Состав: ЭтосуксимидИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Заронтин
Форма выпуска
Сироп
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Заронтин является противосудорожным препаратом. Механизм его действия
основан на угнетении синаптической передачи в моторных зонах коры головного
мозга, что, в свою очередь, повышает порог возникновения эпилептических
приступов.
Заронтин обладает анальгезирующим действием при невралгии тройничного
нерва, но уступает по эффективности препарату Карбамазепин.
Фармакокинетика:
Эффективная концентрация в плазме крови активного вещества препарата
Заронтин Этосуксимида составляет 40-100мкг/мл.
Стационарная концентрация вещества в плазме крови достигается через 8-10
суток после начала лечения.
Этосуксимид подвергается биотрансформации в печени.
Период полувыведения препарата у взрослых составляет, примерно 56-60
часов, у детей – 30-36 часов. Этосуксимид выводится почками, в неизмененном
виде до 20%.
Показания
- юношеские миоклонические
приступы (импульсивные малые припадки);
- миоклонико-астатические малые приступы (petit mal);
- пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные
приступы.
Противопоказания
- индивидуальная гиперчувствительность
пациента к ингредиентам лекарственного средства;
- патологические состояния крови;
- нарушения функции почек;
- нарушения функции печени;
- порфирия.
Применение при беременности и
кормлении грудью
Не рекомендуют прием Заронтина во время
беременности.
В случае наступления беременности необходимо сообщить об этом врачу.
Заронтин выделяется с грудным молоком, поэтому следует прекратить
кормление грудью во время проведения терапии.
Способ применения и дозы
Назначение, дозировка и
продолжительность приема препарата устанавливаются лечащим врачом на основании
клинической картины заболевания и состояния пациента, А также индивидуальной
переносимости лекарственных веществ из группы производных сукцинимида, к
которым относится основное действующее вещество Заронтина – Этосуксимид.
В зависимости от веса больного
начальная рекомендуемая дозировка для
всех возрастных групп составляет от 5 до 10 мг на килограмм массы тела
пациента, и постепенно может быть увеличена у детей и подростков – до 20-40
мг/кг, взрослых — до 15-30 мг/кг. Назначенное врачом суточное количество
препарата следует разделить на 2-3 части и принимать во время или сразу после
еды.
Внимание! Не занимайтесь
самолечением. Перед тем, как заказать препарат, проконсультируйтесь и
согласуйте дозировку приема Заронтина с лечащим врачом.
Побочные действия
В течение курса приема препарата возможно проявление
следующих симптомов и реакций:
При появлении признаков любого из перечисленных
побочных эффектов, немедленно проинформируйте об этом лечащего врача либо
обратитесь за помощью в ближайшее медицинское учреждение.
Взаимодействие
с другими препаратами
При одновременном назначении с Карбамазепином
может ускоряться выведение Этосуксимида из плазмы крови.
Одновременный прием с препаратами, угнетающими центральную нервную
систему, може привести к усилению угнетающего эффекта Заронтина на центральную
нервную систему.
Прием вальпроевой кислоты, совместно с Заронтином может привести как к
повышению, так и снижению содержания Этосуксемида в плазме крови вследствие
изменения метаболизма.
При совместном приеме с Галоперидолом происходит снижение содержания
последнего в плазме крови.
Заронтин, как правило, не влияет на концентрацию других противосудорожных
лекарственных средств (таких как Примидон, Дифенин, Фенобарбитал) в плазме
крови. В редких случаях концентрация Дифенина в плазме крови увеличивается.
Передозировка
Симптомы:
- необычная усталость;
- понижение физической активности;
- утрата интереса к окружающей обстановке;
- подавленное настроение;
- раздражительность;
- повышенная возбудимость.
Терапия:
- промывание желудка;
- прием сорбентов;
- симптоматическая терапия, при необходимости в условиях стационара.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при
температуре не выше 25°C.
Срок годности
5 лет.