АнвиМакс

Лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.
Подробнее
Производитель ФармВИЛАР, Россия
Действующие вещества парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконата моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозида тригидрат, лоратадин
Категория Противопростудные, Грипп, ОРВИ
Болезни Грипп и ОРВИ, ОРЗ и простуда

АнвиМакс цены в аптеках Стоимось АнвиМакс может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Ютека
ТОП
3.8 21 отзыв
Дата обновления
от 103
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
202.9 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
230.9 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ
260 руб
Аптеки Столички
ТОП
2.4 6 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 166
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
166 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
168 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
266 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
270 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
272 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
277 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
315 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
352 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
364 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
474 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
478 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
491 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
498 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
794 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
833 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
837 руб
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
846 руб
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления
от 176
Москва
ул. Первомайская, 42к3
535 руб
Здравсити (Москва)
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 178
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
178 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
179 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
179 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
180 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
186 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
269 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
277 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
277 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
278 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
278 руб
Фармцентр ВИЛАР/Фармпроект ЗАО
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
316 руб
Сотекс ФармФирма ЗАО/пр.ФармВИЛАР НПО ООО, РОССИЯ
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
335 руб
ООО НПО "ФармВИЛАР"/ООО МЦ "Эллара", Российская Федерация
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
347 руб
ООО НПО "ФармВИЛАР", Российская Федерация
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
356 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
429 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
436 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
470 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
479 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
481 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
814 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
821 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
821 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
823 руб
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
860 руб
Дешевая аптека
5.0 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 84
Красноярск
ул. Мичурина, 11
84 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
84 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
92 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
124 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
140 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
184 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
236 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
240 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
912 руб
Красноярск
ул. Мичурина, 11
1352 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 102
Калининград
ул. Согласия, 14А
102 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
102 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
105 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
106 руб
ФармВИЛАР НПО ООО (Сотекс ФармФирма ЗАО)
Калининград
ул. Согласия, 14А
107 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
107 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
170 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
171 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
171 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
172 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
172 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
172 руб
ФармВилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
246 руб
ФармВИЛАР НПО ООО/Эллара МЦ ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
246 руб
ФармВИЛАР НПО ООО/Эллара МЦ ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
247 руб
ФармВилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
249 руб
Сотекс ФармФирма ЗАО/пр.ФармВИЛАР НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
251 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
289 руб
ФармВИЛАР НПО ООО (Сотекс ФармФирма ЗАО)
Калининград
ул. Согласия, 14А
302 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
302 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
304 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
305 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
305 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
305 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
508 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
509 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
523 руб
Фармпроект АО/Фармвилар НПО ООО
Калининград
ул. Согласия, 14А
524 руб
ФармВИЛАР НПО ООО (Сотекс ФармФирма ЗАО)
Калининград
ул. Согласия, 14А
525 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
531 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
537 руб
Wer.ru
Дата обновления
более недели назад
от 120
Москва
Мира просп., 64
252 руб
Фармакопейка
Дата обновления
более недели назад
от 126
ЭликсирФарм
Дата обновления
более недели назад
от 135
Москва
2-я Бауманская ул., 38
135 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
155 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
155 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
165 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
169 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
235 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
235 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
245 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
245 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
255 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
385 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
395 руб
Москва
2-я Бауманская ул., 38
675 руб
Ригла
4.5 18 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 138
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
138 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
142 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
142 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
143 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
220 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
222 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
224 руб
ФармВилар/Фармстандарт
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
228 руб
ФармВилар ООО НПО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
230 руб
ФармВилар ООО НПО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
285 руб
ФармВилар ООО НПО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
289 руб
ФармВилар ООО НПО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
296 руб
ФармВилар ООО НПО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
302 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
387 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
395 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
395 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
395 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
401 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
597 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
674 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
682 руб
Фармпроект ЗАО
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
682 руб
Новоаганск
ул. Мелик-Карамова, 76
685 руб
Покупайте АнвиМакс недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого АнвиМакс? Просмотрите наш список аптек в которых АнвиМакс в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти АнвиМакс в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о АнвиМакс, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению АнвиМакс. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги АнвиМакс вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на АнвиМакс в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на АнвиМакс на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 67 аналогов

АнвиМакс аналоги

Синупрет
Действующее вещество: бузина черная, вербена, горечавка, первоцвет, щавель
5.0 10 отзывов
Афлубин
Действующее вещество: Бриония двудомная, Горечавка желтая, Аконит аптечный, Железа фосфат, Молочная кислота
Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом
Действующее вещество: камфора,левоментол,терпентин,Эвкалипт прутовидный
5.0 1 отзыв
Умкалор
Действующее вещество: Пеларгония
5.0 1 отзыв
Доктор Мом сироп
Действующее вещество: Экстракт адатоды васика,сок листьев алоэ барбаденсис,Экстракт базилика священного,экстракт девясила,имбирь лекарственный,Экстракт куркумы длинной,Экстракт паслена,Перца кубебы плодов экстракт,Солодки голой экстракт,Порошок коры терминалии аржуна,левоментол
5.0 1 отзыв
Линкас
Действующее вещество: комбинация многих действующих веществ
5.0 1 отзыв
Имупрет
Действующее вещество: Алтей лекарственный,Дуб обыкновенный,Одуванчик,Орех грецкий,Ромашка лекарственная,Тысячелистник обыкновенный,Хвощ полевой
3.0 1 отзыв
Антигриппин-Анви
Действующее вещество: Дифенгидрамина гидрохлорид, Аскорбиновая кислота, Рутозид, Ацетилсалициловая кислота, Кальция глюконата моногидрат, Метамизола натрия моногидрат
5.0 7 отзывов
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о АнвиМакс. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о АнвиМакс, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению АнвиМакс

ИНСТРУКЦИЯ
по по применению препарата
АнвиМакс


АТХ
R05X Прочие средства для лечения простудных заболеваний

Фармакологическая группа
ОРЗ и простуды симптомов средство устранения [Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]

Состав
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый) 1 пак.
действующие вещества:
парацетамол 360 мг
аскорбиновая кислота 300 мг
кальция глюконата моногидрат 100 мг
римантадина гидрохлорид 50 мг
рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг
лоратадин 3 мг
вспомогательные вещества: аспартам — 30 мг; гипромеллоза — 10 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; лактозы моногидрат — 4086 мг; ароматизатор пищевой (клюквенный или лимонный, или лимонный с медом, или малиновый, или черносмородиновый) — 21 мг
Комплект капсул 1 комплект
Капсула П синего цвета
действующие вещество:
парацетамол 360 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 9 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг; лактозы моногидрат — 1,2 мг; магния стеарат — 3,8 мг; полисорбат 80 — 3 мг
капсула твердая желатиновая: желатин — 94,795 мг; краситель синий патентованный (Е131) или краситель бриллиантовый голубой (Е133) — 0,265 мг; титана диоксид (Е171) — 1,94 мг
Капсула Р красного цвета
действующие вещества:
аскорбиновая кислота 300 мг
кальция глюконата моногидрат 100 мг
римантадина гидрохлорид 50 мг
рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг
лоратадин 3 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 2,2 мг; магния стеарат — 4,8 мг
капсула твердая желатиновая: желатин — 94,064 мг; краситель железа оксид желтый (E172) — 0,97 мг; краситель железа оксид красный (E172) — 0,485 мг; краситель пунцовый (Понсо 4R) (E124) — 0,511 мг; титана диоксид (E171) — 0,97 мг

Описание лекарственной формы
Содержимое пакетика — смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, или малины, или черной смородины). Допускается наличие единичных гранул розового цвета.
Раствор после растворения порошка — бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, с характерным запахом (клюквы, лимона, лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.
Капсулы П твердые желатиновые №0, синего цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, допускается наличие комков.
Капсулы Р твердые желатиновые №0, красного цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул от желтого до желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета, допускается наличие комков.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовирусное, жаропонижающее, ангиопротективное, антигистаминное, обезболивающее.

Фармакодинамика
Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.
Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).
Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов — предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Фармакокинетика
Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изоферменты CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через (0,7±0,39) ч и составляет (4,79±1,81) мкг/мл, T1/2 равен (2,73±0,76) ч; Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (1,2±0,72) ч и составляет (5,01±1,7) мкг/мл, T1/2 равен (3,04±1,01) ч.
Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25%. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10–20 мкг/мл. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.
Кальция глюконат. Приблизительно 1/5–1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником.
Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Vd — 17–25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде. При ХПН T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению Cl креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.
По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: Cmax в плазме крови достигается при применении порошка через (5,28±2,54) ч и составляет (69±19,7) нг/мл, T1/2 — (33,26±12,76) ч; Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (4,53±2,52) ч и составляет (68,2±26,6) нг/мл, T1/2 — (30,51±9,83) ч.
Рутозид. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 1–9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 — 10–25 ч.
Лоpaтадин. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax у пожилых людей возрастает на 50%. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через ГЭБ. Выводится почками и с желчью. У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: Cmax в плазме крови при приеме порошка достигается через (3,28±1,25) ч и составляет (1,85±0,95) нг/мл, T1/2 равен (11,29±5,52) ч; Cmax в плазме крови при приеме капсул достигается через (2,92±1,31) ч и составляет (2,36±1,53) нг/мл, T1/2 равен (12,36±6,84) ч.

Показания препарата АнвиМакс®
этиотропное лечение гриппа типа А;
симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.

Противопоказания
гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
желудочно-кишечные кровотечения;
гемофилия;
геморрагический диатез;
гипопротромбинемия;
портальная гипертензия;
авитаминоз К;
почечная недостаточность;
заболевания щитовидной железы;
острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов);
хронический алкоголизм;
гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;
нефроуролитиаз;
саркоидоз;
одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий);
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
фенилкетонурия;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: эпилепсия; церебральный атеросклероз; сахарный диабет; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гемохроматоз; сидеробластная анемия; талассемия; гипероксалурия; почечнокаменная болезнь; дегидратация; электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии); диарея; синдром мальабсорбции; кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе); гиперкальциурия; пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина).

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия
В соответствии с входящими в состав компонентами.
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу.
Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.
Со стороны органов кроветворения: изменение показателей крови (необходим контроль).
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие
Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Способ применения и дозы
Внутрь.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Растворить содержимое 1 пак. в половине стакана кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.
Взрослым принимать по 1 пак. 2–3 раза в день после еды в течение 3–5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни.
Капсулы
Взрослым. По 1 капс. П синего цвета и 1 капс. Р красного цвета (разовая доза) 2–3 раза в день после еды, запивая водой, в течение 3–5 дней, до исчезновения симптомов болезни.
При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания
Длительность применения — не более 5 дней. Не применять при наличии метастазирующих опухолей. Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный, лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый). По 5 г порошка в термосвариваемом пакетике. По 3, 6, 12 или 24 пак. в пачке из картона.
Капсулы П и Р. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки (одна — с капсулами П (синего цвета); вторая — с капсулами Р (красного цвета) помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Условия хранения препарата АнвиМакс®
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата АнвиМакс®
набор капсул капс. П 1х10 и капс. Р 1х10 — 2 года.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонные(ый) — 30 мес.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный с медом — 30 мес.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь малиновый — 30 мес.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь черносмородиновые — 30 мес.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь клюквенный — 30 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дополнительная информация

Код АТХ R05X
АТХ Классификация Другие комбинции препаратов для устранения симптомов простуды
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 30
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Лихорадка неясного происхождения
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) J06.9; J10; R50
Вид лекарственной формы Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Термолабильный препарат Нет
Торговое название АнвиМакс
Торговое название на латинице AnviMaks
Препараты ОРЗ симптоматическое
Заболевания ОРЗ и простуда, Грипп и ОРВИ
Количество в упаковке 6
Фармакологическая группа АТС (название) Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях
Фармакологическая группа АТС (код) R05X
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница PharmVILAR
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Дыхательная система
Симптомы Лихорадка
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница AnviMaks
Вес препарата (гр) 5
Бренд АнвиМакс
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 30 месяцев.
Фармакокинетика Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метокси-парацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Максимальная концентрация (Cmax) парацетамола в плазме крови достигается при применении порошка через 0,7±0,39 ч и составляет 4,79±1,81 мкг/мл, период полувыведения (T1/2) равен 2,73±0,76 ч. Аскорбиновая кислота абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25 %. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Кальция глюконат. Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) — кишечником. Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40 %. Объем распределения —17-25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90 % выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15 % в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. Cmax римантадина в плазме крови достигается при применении порошка через 5,28±2,54 ч и составляет 69,0±19,7 нг/мл, T1/2 — 33,26±12,76 ч. Рутозид. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь — 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 — 10-25 ч. Лоратадин. Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %. Связь с белками плазмы — 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Cmax лоратадина в плазме крови достигается через 3,28±1,25 ч и составляет 1,85±0,95 нг/мл, T1/2 равен 11,29±5,52 ч.
Применение при беременности и в период лактации Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
С осторожностью (Меры предосторожности) Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии. Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).
Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т. ч. лактоацидоз), гипокалиемия, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени). Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов, у пациентов, принимающих определенные препараты (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействие с другими препаратами Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопут-ствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Формы выпуска

  • Анвимакс капс. №20
  • АнвиМакс клюква пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь 5г №12
  • АнвиМакс клюква таб.шип. №10
  • АнвиМакс лимон пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №12
  • АнвиМакс лимон пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №24
  • АнвиМакс лимон пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №3
  • АнвиМакс лимон пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №6
  • АнвиМакс лимон саше №12
  • АнвиМакс лимон/мед пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №12
  • АнвиМакс лимон/мед пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №24
  • АнвиМакс лимон/мед пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №3
  • АнвиМакс лимон/мед пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №6
  • АнвиМакс лимон/мед саше №3
  • АнвиМакс лимон/мед саше №6
  • АнвиМакс малина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №12
  • АнвиМакс малина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №24
  • АнвиМакс малина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №3
  • АнвиМакс малина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №6
  • АнвиМакс малина саше №6
  • АнвиМакс малина таб.шип. №10
  • АнвиМакс пор. №24 Клюква
  • АнвиМакс пор. №3 Клюква
  • АнвиМакс пор. №6 Клюква
  • АнвиМакс черная смородина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №12
  • АнвиМакс черная смородина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №24
  • АнвиМакс черная смородина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №3
  • АнвиМакс черная смородина пор.д/р-ра д/приема внутрь 5г №6

Смотрите также

Ингавирин
Ингавирин оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А и В, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов.
3.7 9 отзывов
Арбидол
Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы гриппа А и В, тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
5.0 3 отзыва
Галавит
Галавит стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.
5.0 1 отзыв
Назоферон
Противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное действие. Применяется при орви, гриппе.
5.0 1 отзыв
Ибупрофен
Симптоматическое лечение: — головной боли напряжения и мигрени; — суставной, мышечной боли, — боли в спине, пояснице, радикулита; — боли при повреждении связок; — зубной боли; — болезненных менструаций; — лихорадочных состояниях при простудных заболеваниях, гриппе; — ревматоидного артрита, остеоартроза. НПВП предназначены для симптоматической терапии, уменьшая боль и воспаление на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияют.
4.5 2 отзыва
Синуфорте
— комплексная терапия острых и хронических синуситов: гаймориты, фронтиты, этмоидиты и сфеноидиты (в случае гнойных синуситов, протекающих с явлениями генерализации инфекции и/или орбитальных осложнений, Синуфорте следует применять только в комбинации с антибиотиками). При неосложненном течении заболевания возможно применение препарата в качестве средства монотерапии под наблюдением врача; — комплексная терапия риносинуситов, сопровождающихся экссудативными средними отитами; — период ранней послеоперационной реабилитации после эндоскопических оперативных вмешательств на околоносовых пазухах.
5.0 5 отзывов
Изопринозин
Изопринозин - иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Изопринозин увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина−2, клеток НК и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина−1) и ПМЯ-клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка, одновременно препятствуя использованию рибосомальной РНК для размножения вируса.
2.0 1 отзыв