Цефекон

В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: — невралгия; — миалгия; — ишиас; — люмбаго; — дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); — головная боль, мигрень; — зубная боль; — первичная альгодисменорея. В качестве жаропонижающего средства: — лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.
Подробнее
Производитель ОАО "Нижфарм", Россия
Действующие вещества Кофеин, Напроксен, Салициламид
Категория Анальгетики обезболивающие
Болезни Артрит, Грипп и ОРВИ, Мигрень, Невралгия, Остеохондроз
Показать все 110 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 44
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 48
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 49
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 49
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 51
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 57
Социальная аптека
Дата обновления:
от 41
Показать на карте
Показать все 64 аналога

Цефекон аналоги

Синупрет
Действующее вещество: бузина черная, вербена, горечавка, первоцвет, щавель
5.0 5 отзывов
Афлубин
Действующее вещество: Бриония двудомная, Горечавка желтая, Аконит аптечный, Железа фосфат, Молочная кислота
Умкалор
Действующее вещество: Пеларгония
АнвиМакс
Действующее вещество: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконата моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозида тригидрат, лоратадин
Линкас
Действующее вещество: комбинация многих действующих веществ
Антигриппин-Анви
Действующее вещество: Дифенгидрамина гидрохлорид, Аскорбиновая кислота, Рутозид, Ацетилсалициловая кислота, Кальция глюконата моногидрат, Метамизола натрия моногидрат
5.0 5 отзывов
Инфлюнет
Действующее вещество: парацетамол, аскорбиновая кислота, янтарная кислота, рутозида тригидрат, фенилэфрина гидрохлорид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Цефекон. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Цефекон, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Цефекон

Описание

Суппозитории белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax — 30–60 мин, связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.

Метаболизируется в печени: 80% — вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% — подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3–10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид.

T1/2 — 2–3 ч. В течение 24 ч 85–88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Состав

Суппозитории ректальные для детей1 супп.
парацетамол0,05 г
 0,1 г
 0,25 г
вспомогательные вещества: витепсол — достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 г 

в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Применение

Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве:

жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.

У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.

Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках,  крапивница, отек Квинке.

Со стороны органов кроветворения: анемия,  лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.

Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10–15 мг/кг 2–3 раза в сутки через 4–6 ч. максимальная  суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.

Таблица

Дозировка препарата для детей разного возраста

Возраст Вес, кг Разовая доза
1–3 мес 4–6 1 супп. по 0,05 г (50 мг)
3–12 мес 7–10 1 супп. по 0,1 г (100 мг)
1–3 года 11–16 1–2 супп. по 0,1 г (100 мг)
3–10 лет 17–30 1 супп. по 0,25 г (250 мг)
10–12 лет 31–35 2 супп. по 0,25 г (250 мг)

гиперчувствительность к компонентам препарата;

возраст до 1 мес жизни.

С осторожностью:

нарушения функции печени и почек;

синдром Жильбера; Дубина-Джонсона и Ротора;

заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения);

генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дополнительная информация

Код АТХ R05X
АТХ Классификация Другие комбинции препаратов для устранения симптомов простуды
МНН Парацетамол
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Ректальный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Мигрень;Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль);Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Анкилозирующий спондилит;Ишиас;Люмбаго с ишиасом;Миалгия;Невралгия и неврит неуточненные;Первичная дисменорея;Лихорадка неясного происхождения;Головная боль;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) G43; J06.9; J10; K08.8; M15; M42; M45; M54.3; M54.4; M79.1; M79.2; N94.4; R50; R51; R52.0; R52.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Paracetamol
Международное Непатентованное Наименование рус Парацетамол
Вид лекарственной формы Суппозитории
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Цифекон Н
Торговое название на латинице Cefecon N
Содержание действующего вещества (мг) 50 мг + 600 мг
Препараты Анальгетик
Заболевания Грипп и ОРВИ, Мигрень, Невралгия, Остеохондроз, Артрит
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях
Фармакологическая группа АТС (код) R05X
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Nizhpharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Нервная система, Костно-мышечная система, Дыхательная система
Симптомы Боль острая, Боль зубная, Боль головная, Лихорадка
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Cefecon-N
Вес препарата (гр) 0.725
Бренд Цифекон Н
Минимальный возраст от, мес 192
Срок годности от даты изготовления 2 года
Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.
Применение при беременности и в период лактации Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
С осторожностью (Меры предосторожности) Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
Передозировка Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.