Хлое

— контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации. Андрогензависимые заболевания у женщин: — угри, особенно их выраженные формы, сопровождающиеся себореей, воспалительными явлениями с образованием узлов (папулезно-пустулезные угри, узелково-кистозные угри); — андрогенная алопеция; — легкие формы гирсутизма.
Подробнее
Действующие вещества Этинилэстрадиол, Ципротерон
Категория Гормональные препараты в гинекологии
Болезни Угри

Хлое аналоги

Диане-35
Действующее вещество: ципротерон, этинилэстрадиол
Модэлль Пьюр
Действующее вещество: ципротерон, этинилэстрадиол
5.0 1 отзыв
Андрокур
Действующее вещество: Ципротерон
Андрокур депо
Действующее вещество: Ципротерон
4.0 1 отзыв
Написать отзыв

Отзывы

5.0 на основании 1 отзыв
Мария Иванова
Мария Иванова
После начала приема Хлое заметила значительное улучшение своего самочувствия. Препарат облегчил мои симптомы, связанные с гормональным дисбалансом. Никаких побочных эффектов за время приема не заметила. Очень довольна результатом и планирую продолжать использовать данный препарат в дальнейшем.
Ответить
Чтобы написать отзыв о Хлое, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Хлое

Андрогензависимые заболевания у женщин:
угри, особенно их выраженные формы, сопровождающиеся себореей, воспалительными явлениями с образованием узлов (папулезно-пустулезные, узелково-кистозные);
андрогенная алопеция; легкие формы гирсутизма; контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации.

Дополнительная информация

Код АТХ G03HB01
АТХ Классификация Ципротерон и эстрогены
МНН Этинилэстрадиол+Ципротерон
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Чехия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Андрогенная алопеция;Гирсутизм;Угри;Общие советы и консультации по контрацепции
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) L64; L68.0; L70; Z30.0
Международное Непатентованное Наименование на латинице Ethinylestradiol+Cyproterone
Международное Непатентованное Наименование рус Этинилэстрадиол+Ципротерон
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Хлое
Торговое название на латинице Chloe
Содержание действующего вещества (мг) 2 мг + 35 мкг
Препараты Контрацептивное средство
Заболевания Угри
Количество в упаковке 28
Фармакологическая группа АТС (название) Ципротерон и эстроген
Фармакологическая группа АТС (код) G03HB01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Чехия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Zentiva
Пол Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Репродуктивная система
Целевой возраст Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Chloe
Бренд Хлое
Минимальный возраст от, мес 144
Срок годности от даты изготовления 3 года
Фармакокинетика Ципротерона ацетат
Всасывание
После приема препарата внутрь ципротерона ацетат полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1.6 ч и составляет 15 нг/мл. Биодоступность составляет 88%.
Распределение
Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином плазмы крови, в свободном состоянии находится приблизительно 3.5-4%. Поскольку связывание с белками неспецифично, изменения уровня глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.
Метаболизм
Биотрансформируется путем гидроксилирования и конъюгирования, основной метаболит - 15b-гидроксильное производное.
Выведение
Фармакокинетика ципротерона ацетата двухфазна: T1/2 составляет 0.8 ч и 2.3 сут соответственно для первой и второй фазы. Общий плазменный клиренс составляет 3.6 мл/мин/кг. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками и через кишечник в соотношении 1:2, небольшая часть - в неизмененном виде через кишечник. С грудным молоком выделяется до 0.2% дозы ципротерона ацетата. T1/2 для метаболитов ципротерона ацетата составляет 1.8 сут.
Этинилэстрадиол
Всасывание
После приема препарата этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax составляет примерно 80 пг/мл и достигается через 1.7 ч. Биодоступность около 45%, имеет значительную индивидуальную вариабельность.
Распределение
Связывание с белками (альбумином) плазмы крови высокое: только 2% находятся в плазме в свободном виде.
Этинилэстрадиол увеличивает печеночный синтез ГСПС и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) при непрерывном применении. На фоне лечения Хлое® концентрация ГСПС в сыворотке повышается приблизительно со 100 нмоль/л до 300 нмоль/л, и сывороточная концентрация КСГ увеличивается приблизительно с 50 мкг/мл до 95 мкг/мл.
Метаболизм
В процессе всасывания и "первого прохождения" через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму.
Выведение
Фармакокинетика этинилэстрадиола двухфазна: T1/2 1-2 ч и приблизительно 20 ч соответственно. Плазменный клиренс - около 5 мл/мин/кг. Этинилэстрадиол выводится из организма в виде метаболитов: около 40% - почками, 60% - через кишечник. С грудным молоком выделяется до 0.02% дозы этинилэстрадиола.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано применение препарата при беременности, подозрении на беременность и в период грудного вскармливания.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью следует применять Хлое® при эпилепсии, депрессии, язвенном колите, заболеваниях печени и желчного пузыря, миоме матки, мастопатии, хорее, тетании, порфирии, рассеянном склерозе, варикозном расширении вен, туберкулезе, заболеваниях почек, в подростковом возрасте (без регулярных овуляторных циклов), дислипопротеинемии, серповидно-клеточной анемии, идиопатической желтухе или зуде во время предшествующей беременности, отосклерозе с ухудшением слуха во время предшествующей беременности.
Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, небольшое влагалищное кровотечение.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении Хлое® с индукторами микросомальных ферментов печени (гидантоинами, барбитуратами, примидоном, карбамазепином и рифампицином; а также, возможно, с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом и гризеофульвином) повышается клиренс этинилэстрадиола и ципротерона, что может привести к "прорывным" маточным кровотечениям или снижению надежности контрацепции.
При одновременном применении с ампициллином, рифампицином и тетрациклинами контрацептивная надежность Хлое® снижается.

Смотрите также

Клайра
Клайра – низкодозированный пероральный комбинированный контрацептив. Клайра многофазный препарат, который хорошо переносится пациентами и содержит различные дозы гормонов в таблетках разного цвета. Клайра содержит эстрогенный и гестагенный компоненты. Кроме того, Клайра содержит 2 неактивные таблетки, которые позволяют принимать препарат непрерывно. Контрацептивный эффект препарата Клайра реализуется за счет угнетения овуляции, увеличения густоты цервикальной слизи и снижения чувствительности эндометрия матки к бластоцисте.
5.0 2 отзыва
Джес
Джес относится к комбинированным однофазным контрацептивам для перорального применения (КПК). Противозачаточный эффект КПК обусловлен угнетением овуляции в яичниках и обездвиживанием сперматозоидов в шейке матки. Кроме контрацептивного эффекта, КПК нормализуют менструальный цикл, обезболивают и снижают кровопотерю при менструации.
5.0 1 отзыв
Ярина Плюс
Ярина Плюс - низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат, включающий активные таблетки и вспомогательные витаминные таблетки, содержащие кальция левомефолат. Контрацептивный эффект препарата Ярина Плюс в основном осуществляется за счет подавления овуляции и повышения вязкости цервикальной слизи. У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы (КОК), цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность, интенсивность и продолжительность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Имеются также данные о снижении риска рака эндометрия и яичников.
5.0 2 отзыва
Гонадотропин хорионический
Для женщин: индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов; поддержание функции желтого тела яичника у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы. Для мальчиков и мужчин: крипторхизм (эктопия, ретенция яичек в брюшной полости или в паховом канале); задержка полового созревания; гипогонадотропный гипогонадизм (в комбинации с препаратами человеческого менопаузного гонадотропина); при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения.
5.0 1 отзыв
Анжелик
— заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе; — профилактика постменопаузного остеопороза. Код МКБ-10 Показание M81.0 Постменопаузный остеопороз M81.1 Остеопороз после удаления яичников N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщин N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
5.0 1 отзыв
Миропристон
Прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом. - Подготовка и индукция родов.
Достинекс
Достинекс (каберголин) — синтетический эрголин, который обладает высоким аффинитетом в отношении допаминовых D2-рецепторов, мощный ингибитор секреции пролактина с длительным действием.Достинекс назначают для предотвращения физиологической послеродовой лактации или подавления установившейся лактации.