Бетагистин Канон

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающимся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Подробнее
Производитель Канонфарма Продакшн (Канон), Россия
Действующее вещество Бетагистина дигидрохлорид
Категория Ноотропные
Болезни Болезнь Меньера, Вертиго
Показать все 49 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Планета здоровья
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 103
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 104
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 178
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 73
Социальная аптека
Дата обновления:
от 109
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 121
Аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 124
Показать на карте
Показать все 45 аналогов

Бетагистин Канон аналоги

Бетасерк
Действующее вещество: бетагистин
Бетагистин
Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид
Вертран
Действующее вещество: бетагистин
Вестибо
Действующее вещество: бетагистин
Бетавер
Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид
Тагиста
Действующее вещество: бетагистин
Бетагистин Озон
Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид
Бетагис
Действующее вещество: бетагистин
Бетагистин Канонфарма
Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид
Вестикап
Действующее вещество: Бетагистина дигидрохлорид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Бетагистин Канон. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Бетагистин Канон, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N07CA01
АТХ Классификация Бетагистин
МНН Бетагистин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Дегенеративные и сосудистые болезни уха
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H81;H81.0;H93.0
Международное Непатентованное Наименование на латинице Betahistine
Международное Непатентованное Наименование рус Бетагистин
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Бетагистин Канон
Торговое название на латинице Betahistine Canon
Содержание действующего вещества (мг) 24 мг
Заболевания Болезнь Меньера, Вертиго
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Бетагистин
Фармакологическая группа АТС (код) N07CA01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Canonpharma production
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Показания к применению Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающимся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Betahistine Canon
Бренд Бетагистин Канон
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года.

Не применять по истечении срока годности.
Описание товара Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской (дозировка 8 мг) или с фаской и риской (дозировки 16 мг и 24 мг). Допускается незначительная мраморность.
Фармакологическое действие Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

Влияние на гистаминергическую систему. Частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы, обладает незначительной активностью в отношении Н2-гистаминовых рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-гистаминовых рецепторов и снижения количества Н3-гистаминовых рецепторов.
Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга. Согласно доклиническим исследованиям, бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает мозговой кровоток у человека.
Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации. Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая нейтральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.
Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Фармакологические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе. Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Фармакокинетика Всасывание

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусиой кислоты в плазме и моче. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация Сmах препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.

Распределение

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Биотрансформация

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.

Выведение

2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.

Линейность
Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Применение при беременности и в период лактации Прием бетагистина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности и в период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком; если прием препарата необходим в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.
Особые указания Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.

Улучшение иногда наблюдается через несколько недель лечения; наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.

У пациентов с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальной астмой, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью и под контролем лечащего врача.
С осторожностью (Меры предосторожности) Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма, пациенты с артериальной гипотензией.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к бетагистина или к любому из компонентов препарата;

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- феохромоцитома;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы Внутрь, во время еды.

Таблетка 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Курс лечения определяется индивидуально. Лечение длительное.

Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.

Улучшение иногда наблюдается через несколько недель лечения; наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.
Передозировка Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг), судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными препаратами).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны пищеварительной системы:

часто - тошнота, диспепсия;

частота неизвестна - рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, абдоминальная боль, вздутие живота.

Со стороны кожных покровов:

частота неизвестна - кожный зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке.

Аллергические реакции:

частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности, в т.ч. анафилактические реакции.

Со стороны центральной нервной системы:
часто - головная боль.
Состав 1 таблетка содержит:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;

вспомогательные вещества: коповидон 15,6 мг; лактозы моногидрат 124,8 мг; магния стеарат 3 мг; целлюлоза микрокристаллическая 192,6 мг.
Взаимодействие с другими препаратами Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.

Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегинин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами H1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Смотрите также