
Срок годности от даты изготовления | 3 года |
Фармакокинетика | Всасывание При приеме внутрь в дозе 0.5-2 г абсорбируется 30-50% препарата. При приеме внутрь в дозах 0.5, 1 и 2 г время достижения Сmax составляет 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно и достигается через 3 ч. Распределение Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%. Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный Vd - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч. Метаболизм и выведение Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. Кривая AUC имеет трехфазную форму с Т1/2 в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях: При нарушениях функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты. |
Применение при беременности и в период лактации | Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). |
С осторожностью (Меры предосторожности) | C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебит) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (возможна кумуляция). |
Передозировка | Данные о передозировке препарата не предоставлены. |
Взаимодействие с другими препаратами | При совместном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. |
Формы выпуска
- Транексам р-р д/в/в введ. 50мг/мл №10
- Транексам р-р для в/в введ 100мг/мл амп 5мл №10
- Транексам таб.п/о 250мг №30
- Транексам таб.п/о плен. 250мг №10
- Транексам таб.п/о плен. 250мг №30
- Транексам таб.п/о плен. 500мг №10
- Транексам таб.п/о плен. 500мг №30
- Транексамовая кислота р-р д/в/в введ. 50мг/мл 5мл №10