Андрокур депо
— коррекция патологических отклонений в сфере полового поведения у мужчин (при необходимости снижения сексуального влечения); — неоперабельный рак предстательной железы
Подробнее | Производитель | Байер АГ, Германия |
| Действующее вещество | Ципротерон |
| Категория | Препараты при онкологии |
| Болезни | Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания |
Андрокур депо аналоги
Написать отзыв ![Алексей]()
![Дмитрий И.]()
Отзывы
Алексей
Препарат Андрокур депо был назначен мне врачом для коррекции гормонального фона. После нескольких месяцев использования заметил значительное улучшение общего состояния. Побочные эффекты были минимальными, что радует. В целом, результаты превзошли мои ожидания, хотя стоимость медикамента довольно высока.
Ответить Дмитрий И.
Препарат Андрокур депо был назначен мне врачом для лечения повышенной выработки андрогенов. За время использования заметил значительное уменьшение симптомов, связанных с моим состоянием. Побочные эффекты были минимальны, что для меня большой плюс. В целом, я доволен результатом и планирую продолжать лечение по рекомендации специалиста.
Ответить Чтобы написать отзыв о Андрокур депо, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
| Код АТХ | G03HA01 |
| АТХ Классификация | Ципротерон |
| МНН | Ципротерон |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Германия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 100 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование предстательной железы;Повышенное половое влечение |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C61; F52.7 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Cyproterone |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ципротерон |
| Вид лекарственной формы | Раствор для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Андрокур Депо |
| Торговое название на латинице | Androcur Depot |
| Заболевания | Онкологические заболевания, Заболевания предстательной железы |
| Количество в упаковке | 3 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ципротерон |
| Фармакологическая группа АТС (код) | G03HA01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Германия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Bayer AG |
| Пол | Мужской |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Репродуктивная система |
| Показания к применению | — коррекция патологических отклонений в сфере полового поведения у мужчин (при необходимости снижения сексуального влечения); — неоперабельный рак предстательной железы |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Androkur |
| Вес препарата (гр) | 0.3 |
| Бренд | Андрокур |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке |
| Описание товара | Прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость |
| Фармакологическое действие | Антиандрогенный препарат пролонгированного действия. Конкурентно связывается с тканевыми рецепторами андрогенов. Уменьшает или полностью устраняет влияние андрогенов на органы-мишени (в т.ч. предстательную железу). Обладает гестагенной активностью и антигонадотропными свойствами. При лечении Андрокуром Депо наблюдается снижение полового влечения и потенции, а также снижение функции гонад. Эти явления обратимы и проходят после отмены препарата |
| Фармакокинетика | Всасывание и распределение После в/м введения Андрокура Депо ципротерона ацетат медленно и полностью высвобождается. Cmax достигается через 2-3 дня и составляет 180±54 нг/мл. После этого наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с T1/2 4±1.1 сут. Css достигается примерно через 5 недель применения Андрокура Депо. Ципротерона ацетат почти полностью связывается с белками (альбумином) плазмы крови (только 3.5-4% находится в свободном виде). Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетические параметры ципротерона ацетата. Выведение Большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с мочой и калом; незначительное количество - в неизмененном виде с желчью |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат не предназначен для применения у женщин |
| Особые указания | Препарат не предназначен для применения у женщин. До завершения полового созревания назначение Андрокура Депо нежелательно, поскольку нельзя исключить неблагоприятное воздействие препарата на рост пациента и его еще не стабилизировавшуюся эндокринную систему. При применении ципротерона ацетата в дозе 200-300 мг описано прямое гепатотоксическое действие (развитие желтухи, печеночной недостаточности), которое в нескольких случаях привело к летальному исходу. Большинство описанных наблюдений относится к больным с раком предстательной железы. Токсические эффекты являются дозозависимыми и обычно развиваются лишь через несколько месяцев лечения. Функцию печени необходимо исследовать до начала лечения, а также при подозрении на развитие гепатотоксических эффектов. В случае подтверждения токсического поражения печени необходимо прекратить применение ципротерона ацетата, за исключением тех случаев, когда гепатотоксичность обусловлена иными причинами, например метастазированием в печень. В таком случае продолжение лечения возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает риск. В редких случаях на фоне применения половых стероидов наблюдалось развитие опухолей печени. В случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков интраабдоминального кровотечения это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Больным сахарным диабетом лечение проводят под постоянным врачебным наблюдением. При применении ципротерона ацетата в высоких дозах в редких случаях может появляться ощущение нехватки воздуха. В таких случаях при проведении дифференциального диагноза необходимо учитывать, что прогестерон и синтетические гестагены оказывают стимулирующее влияние на дыхание. При этом развивается гипокапния и сопутствующий компенсаторный метаболический алкалоз, который не требует лечения. Существуют единичные сообщения о возникновении тромбоэмболических процессов на фоне лечения Андрокуром Депо. Однако причинная связь с приемом препарата представляется сомнительной. При одновременном употреблении алкоголя, оказывающего растормаживающее действие, у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии Андрокуром Депо. Контроль лабораторных показателей Перед началом терапии и в процессе лечения необходим тщательный контроль функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, следует учитывать, что Андрокур Депо может вызывать чувство усталости, снижение активности и ухудшение способности к концентрации внимания |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Применение при нарушениях функции печени Применение препарата противопоказано при заболеваниях печени. Применение у детей До завершения полового созревания назначение Андрокура Депо нежелательно |
| Противопоказания | — аболевания печени; — аследственные доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора); — опухоли печени, в т.ч. в анамнезе (за исключением метастазов в печень карциномы предстательной железы); — кахексия (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы); — тяжелые хронические депрессивные состояния; — серповидно-клеточная анемия; — повышенная чувствительность к препарату. Вопрос о целесообразности назначения Андрокура Депо больным с раком предстательной железы с тромбоэмболическим синдромом в анамнезе, а также при наличии тяжелого диабета с ангиопатией следует решать индивидуально в каждом случае, сопоставив ожидаемую пользу от лечения и возможные негативные последствия |
| Способ применения и дозы | Андрокур Депо вводят только глубоко в/м. Для снижения полового влечения у мужчин каждые 10-14 дней вводят препарат в дозе 300 мг (1 ампула). В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 ампулы) каждые 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями. Для стабилизации терапевтического эффекта следует продолжать инъекции Андрокура Депо в течение длительного времени и, по возможности, с одновременным проведением психотерапевтического лечения. При неоперабельном раке предстательной железы для исключения действия андрогенов коры надпочечников вводят препарат по 300 мг. В случае улучшения состояния или достижения ремиссии нельзя прерывать лечение или снижать дозу. В редких случаях во время инъекции или сразу после нее может наблюдаться кратковременная реакция (позывы к кашлю, приступы кашля, чувство нехватки воздуха). Очень медленное введение препарата позволяет избежать подобных реакций |
| Передозировка | Развитие патологических эффектов при случайной передозировке маловероятно. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию |
| Побочное действие | Со стороны эндокринной системы: при применении в течение нескольких недель Андрокур Депо подавляет сперматогенез и проявляет антигонадотропные свойства (после отмены препарата сперматогенез постепенно восстанавливается в течение нескольких месяцев); иногда - гинекомастия (у части пациентов - в сочетании с повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая постепенно исчезает после отмены препарата; в некоторых случаях возможно изменение массы тела. Со стороны ЦНС: возможно чувство усталости, снижение активности; иногда - беспокойство, депрессия |
| Состав | Ципротерона ацетат 100 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3A4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3A4. С другой стороны индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата. Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2C8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6. Тем не менее, в исследованиях in vivo взаимодействие с субстратами CYP2C8 (например пиоглитазон, росиглитазон) не изучалось и не фиксировалось. При совместном применении высоких доз ципротерона с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые также метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4, может повыситься риск развития миопатии и рабдомиолиза, которые связаны с приемом статинов. Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине |
Смотрите также
Метотрексат-Эбеве
Противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.
1 отзыв 
Тамоксифен
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
1 отзыв 
5-Фторурацил
Лечение рака молочной железы и колоректального рака (в виде монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами)
Метотрексат
— трофобластические опухоли; — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты); — нейролейкемия; — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому; — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома; — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей; — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии); — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).
Кселода
Кселода – цитостатический лекарственный препарат. Кселода содержит капецитабин – лекарственное вещество, производное фторпиримидина карбамата. Капецитабин не обладает цитостатической активностью, но в тканях опухоли при взаимодействии с опухолевым антигенным фактором (тимидинфосфорилазой) превращается в активный 5-флуороурацил. Таким образом, Кселода оказывает избирательное цитостатическое действие только на ткани опухоли, в том время, как влияние на здоровые ткани минимальное.
Применяется при:
Рак молочной железы — комбинированная терапия с доцетакселом местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда; — монотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда, или при наличии противопоказаний к ним. Колоректальный рак — адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения; — терапия метас
Абиратерон
Абиратерон предназначен для:
лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы у взрослых мужчин с бессимптомным или малосимптомным течением, в случае, если антиандрогенная терапия не дала эффекта, а химиотерапия на данном этапе не показана.
лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы у взрослых мужчин, если заболевание прогрессирует при химиотерапии на основе доцетаксела или после нее.
1 отзыв