| Код АТХ | N07CA01 |
| АТХ Классификация | Бетагистин |
| МНН | Бетагистин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H81; H81.0 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Betahistine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бетагистин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Тагиста |
| Торговое название на латинице | Tagista |
| Действующие вещества | Бетагистин |
| Содержание действующего вещества (мг) | 24 мг |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бетагистин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07CA01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Makiz-Pharma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Нервная система |
| Показания к применению | — лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения; — синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту; — болезнь или синдром Меньера. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Макиз-Фарма |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Tagista |
| Бренд | Тагиста |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. |
| Фармакологическое действие | Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Бетагистин действует, главным образом, на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на гистаминовые Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. |
| Фармакокинетика | Всасывание и распределение Абсорбируется быстро. Тmax - 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое. Метаболизм и выведение Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч. |
| Применение при беременности и в период лактации | В связи с отсутствием данных препарат противопоказан при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. |
| Противопоказания | — возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных); — беременность (в связи с отсутствием данных); — период лактации (в связи с отсутствием данных); — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. |
| Способ применения и дозы | Препарат назначают внутрь, во время еды. Таблетки 8 мг - по 1-2 таб. 3 раза/сут. Таблетки 16 мг - по 1/2-1 таб. 3 раза/сут. Таблетки 24 мг - по 1 таб. 2 раза/сут. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, рвота, судороги. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. |
| Побочное действие | Возможны: желудочно-кишечные расстройства, реакции повышенной чувствительности (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке. |
| Состав | бетагистина дигидрохлорид 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 164.25 мг, повидон (коллидон 25) - 27 мг, крахмал картофельный - 60 мг, лимонная кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 9 мг, тальк - 8.4 мг, магния стеарат - 1.35 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. |
| Форма выпуска | таб. 24 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. |