Агренокс
Цена от 1062₽ В наличии в 1 аптеке
Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, влияющих на систему крови и гемопоэз.
Подробнее | Производитель | Boehringer Ingelheim, Россия |
| Действующее вещество | Ацетилсалициловая кислота и дипиридамол |
| Категория | Профилактика образования тромбов |
Агренокс цены в аптеках Стоимось Агренокс может зависеть от населенного пункта
Населенный пункт
ЭликсирФарм
Дата обновления
более недели назад от 1062₽
Все предложения
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH
Москва
2-я Бауманская ул., 38 1062 руб
Покупайте Агренокс недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Агренокс? Просмотрите наш список аптек в которых Агренокс в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Агренокс в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Агренокс, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Агренокс. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Агренокс вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Агренокс в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Агренокс на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Показать все 148 аналогов ![Монафрам]()
![Кардиомагнил]()
![Курантил]()
![Аспирин кардио]()
![Клопидогрел Канонфарма]()
Агренокс аналоги
от 25000₽ Цены в аптеках
от 96₽ Цены в аптеках
от 472₽ Цены в аптеках
от 53₽ Цены в аптеках
от 186₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Агренокс. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Агренокс, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Агренокс
Агренокс® |
капсулы с модифицированным высвобождением; туба полипропиленовая 30, пачка картонная 1; код EAN: 9006968004785; № ЛСР-001959/07, 2007-08-07 от Boehringer Ingelheim International (Германия); производитель: Boehringer Ingelheim Pharma (Германия)
Латинское название
Aggrenox
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислота + Дипиридамол*(Acidum acetylsalicylicum+Dipyridamolum)
АТХ:
B01AC Тромбоцитов агрегации ингибиторы, кроме гепарина
Фармакологическая группа
Антиагреганты в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
I63 Инфаркт мозга
I66.9 Закупорка и стеноз артерии мозга неуточненной
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
I74 Эмболия и тромбоз артерий
I63 Инфаркт мозга
I66.9 Закупорка и стеноз артерии мозга неуточненной
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
I74 Эмболия и тромбоз артерий
Условия хранения препарата Агренокс®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Агренокс®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Дополнительная информация
| Код АТХ | B01AC |
| АТХ Классификация | Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин) |
| МНН | Ацетилсалициловая кислота+Дипиридамол |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Германия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы;Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу) |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | G45; I63 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Acetylsalicilic acid+Dipyridamole |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ацетилсалициловая кислота+Дипиридамол |
| Вид лекарственной формы | Капсулы с модифицированным высвобождением |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Агренокс |
| Торговое название на латинице | Aggrenox |
| Содержание действующего вещества (мг) | 200 мг + 25 мг |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ингибиторы агрегации тромбоцитов (исключая гепарин) |
| Фармакологическая группа АТС (код) | B01AC |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Германия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Boehringer Ingelheim |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Сердечно-сосудистая система |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Бренд латиница | Aggrenox |
| Бренд | Агренокс |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Фармакокинетика | Между пеллетами дипиридамола с замедленным высвобождением и ацетилсалициловой кислотой не существует значимого фармакокинетического взаимодействия. Поэтому фармакокинетика препарата характеризуется фармакокинетикой отдельных компонентов. Дипиридамол Большинство данных по фармакокинетике получены в исследованиях на здоровых добровольцах. Для дипиридамола характерна линейная зависимость фармакокинетики от применяемой дозы. Для длительного лечения дипиридамолом были разработаны капсулы с модифицированным высвобождением, в состав которых входят пеллеты. Зависимость растворимости дипиридамола от рН, препятствующая растворению дипиридамола в нижних отделах ЖКТ (где препараты с замедленным высвобождением еще должны высвобождать активное вещество), была преодолена за счет его комбинации с винной кислотой. Замедленное высвобождение достигается за счет использования диффузионной мембраны, которая в виде спрея наносится на пеллеты. Различные кинетические исследования при равновесном состоянии показали, что по фармакокинетическим параметрам, характеризующим препараты с модифицированным высвобождением, капсулы дипиридамола с модифицированным высвобождением, которые принимают 2 раза/сут, либо эквивалентны, либо по некоторым показателям, превосходят таблетки дипиридамола, которые принимают 3-4 раза/сут. Биодоступность несколько выше, максимальные концентрации одинаковые, концентрации между приемами значительно выше, колебания пиков концентраций между приемами снижены. Всасывание Абсолютная биодоступность составляет около 70%. Поскольку при "первичном прохождении" удаляется около 1/3 введенной дозы, можно предположить почти или полное всасывание дипиридамола после приема препарата. Cmax дипиридамола в плазме после приема суточной дозы 400 мг (по 200 мг 2 раза/сут) наблюдаются через 2-3 ч после приема препарата. Средние Cmax при равновесном состоянии составляют 1.98 мкг/мл (диапазон 1.01-3.99 мкг/мл) и концентрации между приемами составляют 0.53 мкг/мл (диапазон 0.18-1.01 мкг/мл). Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику дипиридамола. Распределение Благодаря своей высокой липофильности, log Р 3.92 (n-октанол/0.1n, NaOH), дипиридамол распределяется во многих органах. У животных дипиридамол преимущественно распределяется в печени, а также в легких, почках, селезенке и сердце. Быструю фазу распределения, наблюдаемую при в/в введении, невозможно определить при пероральном приеме. Кажущийся Vd в центральном компартменте (Vc) составляет около 5 л (аналогичен объему плазмы). Кажущийся Vd при равновесном состоянии составляет около 100 л, отражая распределение в различных компартментах. Препарат не проникает через ГЭБ в значительном объеме. Проникновение препарата через плацентарный барьер очень низкое. В одном случае в грудном молоке был обнаружен препарат в количестве, составляющем 1/17 часть от его концентрации в плазме. Связывание дипиридамола с белками составляет около 97-99%, в основном он связывается с α1-кислым гликопротеином и с альбумином. При многократном приеме дозы заметной кумуляции лекарственного средства не наблюдается. Метаболизм Метаболизм дипиридамола происходит в печени. Дипиридамол в основном метаболизируется за счет конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием, главным образом, моноглюкуронида и только небольших количеств диглюкуронида. В плазме около 80% от общего количества присутствует в форме исходного соединения, и 20% от общего количества в форме моноглюкуронида. Фармакодинамическая активность глюкуронидов дипиридамола значительно ниже, чем активность дипиридамола. Выведение T1/2 начальной фазы при пероральном приеме, как и при в/в введении, составляет около 40 мин. Выведение препарата в неизмененном виде через почки незначительно (<0.5%). Выведение с мочой метаболита глюкуронида низкое (5%), метаболиты в основном (около 95%) выводятся через желчь с калом, при этом наблюдается кишечно-печеночная рециркуляция. Полный клиренс составляет около 250 мл/мин, среднее время пребывания в организме составляет около 11 ч, определяемое на основании собственного среднего времени пребывания в организме около 6.4 ч и среднего времени всасывания 4.6 ч. Как и при в/в введении, наблюдается продолжительный T1/2 конечной фазы, составляющий около 13 ч. Эта фаза имеет относительно небольшое значение, поскольку составляет незначительную часть AUC, что подтверждается тем фактом, что при приеме капсул с модифицированным высвобождением 2 раза/сут равновесное состояние достигается в течение 2 дней. Фармакокинетика в особых клинических случаях Концентрации дипиридамола в плазме (определяемые по AUC) у пожилых пациентов старше 65 лет были примерно на 50% выше при лечении таблетками и примерно на 30% выше при приеме капсул с модифицированным высвобождением препарата Агренокс®, чем у более молодых (младше 55 лет) субъектов. Это различие в основном обусловлено сниженным клиренсом, поскольку оказалось, что всасывание было одинаковым. В связи с низким выведением через почки (5%) можно предполагать отсутствие изменений фармакокинетики в случае почечной недостаточности. В исследовании ESPS2 у пациентов с КК от 15 мл/мин и до >100 мл/мин изменений фармакокинетики дипиридамола или его метаболита - глюкуронида дипиридамола - не наблюдалось при условии коррекции данных с учетом различий в возрасте. У пациентов с печеночной недостаточностью изменений концентраций дипиридамола в плазме не наблюдалось, но отмечалось увеличение концентрации глюкуронидов, обладающих низкой фармакодинамической активностью. Поэтому коррекция дозы дипиридамола необходима только в случае клинически подтвержденной декомпенсации функции печени. Ацетилсалициловая кислота Всасывание Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме после приема суточной дозы 50 мг ацетилсалициловой кислоты в составе препарата (по 25 мг 2 раза/сут) наблюдается через 30 мин, и Cmax в плазме при равновесном состоянии составляет 319 нг/мл (диапазон 175-463 нг/мл). Cmax салициловой кислоты в плазме достигается через 60-90 мин. 30-40% дозы ацетилсалициловой кислоты подвергается первичному метаболизму с расщеплением до салициловой кислоты, что является основным путем метаболизма. Фармакодинамика ацетилсалициловой кислоты (в составе препарата Агренокс®) не зависит от приема пищи. Распределение Ацетилсалициловая кислота плохо связывается с белками плазмы, а ее кажущийся Vd небольшой (10 л). Метаболит ацетилсалициловой кислоты - салициловая кислота - в значительной степени связывается с белками плазмы, но связывание зависит от концентрации (нелинейно). При низких концентрациях (<100 мкг/мл) около 90% салициловой кислоты связано с альбумином. Салициловая кислота хорошо распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, грудное молоко и ткани плода. Метаболизм Ацетилсалициловая кислота быстро метаболизируется под действием неспецифических эстераз в печени, и в меньшей степени в желудке, до салициловой кислоты с последующим образованием гидроксигиппуровой кислоты в результате реакции с глицином. Выведение T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет 15-20 мин; T1/2 основного метаболита (салициловой кислоты) составляющий 2-3 ч, может увеличиваться до 5-18 ч при высоких дозах (>3 г) из-за насыщения фермента. Около 90% ацетилсалициловой кислоты выводится в форме метаболитов через почки. Фармакокинетика в особых клинических случаях При тяжелых нарушениях функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин) не следует назначать ацетилсалициловую кислоту. Сообщалось об увеличении продолжительности T1/2 в 2-3 раза у пациентов с заболеванием почек. При тяжелой недостаточности функции печени не следует назначать ацетилсалициловую кислоту. |
| Применение при беременности и в период лактации | Данных по безопасности применения дипиридамола и ацетилсалициловой кислоты в низких дозах при беременности у человека недостаточно. В доклинических исследованиях отрицательного влияния не выявлено. Дипиридамол и салицилаты выводятся с грудным молоком. Препарат можно принимать в I и II триместрах беременности или в период кормления грудью и только в том случае, если польза для матери превосходит потенциальный риск для плода (ребенка). Препарат противопоказан в III триместре беременности. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. Противопоказано: возраст до 18 лет. |
| Передозировка | Симптомы: из-за соотношения доз дипиридамола и ацетилсалициловой кислоты в случае передозировки препаратом Агренокс®, вероятно, будут преобладать признаки и симптомы передозировки дипиридамола. Опыт в отношении передозировки дипиридамола ограничен из-за небольшого числа наблюдений. Предположительно, должны наблюдаться такие симптомы, как чувство жара, приливы, повышенное потоотделение, возбужденное состояние, слабость, головокружение и симптомы стенокардии. Может отмечаться резкое снижение уровня АД и тахикардия. Симптомами незначительной острой передозировки ацетилсалициловой кислоты являются гипервентиляция, звон в ушах, тошнота, рвота, нарушения зрения и слуха, головокружение и затуманенность сознания. Головокружение и звон в ушах, прежде всего у пациентов старческого возраста, могут быть симптомами передозировки. Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка. Введение производных ксантина (например, аминофиллина) может нейтрализовать гемодинамические эффекты передозировки дипиридамола. Т.к. дипиридамол широко распределяется в ткан |
| Взаимодействие с другими препаратами | При применении дипиридамола в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или с варфарином должны приниматься во внимание меры предосторожности для этих препаратов. Ацетилсалициловая кислота может усиливать действие антикоагулянтов (например, производных кумарина и гепарина), препаратов, тормозящих агрегацию тромбоцитов (клопидогрел, тиклопидин), вальпроевой кислоты и увеличивать риск побочных эффектов со стороны ЖКТ при одновременном применении с НПВС или с кортикостероидами, а также при систематическом употреблении этанола. Сочетанное применение дипиридамола и ацетилсалициловой кислоты не увеличивает частоту кровотечений. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина могут увеличивать риск кровотечения. Дипиридамол увеличивает концентрацию аденозина в плазме и усиливает его сердечно-сосудистые эффекты. Следует учитывать необходимость коррекции дозы аденозина. При совместном применении дипиридамола и варфарина, частота и тяжесть кровотечений были не больше, чем при введении только одного варфарина. Дипиридамол может усиливать гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих АД, и оказывать обратный антихолинэстеразному эффект, уменьшая действие ингибиторов холинэстеразы, и, как следствие, вызывать ухудшение течения злокачественной миастении. Эффект гипогликемических препаратов и токсичность метотрексата могут усиливаться при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой. Ацетилсалициловая кислота может снижать натрийуретический эффект спиронолактона и ингибировать эффект урикозурических лекарственных средств (например, пробенецида, сульфинпиразона). Одновременный прием ибупрофена (но не других НПВС или парацетамола) у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний может ограничивать благоприятный эффект ацетилсалициловой кислоты на сердечно-сосудистую систему. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам, которые получают лечение препаратами, увеличивающими риск кровотечения (ингибиторы агрегации тромбоцитов /клопидогрел, тиклопидин/) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. |
Формы выпуска
- Агренокс капсулы 30 шт
Смотрите также
Гепатромбин
Антикоагулянт прямого действия, который применяют при:
— тромбоз; — тромбофлебит; — варикозное расширение вен; — трофические язвы голени (для мази); — спортивные травмы; — тендовагинит; — воспалительные инфильтраты.
1 отзыв 
Тромбо АСС
— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); — вторичная профилактика инфаркта миокарда; — стабильная и нестабильная стенокардия; — профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения); — профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; — профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий); — профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
1 отзыв 
ТромбоМАГ
Показания к применению препарата ТромбоМАГ: первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.
Нестабильная стенокардия, профилактика тромбоэмболии после хирургического вмешательства на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).
Ацекардол
— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); — профилактика повторного инфаркта миокарда; — нестабильная стенокардия; — профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения); — профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий); — профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Тромбопол
— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда; — нестабильная стенокардия; — профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения); — профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; — профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий); — профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Кардиаск
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда); стабильная стенокардия; профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения); профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий); профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).