Заронтин

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства

Заронтин

Форма выпуска

Сироп

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:
Заронтин является противосудорожным препаратом. Механизм его действия основан на угнетении синаптической передачи в моторных зонах коры головного мозга, что, в свою очередь, повышает порог возникновения эпилептических приступов.
Заронтин обладает анальгезирующим действием при невралгии тройничного нерва, но уступает по эффективности препарату Карбамазепин.

Фармакокинетика:
Эффективная концентрация в плазме крови активного вещества препарата Заронтин Этосуксимида составляет 40-100мкг/мл.
Стационарная концентрация вещества в плазме крови достигается через 8-10 суток после начала лечения.
Этосуксимид подвергается биотрансформации в печени.
Период полувыведения препарата у взрослых составляет, примерно 56-60 часов, у детей – 30-36 часов. Этосуксимид выводится почками, в неизмененном виде до 20%.

Показания

- юношеские миоклонические приступы (импульсивные малые припадки);
- миоклонико-астатические малые приступы (petit mal);
- пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные приступы.

Противопоказания

- индивидуальная гиперчувствительность пациента к ингредиентам лекарственного средства;
- патологические состояния крови;
- нарушения функции почек;
- нарушения функции печени;
- порфирия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуют прием Заронтина во время беременности.
В случае наступления беременности необходимо сообщить об этом врачу.
Заронтин выделяется с грудным молоком, поэтому следует прекратить кормление грудью во время проведения терапии.

Способ применения и дозы

Назначение, дозировка и продолжительность приема препарата устанавливаются лечащим врачом на основании клинической картины заболевания и состояния пациента, А также индивидуальной переносимости лекарственных веществ из группы производных сукцинимида, к которым относится основное действующее вещество Заронтина – Этосуксимид.

В зависимости от веса больного начальная рекомендуемая дозировка для всех возрастных групп составляет от 5 до 10 мг на килограмм массы тела пациента, и постепенно может быть увеличена у детей и подростков – до 20-40 мг/кг, взрослых — до 15-30 мг/кг. Назначенное врачом суточное количество препарата следует разделить на 2-3 части и принимать во время или сразу после еды.

Внимание! Не занимайтесь самолечением. Перед тем, как заказать препарат, проконсультируйтесь и согласуйте дозировку приема Заронтина с лечащим врачом.

Побочные действия

В течение курса приема препарата возможно проявление следующих симптомов и реакций:

• Повышенной утомляемости, сонливости, икоты, ухудшения внимания, головокружений, расстройств сна, головных болей и других проблем, связанных с ухудшением состояния центральной нервной системы.
• Появления болей в горле, высыпаний на коже, мышечных болей, местного зуда и других аллергических реакций, обнаружения признаков синдрома Стивенса-Джонсона и увеличения лимфатических узлов.
• Тошноты, рвоты, желудочных спазм, диареи и других проблем пищеварения, а также расстройств кроветворной системы в виде лейкопении, агранулоцитоза или апластической анемии.

При появлении признаков любого из перечисленных побочных эффектов, немедленно проинформируйте об этом лечащего врача либо обратитесь за помощью в ближайшее медицинское учреждение.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном назначении с Карбамазепином может ускоряться выведение Этосуксимида из плазмы крови.
Одновременный прием с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, може привести к усилению угнетающего эффекта Заронтина на центральную нервную систему.
Прием вальпроевой кислоты, совместно с Заронтином может привести как к повышению, так и снижению содержания Этосуксемида в плазме крови вследствие изменения метаболизма.
При совместном приеме с Галоперидолом происходит снижение содержания последнего в плазме крови.
Заронтин, как правило, не влияет на концентрацию других противосудорожных лекарственных средств (таких как Примидон, Дифенин, Фенобарбитал) в плазме крови. В редких случаях концентрация Дифенина в плазме крови увеличивается.

Передозировка

Симптомы:
- необычная усталость;
- понижение физической активности;
- утрата интереса к окружающей обстановке;
- подавленное настроение;
- раздражительность;
- повышенная возбудимость.
Терапия:
- промывание желудка;
- прием сорбентов;
- симптоматическая терапия, при необходимости в условиях стационара.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.

Срок годности

5 лет.