Арфлейда
Цена от 73500₽ В наличии в 7 аптеках
Неоперабельная или метастатическая меланома.
В качестве терапии 1-й линии у пациентов с распространенным немелкоклеточный раком легкого с экспрессией PD-L1 ≥50% опухолевыми клетками, определяемой валидированным тестом, при отсутствии мутаций в генах эпидермального фактора роста (EGFR) или киназы анапластической лимфомы (ALK).
Распространенный немелкоклеточный рак легкого с экспрессией PD-L1 ≥1% опухолевыми клетками, определяемой валидированным тестом, у пациентов, которые ранее получали терапию, включающую препараты платины. При наличии мутаций в генах EGFR или ALK пациенты должны получить соответствующую специфическую терапию до лечения пембролизумабом.
Подробнее | Производитель | ЗАО "Р-Фарм", Россия |
| Действующее вещество | пембролизумаб |
| Категория | Противоопухолевые препараты |
| Болезни | Злокачественная меланома, Злокачественные новообразования, Меланома, Онкологические заболевания |
Арфлейда цены в аптеках Стоимось Арфлейда может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
Москва
Огородный пр-д, 10 строение 11 73500 руб
Аптека "Фарм Сервис Нахимовский"
ТОПДата обновления
от 95000₽
Все предложения
Арфлейда конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Р-Фарм РОС
Москва
Нахимовский пр., 22 95000 руб
Москва
ЦЕНЫ ЮТЕКИ 101850 руб
Арфлейда конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Р-Фарм РОС
Москва
Шарикоподшипниковская ул., 11 стр.4 56900 руб
Арфлейда конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Р-Фарм РОС
Москва
Ленинский пр-т., 109 58000 руб
Аптека РЖД
Дата обновления
более недели назад от 108000₽
Все предложения
Арфлейда конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Р-Фарм Р
Хабаровск
ул. Ленинградская, 58 (цокольный этаж) 108000 руб
Аптека ВАЦ
Дата обновления
более недели назад от 108000₽
Все предложения
Предзаказ
Арфлейда конц д/р-ра для инфузий 25мг/мл фл 4мл N1x1 Р-Фарм Р
Владивосток
ул. Крыгина, 42 (ст.2) 108000 руб
Покупайте Арфлейда недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Арфлейда? Просмотрите наш список аптек в которых Арфлейда в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Арфлейда в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Арфлейда, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Арфлейда. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Арфлейда вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Арфлейда в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Арфлейда на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Написать отзыв ![Юлия]()
Отзывы
Юлия
Пытались найти Арфлейда, это нам оказалось непросто, да и ещё цена мягко говоря впечатляет. Но, куда деваться, использовали курсом Арфлейда при неоперабельной меланоме моей маме. Не скажу, что мама радовалась инфузиям, но старалсь держаться. До Арфлейды мы прошли специальный курс химии и лучевой терапии, которая подготавливала почву для лечения этим препаратом. Покупали Арфлейда только по заказу заранее. Средство качественно, и не один раз одобрялось онкологами в центре, где мы лечились.
Ответить Чтобы написать отзыв о Арфлейда, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Арфлейда
- Состав
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозировка
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Дети
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптеки
Состав
1 флакон содержит:
действующее вещество: пембролизумаб — 100,0 мг;
вспомогательные вещества: L-гистидин — 1,2 мг; L-гистидина гидрохлорида моногидрат — 6,8 мг; полисорбат-80 — 0,8 мг; сахароза — 280 мг; вода для инъекций — до 4,0 мл.
Фармакологическая группа
Противоопухолевые средства — моноклональные антитела
Фармакологические свойства
Противоопухолевое средство, гуманизированное моноклональное антитело. Селективно блокирует взаимодействие между PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2. Пембролизумаб является иммуноглобулином изотипа IgG4 каппа с молекулярной массой около 149 кДа.
PD-1 - рецептор, являющийся иммунной контрольной точкой, который ограничивает активность Т-лимфоцитов в периферических тканях. Опухолевые клетки могут использовать сигнальный путь с участием PD-1 для ингибирования активного Т-клеточного иммунологического надзора.
Пембролизумаб представляет собой высокоаффинное антитело к PD-1 рецептору, при ингибировании которого осуществляется двойная блокада сигнального пути PD-1, включающего лиганды PD-L1 и PD-L2 на опухолевых или антиген-представляющих клетках. В результате ингибирования связывания рецептора PD-1 с его лигандами пембролизумаб реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты в микроокружении опухоли и, таким образом, реактивирует противоопухолевый иммунитет.
В периферической крови пациентов, которые получали пембролизумаб по 2 мг/кг каждые 3 недели или по 10 мг/кг каждые 2 или 3 недели, наблюдалось увеличение процентного содержания активированных (т.е. HLA-DR+) CD4+ и CD8+ Т-клеток после лечения всеми дозами и схемами без повышения общего числа циркулирующих Т-лимфоцитов.
Вводят в/в, поэтому пембролизумаб немедленно и полностью становится биодоступным.
В соответствии с ограниченным внесосудистым распределением, Vd пембролизумаба в равновесном состоянии незначительный (примерно 7.5 л; коэффициент вариации (CV): 21%). Как и другие антитела, пембролизумаб не связывается с белками плазмы специфичным путем.
Пембролизумаб подвергается катаболизму неспецифичными путями, метаболизм препарата не отражается на его клиренсе.
Системный клиренс пембролизумаба составляет примерно 0.2 л/сут (CV: 37%); конечный Т1/2 составляет примерно 26 дней (CV: 37%). Экспозиция пембролизумаба, выраженная как Сmax или AUC, увеличивалась пропорционально дозе в пределах диапазона эффективных доз. При повторном введении было показано, что клиренс пембролизумаба не зависит от времени, а системное накопление примерно в 2.2 раза выше при введении каждые 3 недели. Концентрации пембролизумаба, близкие к равновесным, достигались на 18 неделе; медиана Cmin на 18 неделе составляла примерно 22.8 мкг/мл при режиме дозирования 2 мг/кг каждые 3 недели.
Показания
Неоперабельная или метастатическая меланома.
В качестве терапии 1-й линии у пациентов с распространенным немелкоклеточный раком легкого с экспрессией PD-L1 ≥50% опухолевыми клетками, определяемой валидированным тестом, при отсутствии мутаций в генах эпидермального фактора роста (EGFR) или киназы анапластической лимфомы (ALK).
Распространенный немелкоклеточный рак легкого с экспрессией PD-L1 ≥1% опухолевыми клетками, определяемой валидированным тестом, у пациентов, которые ранее получали терапию, включающую препараты платины. При наличии мутаций в генах EGFR или ALK пациенты должны получить соответствующую специфическую терапию до лечения пембролизумабом.
Противопоказания
Почечная недостаточность тяжелой степени; печеночная недостаточность средней и тяжелой степени; возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к пембролизумабу.
Способ применения и дозировка
Вводят в/в в виде инфузии в течение 30 мин каждые 3 недели.
Рекомендуемая доза: для пациентов с НМРЛ, ранее не получавших терапию, - 200 мг; для пациентов с меланомой, а также для пациентов с НМРЛ, ранее получавших терапию, - 2 мг/кг.
Лечение проводят до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.
Побочные эффекты
Иммуноопосредованные нежелательные реакции: гипотиреоз, гипертиреоз, сахарный диабет, пневмонит, гипофизит, нефрит, колит, гепатит.
Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипертриглицеридемия, гипонатриемия, гиперхолестеринемия, гипоальбуминемия, снижение концентрации бикарбоната, гипокальциемия.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лимфопения.
Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея, боли в животе, повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, витилиго.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине.
Общие реакции: усталость, лихорадка, астения.
Передозировка
Информация о передозировке препаратом Арфлейда отсутствует. Максимально переносимая доза для препарат Арфлейда не установлена. В клинических исследованиях у пациентов, получавших пембролизумаб в дозе до 10 мг/кг, профиль безопасности был сопоставим с таковым у пациентов, получавших пембролизумаб в дозе 2 мг/кг.
В случае передозировки необходимо проводить тщательный мониторинг пациентов в отношении признаков и симптомов нежелательных реакций и назначить соответствующее симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Следует избегать применения системных кортикостероидов или иммунодепрессантов до начала терапии пембролизумабом, учитывая их возможное влияние на фармакодинамическую активность и эффективность пембролизумаба. Тем не менее, системные кортикостероиды или другие иммунодепрессанты можно использовать после начала лечения пембролизумабом для терапии иммуноопосредованных нежелательных реакций.
Особые указания
При подозрении на иммуноопосредованные нежелательные реакции требуется провести тщательную оценку с целью подтвердить этиологию и исключить другие возможные причины. Основываясь на тяжести нежелательной реакции, необходимо временно отменить прием пембролизумаб и назначить кортикостероиды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения пембролизумабом и в течение не менее 4 месяцев после введения последней инфузии пембролизумаба.
Дети
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °C в оригинальной упаковке (пачке картонной).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптеки
По рецепту.
Дополнительная информация
| Код АТХ | L01XC18 |
| АТХ Классификация | Пембролизумаб |
Формы выпуска
- Арфлейда концентрат 25 мг 1 шт
- Арфлейда концентрат 25 мг 4 мл
Смотрите также
Йонделис
Применятся при:
рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины (в составе комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином);
распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению. Эффективность доказана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.
Венклекста
Лекарственное средство Венкликсто в комбинации с обинутузумабом показано для лечения взрослых пациентов с предварительно не леченным хроническим лимфоцитарным (лимфоидным) лейкозом (ХЛЛ).
Лекарственное средство Венкликсто в комбинации с ритуксимабом показано для лечения взрослых пациентов с ХЛЛ, которые предварительно получили по меньшей мере одну линию терапии.
1 отзыв 
Рупсулимид
Лечение множественной миеломы - в комбинации с дексаметазоном у пациентов, которые получили, по крайней мере, одну линию терапии.
1 отзыв 
Фулведжект
Местно-распространенный или диссеминированный рак молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов у женщин в постменопаузе при прогрессировании после или на фоне терапии антиэстрогенами.
1 отзыв 