Реоглюман инструкция по применению

Профилактика и лечение заболеваний, сопровождающихся нарушениями микроциркуляции как местного, так и общего характера, сочетающихся с задержкой жидкости в организме: —нарушение капиллярного кровотока (травматический, ожоговый, токсический, кардиогенный шок); —нарушение артериального и венозного кровообращения (тромбозы, тромбофлебиты, эндартерииты, болезнь Рейно); —в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате); —почечная и почечно-печеночная недостаточность с сохраненной фильтрационной функцией почек; —посттранфузионные осложнения, вызванные переливанием несовместимой крови; —для дезинтоксикации при ожогах, травмах, перитонитах, панкреатите.
Подробнее
Инструкция по применению
Код АТХ B05AA05
АТХ Классификация Дексран
МНН Декстран+Маннитол+Натрия хлорид
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Внутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Синдром Рейно;Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера];Эмболия и тромбоз артерий;Флебит и тромбофлебит;Эмболия и тромбоз других вен;Острый перитонит;Острый панкреатит;Острая почечная недостаточность;Хроническая почечная недостаточность;Кардиогенный шок;Гиповолемический шок;Другие виды шока;Травмы неуточненной локализации;Термические и химические ожоги неуточненной локализации;Травматический шок
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) I73.0; I73.1; I74; I80; I82; K65.0; K85; N17; N18; R57.0; R57.1; R57.8; T14; T30; T79.4
Международное Непатентованное Наименование на латинице Dextran+Mannitol+Sodium chloride
Международное Непатентованное Наименование рус Декстран+Маннитол+Натрия хлорид
Вид лекарственной формы Раствор для инфузий
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Реоглюман
Торговое название на латинице Rheogluman
Действующие вещества Маннит, Натрия хлорид, Декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000
Заболевания Панкреатит, Заболевания вен
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
Фармакологическая группа АТС (код) B05AA05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Флакон
Производитель латиница Biohimik
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Обмен веществ
Показания к применению Профилактика и лечение заболеваний, сопровождающихся нарушениями микроциркуляции как местного, так и общего характера, сочетающихся с задержкой жидкости в организме:
—нарушение капиллярного кровотока (травматический, ожоговый, токсический, кардиогенный шок);
—нарушение артериального и венозного кровообращения (тромбозы, тромбофлебиты, эндартерииты, болезнь Рейно);
—в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате);
—почечная и почечно-печеночная недостаточность с сохраненной фильтрационной функцией почек;
—посттранфузионные осложнения, вызванные переливанием несовместимой крови;
—для дезинтоксикации при ожогах, травмах, перитонитах, панкреатите.
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель Биохимик
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Rheogluman
Объем препарата (мл) 400
Бренд Реоглюман
Условия хранения Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Допускается замораживание при транспортировке.
Срок годности от даты изготовления 3 года
Описание товара Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха.
Фармакологическое действие Плазмозамещающий препарат. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения агрегации форменных элементов крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах. Обладает также противошоковым, дезинтоксикационным и диуретическим действием.
1 г декстрана, входящего в состав Реоглюмана, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.
Фармакокинетика Препарат выводится из организма, в основном, с мочой: за первые сутки -примерно 70%. Остальное количество препарата поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где постепенно биотрансформируется до глюкозы.
Применение при беременности и в период лактации Данные об эффективности и безопасности применения препарата Реоглюман при беременности и в период лактации не предоставлены.
Особые указания При применении Реоглюмана обязательно проведение биологической пробы: после медленного в/в введения первых 5 капель препарата вливание прекращается на 3 мин, затем вводится еще 30 капель и снова прекращают вливание на 3 минуты. При отсутствии реакции продолжается введение препарата.
В случае возникновения аллергических реакций или осложнений следует немедленно прекратить инфузию и, не вынимая иглы из вены, ввести симптоматические лекарственные средства, применяемые в терапии анафилактического шока (антигистаминные, ГКС, сосудосуживающие и другие препараты).
Для поддержания водного и электролитного баланса вместе с Реоглюманом целесообразно вводить растворы, содержащие калий и натрий.
Перед введением Реоглюмана следует произвести визуальный осмотр препарата. Препарат должен быть прозрачным, не содержащим взвеси, на флаконе не должно быть трещин или нарушений герметизации.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, сопровождающейся анурией.
Противопоказания —чрезмерная гемодилюция (гематокрит ниже 25 единиц);
—геморрагические диатезы;
—хроническая сердечная недостаточность с выраженными отеками;
—тяжелая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией;
—значительное обезвоживание больного;
—тяжелые аллергические состояния неясной этиологии.
Способ применения и дозы Реоглюман вводят в/в капельно (в/в струйное введение может привести к гиперволемии за счет выраженного коллоидно-осмотического действия препарата). Дозы и скорость введения препарата устанавливают индивидуально в соответствии с показаниями, оценкой состояния больного и его почасового и суточного диуреза.
В комплексной терапии шока при нарушении капиллярного кровотока препарат вводят в дозе от 400 до 800 мл под контролем показателей гемодинамики (АД и ЦВД, ОЦК, почасовой и суточный диурез).
При ожоговом шоке допустимо 2-3-кратное введение препарата в течение первых 24 ч от момента травмы. Первая доза препарата 400 мл может быть введена в течение 2 ч, вторая – через 6-12 ч с той же скоростью инфузии. Если при этом используются другие препараты декстрана (полиглюкин, реополиглюкин), то их общая доза не должна превышать 1600 мг/сут (100-130 г декстрана). В течение вторых суток шокового периода при стабилизации ОЦК, АД и диуреза, препарат вводят по 400 мл 1-2 раза.
В период острой ожоговой токсемии Реоглюман может применяться ежедневно или через день по 400 мл в составе комбинированной инфузионной терапии при обязательном контроле за суточным диурезом, показателями гемоглобина крови и гематокрита.
В период септикотоксемии применение Реоглюмана в тех же дозах наиболее целесообразно при подготовке больного к операции аутодермопластики и в течение первых 2 сут от момента ее выполнения.
В сердечно-сосудистой и пластической хирургии Реоглюман вводят непосредственно перед операцией (за 30-60 мин) в дозе 10 мл/кг массы тела, во время операции 400 мл и после операции ежесуточно в течение 5-6 дней из расчета 10 мл/кг массы тела на однократное введение.
При острой почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрацией и при посттрансфузионных осложнениях Реоглюман вводят однократно в дозе 400-800 мл. Вливание препарата можно повторять ежедневно в течение 3-5 суток, из расчета 10 мл/кг массы тела на введение под контролем водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса и свертывающей системы крови.
Передозировка Данные о передозировке препарата Реоглюман не предоставлены.
Побочное действие Аллергические реакции: в отдельных случаях (у ранее сенсибилизированных больных) возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжести; возможно возникновение анафилактического шока (у пациентов, имеющих в анамнезе указания на непереносимость в/в вливаний белковых препаратов, плазмозаменителей /включая препараты декстрана/, а также сывороток, вакцин).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.
Состав 100 мл
декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 10 г
маннит 5 г
натрия хлорид 900 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и до 100 мл.
400 мл - флаконы для кровезаменителей.
Взаимодействие с другими препаратами Реоглюман совместим с другими препаратами декстрана (полиглюкин, реополиглюкин) и кристаллоидными растворами.
Форма выпуска Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха.
100 мл
декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 10 г
маннит 5 г
натрия хлорид 900 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и до 100 мл.
400 мл - флаконы для кровезаменителей.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Почему нам доверяют
  • Обновление цен несколько раз в день
  • Только проверенные аптеки
  • Экономия времени и денег
  • Работаем по всей стране