| Код АТХ | B05AA05 |
| АТХ Классификация | Дексран |
| МНН | Декстран+Маннитол+Натрия хлорид |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Синдром Рейно;Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера];Эмболия и тромбоз артерий;Флебит и тромбофлебит;Эмболия и тромбоз других вен;Острый перитонит;Острый панкреатит;Острая почечная недостаточность;Хроническая почечная недостаточность;Кардиогенный шок;Гиповолемический шок;Другие виды шока;Травмы неуточненной локализации;Термические и химические ожоги неуточненной локализации;Травматический шок |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | I73.0; I73.1; I74; I80; I82; K65.0; K85; N17; N18; R57.0; R57.1; R57.8; T14; T30; T79.4 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Dextran+Mannitol+Sodium chloride |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Декстран+Маннитол+Натрия хлорид |
| Вид лекарственной формы | Раствор для инфузий |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Реоглюман |
| Торговое название на латинице | Rheogluman |
| Действующие вещества | Маннит, Натрия хлорид, Декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 |
| Заболевания | Панкреатит, Заболевания вен |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты |
| Фармакологическая группа АТС (код) | B05AA05 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Флакон |
| Производитель латиница | Biohimik |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Обмен веществ |
| Показания к применению | Профилактика и лечение заболеваний, сопровождающихся нарушениями микроциркуляции как местного, так и общего характера, сочетающихся с задержкой жидкости в организме: —нарушение капиллярного кровотока (травматический, ожоговый, токсический, кардиогенный шок); —нарушение артериального и венозного кровообращения (тромбозы, тромбофлебиты, эндартерииты, болезнь Рейно); —в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате); —почечная и почечно-печеночная недостаточность с сохраненной фильтрационной функцией почек; —посттранфузионные осложнения, вызванные переливанием несовместимой крови; —для дезинтоксикации при ожогах, травмах, перитонитах, панкреатите. |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Биохимик |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Rheogluman |
| Объем препарата (мл) | 400 |
| Бренд | Реоглюман |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Допускается замораживание при транспортировке. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха. |
| Фармакологическое действие | Плазмозамещающий препарат. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения агрегации форменных элементов крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах. Обладает также противошоковым, дезинтоксикационным и диуретическим действием. 1 г декстрана, входящего в состав Реоглюмана, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло. |
| Фармакокинетика | Препарат выводится из организма, в основном, с мочой: за первые сутки -примерно 70%. Остальное количество препарата поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где постепенно биотрансформируется до глюкозы. |
| Применение при беременности и в период лактации | Данные об эффективности и безопасности применения препарата Реоглюман при беременности и в период лактации не предоставлены. |
| Особые указания | При применении Реоглюмана обязательно проведение биологической пробы: после медленного в/в введения первых 5 капель препарата вливание прекращается на 3 мин, затем вводится еще 30 капель и снова прекращают вливание на 3 минуты. При отсутствии реакции продолжается введение препарата. В случае возникновения аллергических реакций или осложнений следует немедленно прекратить инфузию и, не вынимая иглы из вены, ввести симптоматические лекарственные средства, применяемые в терапии анафилактического шока (антигистаминные, ГКС, сосудосуживающие и другие препараты). Для поддержания водного и электролитного баланса вместе с Реоглюманом целесообразно вводить растворы, содержащие калий и натрий. Перед введением Реоглюмана следует произвести визуальный осмотр препарата. Препарат должен быть прозрачным, не содержащим взвеси, на флаконе не должно быть трещин или нарушений герметизации. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, сопровождающейся анурией. |
| Противопоказания | —чрезмерная гемодилюция (гематокрит ниже 25 единиц); —геморрагические диатезы; —хроническая сердечная недостаточность с выраженными отеками; —тяжелая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией; —значительное обезвоживание больного; —тяжелые аллергические состояния неясной этиологии. |
| Способ применения и дозы | Реоглюман вводят в/в капельно (в/в струйное введение может привести к гиперволемии за счет выраженного коллоидно-осмотического действия препарата). Дозы и скорость введения препарата устанавливают индивидуально в соответствии с показаниями, оценкой состояния больного и его почасового и суточного диуреза. В комплексной терапии шока при нарушении капиллярного кровотока препарат вводят в дозе от 400 до 800 мл под контролем показателей гемодинамики (АД и ЦВД, ОЦК, почасовой и суточный диурез). При ожоговом шоке допустимо 2-3-кратное введение препарата в течение первых 24 ч от момента травмы. Первая доза препарата 400 мл может быть введена в течение 2 ч, вторая – через 6-12 ч с той же скоростью инфузии. Если при этом используются другие препараты декстрана (полиглюкин, реополиглюкин), то их общая доза не должна превышать 1600 мг/сут (100-130 г декстрана). В течение вторых суток шокового периода при стабилизации ОЦК, АД и диуреза, препарат вводят по 400 мл 1-2 раза. В период острой ожоговой токсемии Реоглюман может применяться ежедневно или через день по 400 мл в составе комбинированной инфузионной терапии при обязательном контроле за суточным диурезом, показателями гемоглобина крови и гематокрита. В период септикотоксемии применение Реоглюмана в тех же дозах наиболее целесообразно при подготовке больного к операции аутодермопластики и в течение первых 2 сут от момента ее выполнения. В сердечно-сосудистой и пластической хирургии Реоглюман вводят непосредственно перед операцией (за 30-60 мин) в дозе 10 мл/кг массы тела, во время операции 400 мл и после операции ежесуточно в течение 5-6 дней из расчета 10 мл/кг массы тела на однократное введение. При острой почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрацией и при посттрансфузионных осложнениях Реоглюман вводят однократно в дозе 400-800 мл. Вливание препарата можно повторять ежедневно в течение 3-5 суток, из расчета 10 мл/кг массы тела на введение под контролем водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса и свертывающей системы крови. |
| Передозировка | Данные о передозировке препарата Реоглюман не предоставлены. |
| Побочное действие | Аллергические реакции: в отдельных случаях (у ранее сенсибилизированных больных) возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжести; возможно возникновение анафилактического шока (у пациентов, имеющих в анамнезе указания на непереносимость в/в вливаний белковых препаратов, плазмозаменителей /включая препараты декстрана/, а также сывороток, вакцин). Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД. |
| Состав | 100 мл декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 10 г маннит 5 г натрия хлорид 900 мг Вспомогательные вещества: вода д/и до 100 мл. 400 мл - флаконы для кровезаменителей. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Реоглюман совместим с другими препаратами декстрана (полиглюкин, реополиглюкин) и кристаллоидными растворами. |
| Форма выпуска | Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха. 100 мл декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 10 г маннит 5 г натрия хлорид 900 мг Вспомогательные вещества: вода д/и до 100 мл. 400 мл - флаконы для кровезаменителей. |