| Код АТХ | D11AX22 |
| АТХ Классификация | Ивермектин |
| МНН | Ивермектин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Франция |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Наружный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Розацеа |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | L71 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ivermectinum |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ивермектин |
| Вид лекарственной формы | Крем |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Солантра |
| Торговое название на латинице | Solantra |
| Действующие вещества | Ивермектин |
| Концентрация действующего вещества (%) | 1 |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ивермектин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | D11AX22 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Франция |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Galderma |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Мочевыделительная система и кожа |
| Показания к применению | Используется в лечении розацеа |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Галдерма |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Solantra |
| Вес препарата (гр) | 30 |
| Бренд | Солантра |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года. Не использовать после истечения срока годности. |
| Описание товара | Крем для наружного применения 1% от белого до светло-желтого цвета |
| Фармакологическое действие | Применение Солантры оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. |
| Противопоказания | Противопоказания ivermectin: Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась) |
| Способ применения и дозы | Наносить крем Солантры 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение Солантрой следует прекратить. Следует наносить только на лицо. |
| Побочное действие | Побочные эффекты ivermectin: Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, <1/100) — раздражение кожи, зуд, сухость кожи; частота неизвестна — контактный дерматит, аллергические реакции. Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии. Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и старше отмечено не было |
| Состав | 1 г ивермектин 10 мг |
| Взаимодействие с другими препаратами | Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении Солантры с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться. |
| Форма выпуска | Крем для наружного применения 1% от белого до светло-желтого цвета. 1 г ивермектин 10 мг Вспомогательные вещества: глицерол - 40 мг, изопропилпальмитат - 40 мг, карбомер сополимер тип В - 2 мг, диметикон 20 Cst - 5 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.5 мг, цетиловый спирт - 35 мг, стеариловый спирт - 25 мг, макрогола цетостеариловый эфир - 30 мг, сорбитана стеарат - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 10 мг, пропиленгликоль - 20 мг, олеиловый спирт - 20 мг, натрия гидроксида раствор 10% - до pH 6.3±0.3, вода очищенная - до 1000 мг. 30 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные. |