| Код АТХ | N07CA01 |
| АТХ Классификация | Бетагистин |
| МНН | Бетагистин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Хорватия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Дегенеративные и сосудистые болезни уха |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H81; H81.0; H93.0 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Betahistine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бетагистин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Вертран |
| Торговое название на латинице | Vertran |
| Действующие вещества | Бетагистина дигидрохлорид |
| Содержание действующего вещества (мг) | 16 мг |
| Заболевания | Атеросклероз сосудов головного мозга, Вертебробазилярная недостаточность, Вестибулярный неврит, Лабиринтит, Болезнь Меньера, Посттравматическая энцефалопатия |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бетагистин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07CA01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Хорватия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Belupo |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Белупо |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Vertran |
| Бренд | Вертран |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
| Описание товара | Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне. |
| Фармакологическое действие | Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока. |
| Фармакокинетика | После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч. |
| Показания к применению | Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии). |
| Применение при беременности и в период лактации | Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. |
| Особые указания | Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения. При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей. |
| Противопоказания | Феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности, повышенная чувствительность к бетагистину. |
| Способ применения и дозы | Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница. |
| Состав | Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 303.619 мг, маннитол 108.081 мг, лимонной кислоты моногидрат 9.4 мг, кремния диоксид коллоидный 9.4 мг, тальк 23.5 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина. |
| Форма выпуска | 15 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (2) - пачки картонные. |